ثيازول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ثيازول
Skeletal formula with numbers
Full structural formula

Space-filling model
Ball-and-stick model

الاسم النظامي (IUPAC)

1,3-Thiazole

المعرفات
رقم CAS 288-47-1 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 9256
كيم سبايدر (ChemSpider) 8899  Yes Check Circle.svg
UNII 320RCW8PEF  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 206-021-3[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.005.475  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:43732
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL15605 Yes Check Circle.svg

الخواص
صيغة كيميائية C3H3NS
كتلة مولية 85.13 غ.مول−1
نقطة الغليان 116 - 118 °س، 271 °ك، -64 °ف
حموضة (pKa) 2.5 (of conjugate acid) [2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثيازول (Thiazole) أو 1,3-thiazole، هو مركب حلقي غير متجانس يحتوي على كل من الكبريت والنيتروجين[3].[4] الثيازول نفسه هو سائل أصفر شاحب مع البيريدين - مثل الرائحة والصيغة الجزيئية ويشير مصطلح الثيازول أيضاً إلى عائلة واسعة من المشتقات.[5] ويلاحظ أن حلقة الثيازول عنصراً من فيتامين الثيامين "B1".

الخواص[عدل]

هو سائل عديم اللون أصفر أو شاحب مع رائحة كريهة. قليل الذوبان في الماء. استنشاق أو ملامسة المادة قد تهيج أو تحرق الجلد والعينين. عند الحريق قد تنتج غازات مزعجة، أكالة و / أو سامة. قد يسبب دوخة أو الأبخرة قد تسبب الاختناق.[6]

الجزيئ والتركيب الإلكتروني[عدل]

Thiazoles أعضاء في آزولات حلقات غير متجانسة تضم imidazoles وoxazoles. ثيازول يمكن أيضا أن يعتبر مجموعة وظيفية. أكسازول والمركبات ذات الصلة، مع الكبريت يحل محلها الأكسجين. Thiazoles تشبه بنيويا الإميدازول ات، مع الثيازول الكبريت يحل محله النيتروجين.

الثيازول كثافة الإلكترونات ومخطط الترقيم

وجود أملاح الثيازولات والثيازوليوم[عدل]

تم العثور على الثيازولات في مجموعة متنوعة من المنتجات المتخصصة، وغالبا ما تنصهر مع مشتقات البنزين، ما تسمى البنزوثيازولات. بالإضافة إلى فيتامينB1

التخليق العضوي[عدل]

توجد طرق معملية متعددة للالتخليق العضوي للثيازولات. تم تحضير العديد من مركبات الثيازول

Hantsch Thiazole Synthesis

التفاعلات[عدل]

والقابلية للتفاعل من يمكن تلخيصها على النحو التالي:

Thiazole deprotonation
Thiazole bromination

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/320RCW8PEF — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : thiazole
  2. ^ Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). "Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects". Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. 22: 71–121. ISBN 9780120206223. doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8. 
  3. ^ Thiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ [1,3]Thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | C4H2N2S2 | ChemSpider
  5. ^ Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. ISBN 3-527-30720-6. 
  6. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic