ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3

ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3
	ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	3,3-Dimethylbutan-1-ol
أسماء أخرى
	3,3-Dimethyl-1-butanol
المعرفات
رقم CAS	624-95-3
بوب كيم (PubChem)	12233
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)(C)CCO ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C6H14O/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3; Key: DUXCSEISVMREAX-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C6H14O
كتلة مولية	102.17 غ.مول−1
نقطة الانصهار	-60.0 درجة حرارة مئوية
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 (بالإنجليزية:3,3-Dimethyl-1-butanol) (DMB) هو مركب عضوي-كيميائي من مجموعة الكحولات الأليفاتية الأولية (الكانولات) وأيزومير هيكلي للهكسانول. مثل النيوبنتانول ، يحتوي على ذرة كربون رباعي. وهو نظير بنيوي للكولين.^[2]

التأثيرات

يمنع DMB تشكيل ثلاثي ميثيل أمين الميكروبي (TMA) في الفئران وفي براز الإنسان ، وبالتالي يقلل من مستويات أكسيد ثلاثي ميثيل أمين في البلازما (TMAO) بعد مكملات الكولين أو الكارنيتين.^[2] وبالتالي فإنه يمنع تكوين خلايا رغوة البلاعم الذاتية المعززة بالكولين وتطور آفة تصلب الشرايين في الفئران دون حدوث تغييرات في مستويات الكوليسترول المنتشرة.^[2]

بينما أظهرت الفئران التي تناولت نظامًا غذائيًا مكملًا بالكولين زيادة في نسب الأصناف البكتيرية المطثيانية في القناة الهضمية ، تسبب (DMB) في انخفاض نسب هذه الأصناف.^[2]

لم تظهر الفئران أي دليل على السمية للتعرض المزمن لـ (DMB) (لمدة 16 أسبوعًا).^[2]

الاستخراج والعرض

يتم تحضيره عن طريق استرات هدرجة حامض 3،3-ثنائي ميثيل بوتانويك.^[3]

حادثة

تم العثور على DMB في بعض أنواع الخل البلسمي والنبيذ الأحمر وبعض زيوت الزيتون البكر الممتاز وزيوت بذور العنب المعصور على البارد.^[2]

المراجع

^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و Wang، Zeneng؛ Roberts، Adam B.؛ Buffa، Jennifer A.؛ Levison، Bruce S.؛ Zhu، Weifei؛ Org، Elin؛ Gu، Xiaodong؛ Huang، Ying؛ Zamanian-Daryoush، Maryam؛ Culley، Miranda K.؛ DiDonato، Anthony J.؛ Fu، Xiaoming؛ Hazen، Jennie E.؛ Krajcik، Daniel؛ DiDonato، Joseph A.؛ Lusis، Aldons J.؛ Hazen، Stanley L. (ديسمبر 2015). "Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis". Cell. ج. 163 ع. 7: 1585–1595. DOI:10.1016/j.cell.2015.11.055. PMC:4871610. PMID:26687352.
^ US 0

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-61657b2359e33925b7611d86717f94a815e6afeb-1] Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

[cell.2015.11.055-2] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و Wang، Zeneng؛ Roberts، Adam B.؛ Buffa، Jennifer A.؛ Levison، Bruce S.؛ Zhu، Weifei؛ Org، Elin؛ Gu، Xiaodong؛ Huang، Ying؛ Zamanian-Daryoush، Maryam؛ Culley، Miranda K.؛ DiDonato، Anthony J.؛ Fu، Xiaoming؛ Hazen، Jennie E.؛ Krajcik، Daniel؛ DiDonato، Joseph A.؛ Lusis، Aldons J.؛ Hazen، Stanley L. (ديسمبر 2015). "Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis". Cell. ج. 163 ع. 7: 1585–1595. DOI:10.1016/j.cell.2015.11.055. PMC:4871610. PMID:26687352.

[3] US 0

[1]

[2]

[3]