انتقل إلى المحتوى

ريلبيفيرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 14:39، 28 أكتوبر 2020 (بوت:صيانة V4.2، أزال وسم يتيمة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

ريلبيفيرين
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 500287-72-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت J05AG05  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 6451164  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.224.394  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 08864،  و08864  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4953643  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد FI96A8X663  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D09720  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL175691  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₂₂H₁₈N₆[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

ريلبيفيرين هو دواء طوره تيبوتك لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري.[2][3] وهو مثبط منتسخة عكسية لانيوكليوسيدي من الجيل الثاني ذو فاعلية أعلى وعمر نصف أطول وتفاعلات ضائرة أقل مقارنة بمثبطات المنتسخة العكسية اللانيوكليوسيدية الأقدم مثل إيفافيرينز.[4][5]

دخل ريلبيفيرين المرحلة الثالثة في نيسان 2008،[6][7] وحصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في أيار 2011.[8]

يتوفر ريلبيفيرين في دواء مركب ذو جرعة ثابتة مع إمتريسيتابين وتينوفوفير ويسوق تحت اسم تجاري هو كومبليرا في الولايات المتحدة الذي حصل على الترخيص في آب [9] 2011 وإفيبليرا في أوروبا وروسيا والذي حصل على ترخيص الاتحاد الأوروبي بتاريخ تشرين الثاني 2011.[10]

مصادر

  1. ^ ا ب ج Rilpivirine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ "TMC278 — A new NNRTI". Tibotec. مؤرشف من الأصل في 2011-09-28. اطلع عليه بتاريخ 2010-03-07.
  3. ^ Stellbrink HJ (2007). "Antiviral drugs in the treatment of AIDS: what is in the pipeline?". Eur. J. Med. Res. ج. 12 ع. 9: 483–95. PMID:17933730.
  4. ^ Goebel F, Yakovlev A, Pozniak AL, Vinogradova E, Boogaerts G, Hoetelmans R, de Béthune MP, Peeters M, Woodfall B (2006). "Short-term antiviral activity of TMC278 — a novel NNRTI — in treatment-naive HIV-1-infected subjects". AIDS. ج. 20 ع. 13: 1721–6. DOI:10.1097/01.aids.0000242818.65215.bd. PMID:16931936. مؤرشف من الأصل في 2012-02-09.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Pozniak A, Morales-Ramirez J, Mohap L وآخرون. "48-Week Primary Analysis of Trial TMC278-C204: TMC278 Demonstrates Potent and Sustained Efficacy in ART-naïve Patients. Oral abstract 144LB". 14th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. مؤرشف من الأصل في 2007-10-19. {{استشهاد ويب}}: Explicit use of et al. in: |authors= (مساعدة)
  6. ^ "A Clinical Trial in Treatment naïve HIV-1 Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With Tenofovir + Emtricitabine". ClinicalTrials.gov. معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 25 أكتوبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2019-04-21. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-01.
  7. ^ "A Clinical Trial in Treatment naïve HIV-Subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors". ClinicalTrials.gov. معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. 14 مايو 2012. مؤرشف من الأصل في 2019-04-21. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-01.
  8. ^ "FDA approves new HIV treatment". U.S. إدارة الغذاء والدواء. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-20.
  9. ^ "Approval of Complera: emtricitabine/rilpivirine/tenofovir DF fixed dose combination". U.S. إدارة الغذاء والدواء. 10 أغسطس 2011. مؤرشف من الأصل في 2014-02-08.
  10. ^ "Eviplera". Aidsmap. مؤرشف من الأصل في 2019-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-01.
إخلاء مسؤولية طبية