بيرازول

بيرازول
بيرازول	بيرازول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1H-Pyrazole
أسماء أخرى
	Pyrazole; 1,2-Diazole
المعرفات
رقم CAS	288-13-1
بوب كيم	1048
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=NN1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H4N2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H,(H,4,5) ; InChIKey:WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H4N2
الكتلة المولية	68.08 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
نقطة الانصهار	66–68 °س
نقطة الغليان	186–188 °س
الذوبانية في الماء	ينحل في الماء
الذوبانية	الإيثانول والإيثر
المخاطر
ترميز المخاطر	Xn
توصيف المخاطر	R22-R36/38
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 8 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

بيرازول مركب عضوي بنيته عبارة عن حلقة عطرية بسيطة غير متجانسة وهي عبارة عن حلقة خماسية غير مشبعة تتألف من ثلاث ذرات كربون وذرتي نيتروجين متجاورتين. تسمى المركبات التي تحوي البيرازول في بنيتها البيرازولات.

الخواص

يحقق مركب البيرازول قاعدة هوكل وذلك بسبب وجود زوج إلكتروني حر في الرنين.
يحدث للبيرازولات تفاعل استبدال عطري محب للإلكترونات، لكن ذلك متعلق بالمستبدلات المرتبطة على الحلقة.

إن عملية نزع بروتون ذرة النيتروجين في الحلقة يمكن تحقيقها باستخدام قاعدة مناسبة، ثم بمعالجة الأنيون الناتج بكاشف محب للإلكترون بحيث يستطيع أن يرتبط مع ذرة النيتروجين.

تحضر البرازولات من تفاعل α ، β-الألدهيدات غير المشبعة مع الهيدرازين تليها عملية نزع الهيدروجين.

أما البيرازولات المستبدلة فتحضر من تفاعل تكاثف 3،1-ثنائي الكيتون مع الهيدرازين

للبيرازولات تطبيقات مهمة في الطب والصيدلة، نظراً لخواصها المسكنة المضادة للالتهاب الخافضة للحرارة.

D. T. Davies: Basistexte Chemie: Aromatische Heterocyclen, 1. Auflage, S. 28–34, Wiley-VCH, Weinheim 1995, ISBN 3-527-29289-6.

في كومنز صور وملفات عن: بيرازول

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.