بيروغالول

بيروغالول
	بيروغالول
	بيروغالول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Benzene-1,2,3-triol
أسماء أخرى
	Pyrogallol; 1,2,3-Trihydroxybenzene; Pyrogallic acid
المعرفات
رقم CAS	87-66-1
بوب كيم (PubChem)	1057
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H ; InChIKey:WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H6O3
الكتلة المولية	126.11 غ/مول
المظهر	صلب عديم اللون
الكثافة	1.45 غ/سم3
نقطة الانصهار	131–135 °س
نقطة الغليان	309 °س
الذوبانية في الماء	40 غ/100 مل ماء
الذوبانية	ينحل في الإيثانول والإيثر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 8 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

بيروغالول ^[3] هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C₆H₆O₃، والتي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₃(OH)₃، ويكون على شكل بلورات بيضاء / عديمة اللون في حالته النقية.

يعد بيروغالول واحداً من ثلاثة متصاوغات لمركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.

التحضير

حضر المركب لأول مرة سنة 1786 من قبل الكيميائي كارل فلهلم شيله، وذلك بتسخين حمض الغاليك؛ حيث يؤدي ذلك إلى نزع كربوكسيل من البنية:^[4]

كما يمكن الحصول عل المركب من مادة العفص. كما يوجد المركب طبيعياً في نبتة Myriophyllum spicatum البحرية.^[5]

الخواص

يوجد البيروغالول على شكل مادة بلورية بيضاء/عديمة اللون، والتي قد تتلون بلون بني عند التعرّض لأكسجين الهواء.^[4] ينحل البيروغالول بشكل جيد في الماء، وكذلك في الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.

يعد البيروغالول من المختزلات القوية، ويمتص الأكسجين من الهواء بشكل كبير في المحاليل القلوية. يمكن إضافة كربوكسيل إلى المركب بواسطة تفاعل كولبة-شميت:

الاستخدامات

يستخدم في مستحضرات صبغ الشعر، وفي المطهّرات؛ وفي الماضي كمادة مظهرة في التصوير الضوئي.

المراجع

^ ^أ ^ب ^ت pyrogallol (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ قالب:بنك باسم.
^ ^أ ^ب Fiege، Helmut؛ Heinz-Werner، Voges؛ Hamamoto، Toshikazu؛ Umemura، Sumio؛ Iwata، Tadao؛ Miki، Hisaya؛ Fujita، Yasuhiro؛ Buysch، Hans-Josef؛ Garbe، Dorothea؛ Paulus، Wilfried (2014). Ullmann’s Fine Chemicals (ط. 7th). Weinheim, Germany: Wiley-VCH. ص. 1072. DOI:10.1002/14356007.a19_313. ISBN:9783527334773. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
^ Myriophyllum spicatum-released allelopathic polyphenols inhibiting growth of blue-green algae Microcystis aeruginosa. Satoshi Nakai, Yutaka Inoue, Masaaki Hosomi and Akihiko Murakami, Water Research, Volume 34, Issue 11, 1 August 2000, Pages 3026–3032, دُوِي:10.1016/S0043-1354(00)00039-7

في كومنز صور وملفات عن: بيروغالول

هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-1eb9bef04ec0adab3f3024645b1d3697869ad323-1] أ ^ب ^ت pyrogallol (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[باسم-3] قالب:بنك باسم.

[Ullmann-4] أ ^ب Fiege، Helmut؛ Heinz-Werner، Voges؛ Hamamoto، Toshikazu؛ Umemura، Sumio؛ Iwata، Tadao؛ Miki، Hisaya؛ Fujita، Yasuhiro؛ Buysch، Hans-Josef؛ Garbe، Dorothea؛ Paulus، Wilfried (2014). Ullmann’s Fine Chemicals (ط. 7th). Weinheim, Germany: Wiley-VCH. ص. 1072. DOI:10.1002/14356007.a19_313. ISBN:9783527334773. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.

[Nakai-5] Myriophyllum spicatum-released allelopathic polyphenols inhibiting growth of blue-green algae Microcystis aeruginosa. Satoshi Nakai, Yutaka Inoue, Masaaki Hosomi and Akihiko Murakami, Water Research, Volume 34, Issue 11, 1 August 2000, Pages 3026–3032, دُوِي:10.1016/S0043-1354(00)00039-7

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]