انتقل إلى المحتوى

أسبيرينات النحاس

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 12:36، 9 مارس 2022 (بوت:أضاف 1 تصنيف.). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

أسبيرينات النحاس
أسبيرينات النحاس
أسبيرينات النحاس
أسبيرينات النحاس
أسبيرينات النحاس
أسماء أخرى

أسبيرينات النحاس

المعرفات
رقم CAS 23642-01-5
بوب كيم (PubChem) 92244
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[Cu+2].[Cu+2][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C36H28Cu2O16
الكتلة المولية 843.69 غ/مول
المظهر بلورات زرقاء
نقطة الانصهار 248 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسبيرينات النحاس مركب كيميائي له الصيغة C36H28Cu2O16 ، ويكون على شكل بلورات زرقاء، وهو متمخلب للأسبيرين والنحاس الثنائي.

الخواص

  • نظرا لارتباط أسبيرينات النحاس بنيويا بالأسبيرين، فإن للمركب العديد من الخواص ذات العلاقة بالتأثير الحيوي على الجسم. فعلى سبيل المثال وجد أن أسبيرينات النحاس لديه خواص وقاية عصبية Neuroprotection معتبرة.[2]
  • تتبع بلورات أسبيرينات النحاس النظام البلوري أحادي الميل.[3]

التحضير

يحضر أسبيرينات النحاس بعدة طرق، منها أن يحل (يذاب) أسيتيل حمض الساليسيليك (الأسبرين) في محلول مائي من كربونات الصوديوم، فيتشكل ملح الصوديوم للأسبيرين، ولا ينفع استخدام هيدروكسيد الصوديوم لهذا الغرض، لأنه يحلمه أسيتيل حمض الساليسيليك إلى حمض الساليسيليك وخلات الصوديوم.

2 HC9H7O4 + Na2CO3 → 2 NaC9H7O4 + CO2↑ + H2O

يصفى المحلول الناتج من جزيئات الحمض غير المنحلة ويمزج مع محلول يحوي على أيونات النحاس الثنائي مثل كبريتات النحاس الثنائي، مما يؤدي إلى ترسب بلورات زرقاء من أسبيرينات النحاس.

4 NaC9H7O4 + 2 CuSO4 → C36H28Cu2O16↓ + 2 Na2SO4

الاستخدامات

  • وجد أن أسبيرينات النحاس يمكن أن يستخدم لعلاج التهاب المفاصل الرثياني.[4] من جهة أخرى أظهرت الأبحاث على الحيوانات أن أسبيرينات النحاس له مقدرة على علاج الأمراض الخثارية thrombotic diseases مما يجعله كأحد الأدوية التي يمكن تطبيقها كمانع للخثار antithrombotic على البشر.[5]
  • يمكن أن يستعمل أسبيرينات النحاس كخضاب في بولي فينيل كلوريد PVC وبوليستيرين.[6]

المراجع

  1. ^ ا ب ج Copper aspirinate (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ L. Li, Z. Shen, W. Yang, W. Wu, W. Liu, Z. Chen (2002). "Cerebroprotective Effects of Dimeric Copper(II) Bis(o-acetoxybenzoate) on Ischemia-reperfusion Injury in Gerbils". Met Based Drugs. ج. 8 ع. 5: 253–256. DOI:10.1155/MBD.2002.253.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ L. Manojlovic-Muir (1973). "The crystal structure of copper(II) aspirinate". Acta Cryst. ج. B29: 2033–2037. DOI:10.1107/S0567740873006060.
  4. ^ "Rheumatoid Arthritis (RA)". Copper Development Association. يونيو 2000. مؤرشف من الأصل في 2008-08-29.
  5. ^ Weiping Liu,corresponding author1 Huizhou Xiong, Yikun Yang Ling Li, Zhiqiang Shen, and Zhihe Chen (1998). "Potential Application of Copper Aspirinate in Preventing and Treating Thromboembolic Diseases". Met Based Drugs. Hindawi Publishing Corporation. ج. 5 ع. 3: 123–126. DOI:10.1155/MBD.1998.123. مؤرشف من الأصل في 2008-08-29.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  6. ^ Allan، J R (1991). "A Study of the Performance of Bis(acetylsalicylate) Copper(II) and the Cobalt(II), Nickel(II) and Copper(II) Complexes of Pyridine-3,4-dicarboxylic Acid as Colouring Materials for Poly(vinyl chloride) and Polystyrene". Eur. Polym. J. ج. 27 ع. 7: 669–672. DOI:10.1016/0014-3057(91)90155-H. {{استشهاد بدورية محكمة}}: line feed character في |عنوان= في مكان 71 (مساعدة) والوسيط غير المعروف |مؤلفين مشاركين= تم تجاهله يقترح استخدام |authors= (مساعدة)