MCAT (جين)
إنزيم مالونيل-كوأ-بروتين حامل الأسيل ترانسأسيليز ، Malonyl CoA-acyl carrier protein transacylase في الميتوكوندريا هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MCAT . [1] [2]
وظيفته[عدل]
تم التعرف على البروتين المشفر بواسطة هذا الجين MCAT حصريًا في الميتوكوندريا ، حيث يحفز نقل مجموعة مالونيل من الجزيء مالونيل-كو-أ إلى بروتين حامل الأسيل في المتقدرات (الميتوكوندريا) . قد يكون البروتين المشفر جزءًا من مركب سينثيز الأحماض الدهنية الذي يشبه إلى حد كبير النوع II من معقدات بدائية النواة ومعقدات البلاستيد ، عن تشابهه للمركب العصاري الخلوي من النوع ا البشري. تم العثور على نوعين مختلفين من النسخ يشفران الأشكال التناظرية المختلفة لهذا الجين. [3]
الأهمية السريرية[عدل]
تم إثبات أن الإنزيم المشفر بواسطة الجين MCAT ، جنبًا إلى جنب مع الإنزيمات الأخرى التي تنظم تركيز مالونيل-كو-أ ، ينظم المستويات مثل أنخفاض تركيز مالونيل-كو-أ في أنسجة العضلات البشرية عند القيام بالتدريب الرياضي . هذا الإنزيم يزيد نشاطه في ظل التمرين الرياضي والحركة المجهدة، حيث يُعرف عنه أنه يقوض مالونيل-كو-أ . [4]
التفاعلات[عدل]
يرتبط إنزيم مالونيل-كوأ-بروتين حامل الأسيل ترانسأسيليز البشري في الميتوكوندريا البشرية بالمعقد I الموجود في المتقدرات في الجهاز التنفسي ، حيث يتفاعل وظيفيًا مع ناقل مالونيل الميتوكوندريا (المتقدرات) . يتم ترميز كلا النوعين بواسطة الجينات النووية (الموجودة في نواة الخلية) ، ويعتمد انتقالهما إلى ودخول الميتوكوندريا على وجود الطرف-N في التسلسل المستهدف. [5]
اقرأ أيضا[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ "Cloning, expression, characterization, and interaction of two components of a human mitochondrial fatty acid synthase. Malonyltransferase and acyl carrier protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 41: 40067–74. أكتوبر 2003. DOI:10.1074/jbc.M306121200. PMID:12882974.
- ^ "Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)". مؤرشف من الأصل في 2022-02-08.
- ^ "Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)". مؤرشف من الأصل في 2022-02-08."Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)".
- ^ "Exercise training decreases the concentration of malonyl-CoA and increases the expression and activity of malonyl-CoA decarboxylase in human muscle". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. ج. 290 ع. 6: E1296-303. يونيو 2006. DOI:10.1152/ajpendo.00341.2005. PMID:16434556.
- ^ "Cloning, expression, characterization, and interaction of two components of a human mitochondrial fatty acid synthase. Malonyltransferase and acyl carrier protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 41: 40067–74. أكتوبر 2003. DOI:10.1074/jbc.M306121200. PMID:12882974.Zhang L, Joshi AK, Smith S (Oct 2003).
للقراءة المتعمقة[عدل]
