حمض آلانتويك: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:إصلاح تحويلات القوالب |
ط بوت: نقل التصنيف: تصنيف:يوريات إلى تصنيف:مشتقات اليوريا |
||
| سطر 46: | سطر 46: | ||
[[تصنيف:مشتقات حمض الأسيتيك]] |
[[تصنيف:مشتقات حمض الأسيتيك]] |
||
[[تصنيف: |
[[تصنيف:مشتقات اليوريا]] |
||
[[تصنيف:Articles with changed KEGG identifier]] |
[[تصنيف:Articles with changed KEGG identifier]] |
||
نسخة 19:18، 24 سبتمبر 2020
| حمض آلانتويك | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2,2-Diureidoacetic acid |
|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
2,2-Bis(carbamoylamino)acetic acid |
|
| أسماء أخرى | |
2,2-Di[(aminocarbonyl)amino]acetic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 99-16-1 |
| بوب كيم (PubChem) | 203  |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H8N4O4 |
| الكثافة | 1.618 g/cm3 |
| المخاطر | |
| نقطة الوميض | 219.4 °C |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض آلانتويك "الحمض السقائي" (بالإنجليزية: Allantoic acid ) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C4H8N4O4 .[1][2][3] وهو حمض بلوري يتم الحصول عليه عن طريق التحلل المائي للآلانتوين .
مراجع
- ^ "معلومات عن حمض آلانتويك على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
- ^ "معلومات عن حمض آلانتويك على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2019-03-30.
- ^ "معلومات عن حمض آلانتويك على موقع kanaya.naist.jp". kanaya.naist.jp. مؤرشف من الأصل في 2016-03-27.
