ثلاثي بوتيل هيدروكينون
| ثلاثي بوتيل هيدروكينون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(1,1-Dimethylethyl)-1,4-benzenediol |
|
| أسماء أخرى | |
TBHQ(i) |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1948-33-0  |
| بوب كيم (PubChem) | 16043 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C10H14O2 |
| كتلة مولية | 166.22 غ.مول−1 |
| حموضة (pKa) | 10.80±0.18 |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |   |
| وصف الخطر وفق GHS | Warning |
| بيانات الخطر وفق GHS | H302, H312, H315, H317, H319, H335, H400 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322 |
| مخاطر | ضار |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثلاثي بوتيل هيدروكينون (TBHQ, tertiary butylhydroquinone) مركب عضوي عطري اصطناعي وهو نوع من الفينول. وهو أحد مشتقات الهيدروكنون، حيث يتم استبداله بمجموعة ثلاثى-بوتيل.
الاستخدام[عدل]
مادة حافظة للأغذية[عدل]
يستخدم ثلاثي بوتيل هيدروكينون كمادة حافظة للزيوت النباتية غير المشبعة والعديد من الدهون الغذائية من أصل حيوانى. ويتميز في هذا الشأن بأنه لا يؤثر على لون الخامة التي يضاف إليها حتى في حالة وجود عنصر الحديد، كما لا يحدث أي تغيير في النكهة أو الرائحة.[2] يمكنه أيضا أن يستخدم مصحوبًا بمواد حافظة أخرى كبوتيل هيدروكسي الأنيسول (BHA). وعند استخدامه كمضاف غذائي يأخذ رقم إي E319. ويضاف ثلاثي بوتيل هيدروكينون إلى عدد كبير من الأغذية بنسب مختلفة تبلغ في أقصى حد لها - في السمك المجمد وغيره من منتجات الأسماك - (1 جم/ كجم). وتعد الميزة الأساسية له هي مد فترة الصلاحية للأغذية التي يضاف إليها.[2]
أخرى[عدل]
في صناعة العطور، يتم استخدامه كمثبت لتقليل معدل التطاير وهو ما يزيد ثباته على الأسطح التي يستخدم عليها. يستخدم - في المجال الصناعى - كمثبت ليمنع التبلمر التلقائى - أو ما يسمى بالكوثرة - التي تحدث تلقائيا للبيروكسيدات العضوية. يستخدم كمضاد تأكسد للديزل الحيوي.[3]
يضاف أيضا إلى الورنيش، وطلاء اللك، والراتنج، والمواد المضافة إلى حقول النفط.
السلامة والتشريعات التنظيمية[عدل]
قامت كل من الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية [4] وإدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) بتقييم ثلاثي بوتيل هيدروكينون، وبناء عليه قررتا كونه آمنا بالنسبة للمستهلكين في حدود معينة لتركيزه في الغذاء.[5] تسمح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بإضافة ثلاثي بوتيل هيدروكينون إلى الزيوت والدهون بتركيز لا يزيد عن 0.02%.[6] عند تناول جرعات عالية جدا، لوحظ - في تجارب معملية - أن له تأثيرات سلبية على صحة حيوانات التجارب، على سبيل المثال لوحظ إنجابها أجيالا تعانى من أورام في المعدة وتلفا في الحمض النووى الخاص بها.[7]
أظهرت بعض الدراسات أن تناول جرعات عالية جدا من ثلاثي بوتيل هيدروكينون لفترة طويلة قد يؤدى إلى السرطان،[8] وخاصة بالنسبة للمعدة.[9] بينما توصلت دراسات أخرى تأثير معاكس لتناول نفس المركَّب – وبعض مضادات أكسدة فينولية أخرى – بما في ذلك تثبيط التسرطن الناتج عن الأمينات الحَلَقِيّة غير المتجانسة؛ من خلال تثبيط نشاط التمثيل الغذائي.[10] تعتبر الهيئة الأوروبية لسلامة الغذاء ثلاثي بوتيل الهيدروكينون مادة غير مسرطنة.[5] وقد ذكرت مُراجَعَة لمطبواعات علمية في 1986 أن هناك هامش أمان واسع بين الكميات التي يتناولها الإنسان – عادة - من ثلاثي بوتيل الهيدروكينون وبين الجرعات التي تسببت في آثار ضارة أثناء الدراسات التي أجريت على الحيوانات.[11] وعلى جانب آخر وردت بعض تقارير عن اضطرابات في الرؤية لدى الأفراد الذين تعرضوا لهذه المادة الكيميائية.[12]
المراجع[عدل]
- ^ 1948-33-0 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ أ ب Fats and oils: formulating and processing for applications, Richard D. O'Brien, page 168
- ^ Almeida، Eduardo S.؛ Portela، Flaysner M.؛ Sousa، Raquel M.F.؛ Daniel، Daniela؛ Terrones، Manuel G.H.؛ Richter، Eduardo M.؛ Muñoz، Rodrigo A.A. (2011). "Behaviour of the antioxidant tert-butylhydroquinone on the storage stability and corrosive character of biodiesel". Fuel. ج. 90 ع. 11: 3480–3484. DOI:10.1016/j.fuel.2011.06.056.
- ^ "Food Additive Status List". إدارة الغذاء والدواء. Retrieved June 11, 2016. نسخة محفوظة 12 نوفمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب "Opinion of the Scientific Panel on food additives, flavourings, processing aids and materials in contact with food (AFC) on a request from the Commission related to tertiary-Butylhydroquinone (TBHQ)". الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية, 12 July 2004 نسخة محفوظة 24 أكتوبر 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ 21 C.F.R. § 172.185 نسخة محفوظة 2 يناير 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ Tert-Butylhydroquinone - safety summary from The International Programme on Chemical Safety نسخة محفوظة 1 يناير 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ Gharavi N، El-Kadi A (2005). "tert-Butylhydroquinone is a novel aryl hydrocarbon receptor ligand". Drug Metab Dispos. ج. 33 ع. 3: 365–72. DOI:10.1124/dmd.104.002253. PMID:15608132. S2CID:5963778.
- ^ Hirose، Masao؛ Yada، Hideaki؛ Hakoi، Kazuo؛ Takahashi، Satoru؛ Ito، Nobuyuki؛ وآخرون (1993). "Modification of carcinogenesis by -tocopherol, t-butylhydro-quinone, propyl gallate and butylated hydroxytoluene in a rat multi-organ carcinogenesis model". Carcinogenesis. دار نشر جامعة أكسفورد. ج. 14 ع. 1: 2359–2364. DOI:10.1093/carcin/14.11.2359. PMID:8242867.
- ^ Hirose M، Takahashi S، Ogawa K، Futakuchi M، Shirai T، Shibutani M، Uneyama C، Toyoda K، Iwata H (1999). "Chemoprevention of heterocyclic amine-induced carcinogenesis by phenolic compounds in rats". Cancer Lett. ج. 143 ع. 2: 173–8. DOI:10.1016/S0304-3835(99)00120-2. PMID:10503899.
- ^ Vanesch، G (1986). "Toxicology of tert-butylhydroquinone (TBHQ)". Food and Chemical Toxicology. ج. 24 ع. 10–11: 1063–5. DOI:10.1016/0278-6915(86)90289-9. PMID:3542758.
- ^ "T-BUTYLHYDROQUINONE - National Library of Medicine HSDB Database". toxnet.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-21.
