تسنم الرأس وارتفاق الأصابع
| تسنم الرأس وارتفاق الأصابع | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | التحام عظمي، وتعظم الدروز الباكر، وارتفاق الأصابع، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تسنم الرأس وارتفاق الأصابع (بالإنجليزية: Acrocephalosyndactylia أو acrocephalosyndactyly) هي حالات تظهر فيها تعظم الدروز الباكر وارتفاق الأصابع.[1]
التصنيف
- النوع الأول: متلازمة أبير[2][3]:577
- النوع الثاني: متلازمة كروزن[3]:577[4]
- النوع الثالث: متلازمة ساثري - تشوتزين[5]
- النوع الخامس: متلازمة فايفر[6][7]
أما مصطلح "تسنم الرأس وارتفاق الأصابع العنشي" (بالإنجليزية: acrocephalopolysyndactyly) ففيه ظهور كثرة الأصابع، وأنواعه:
- النوع الأول: متلازمة نواك، وتصنف حاليا على أنها ضمن متلازمة فايفر.[7]
- النوع الثاني: متلازمة كاربنتر.[8]
- النوع الثالث: متلازمة سقطي-نيهان-تيسديل.[9]
- النوع الرابع: متلازمة غودمان،[10][11] وتصنف حاليا على أنها ضمن متلازمة كاربنتر.[12]
- النوع الخامس: متلازمة فايفر.
طالع أيضا
المصادر
- ^ Kodaka T، Kanamori Y، Sugiyama M، Hashizume K (يناير 2004). "A case of acrocephalosyndactyly with low imperforate anus". J. Pediatr. Surg. ج. 39 ع. 1: E32–4. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2003.09.037. PMID:14694405. مؤرشف من الأصل في 2018-06-25.
- ^ قاعدة بيانات الأمراض (DDB): Apert syndrome
- ^ ا ب James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Apert syndrome -101200
- ^ قاعدة بيانات الأمراض (DDB): Saethre-Chotzen syndrome
- ^ قاعدة بيانات الأمراض (DDB): Pfeiffer syndrome
- ^ ا ب الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Pfeiffer syndrome -101600
- ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Carpenter syndrome -201000
- ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Acrocephalopolysyndactyly type III -101120
- ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Acrocephalopolysyndactyly type IV -201020
- ^ Goodman RM، Sternberg M، Shem-Tov Y، Katznelson MB، Hertz M، Rotem Y (مارس 1979). "Acrocephalopolysyndactyly type IV: a new genetic syndrome in 3 sibs". Clin. Genet. ج. 15 ع. 3: 209–14. DOI:10.1111/j.1399-0004.1979.tb00969.x. PMID:421359.
- ^ Cohen DM، Green JG، Miller J، Gorlin RJ، Reed JA (أكتوبر 1987). "Acrocephalopolysyndactyly type II--Carpenter syndrome: clinical spectrum and an attempt at unification with Goodman and Summit syndromes". Am. J. Med. Genet. ج. 28 ع. 2: 311–24. DOI:10.1002/ajmg.1320280208. PMID:3322002.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}