إمتريسيتابين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إمتريسيتابين
Emtricitabine skeletal.svg

الاسم النظامي
4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Emtriva
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a604004
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 93%
ربط بروتيني Very low (less than 4%)
استقلاب (أيض) الدواء كبد تفاعلات أكسدة-اختزال and اقتران غلوكوروني
سيتوكروم بي450 system not involved
عمر النصف الحيوي 10 hours
إخراج (فسلجة) Renal (86%) and fecal (14%)
معرفات
CAS 143491-57-0 ☑Y
ك ع ت J05J05AF09 AF09
بوب كيم CID 60877
ECHA InfoCard ID 100.120.945  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00879
كيم سبايدر 54859 ☑Y
المكون الفريد G70B4ETF4S ☑Y
كيوتو D01199 ☑Y
ChEBI CHEBI:31536 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL885 Yes Check Circle.svg
NIAID ChemDB 004782
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H10FN3O3S 
الكتلة الجزيئية 247.248 g/mol

إمتريسيتابين هو مثبط منتسخة عكسية نيوكليوسيدي يستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري عند الأطفال والبالغين.

يتوفر إمتريسيتابين ضمن أدوية مركبة ذات جرعات ثابتة مثل تروفادا وأتريبلا وكومبليرا (أو إفيبليرا) وستريبيلد. وهو أحد الأدوية المدرجة ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[1]

بالإضافة لاستخدامه في علاج متلازمة العوز المناعي المكتسب، فهنالك تجارب سريرية تجرى لاختبار فعاليته في علاج التهاب الكبد ب.[2][3][4]

المصادر[عدل]

  1. ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). October 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. 
  2. ^ Oxenius A؛ Price DA؛ Günthard HF؛ وآخرون. (October 2002). "Stimulation of HIV-specific cellular immunity by structured treatment interruption fails to enhance viral control in chronic HIV infection". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (21): 13747–52. PMC 129766Freely accessible. PMID 12370434. doi:10.1073/pnas.202372199. 
  3. ^ Lim SG؛ Ng TM؛ Kung N؛ وآخرون. (January 2006). "A double-blind placebo-controlled study of emtricitabine in chronic hepatitis B". Arch. Intern. Med. 166 (1): 49–56. PMID 16401810. doi:10.1001/archinte.166.1.49. 
  4. ^ Liu KZ, Hou W, Zumbika E, Ni Q (December 2005). "Clinical features of chronic hepatitis B patients with YMDD mutation after lamivudine therapy". J Zhejiang Univ Sci B. 6 (12): 1182–7. PMC 1390641Freely accessible. PMID 16358376. doi:10.1631/jzus.2005.B1182. 



Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.