روكساتيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
روكساتيدين

الاسم النظامي
2-oxo-2-(3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino)ethyl acetate
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 80–90%
ربط بروتيني 5–7%
استقلاب (أيض) الدواء كبد أستلة
Minor involvement of سيتوكروم 2D6 and CYP2A6
عمر النصف الحيوي 5–7 hours
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 78628-28-1 ☒N
ك ع ت A02A02BA06 BA06
بوب كيم CID 5105
درغ بنك DB08806
كيم سبايدر 4926 ☑Y
المكون الفريد IV9VHT3YUM ☑Y
كيوتو D08495 ☑Y
ChEMBL CHEMBL46102 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H28N2O4 
الكتلة الجزيئية 348.437 g/mol

روكساتيدين هو أحد حاصرات مستقبلات الهستامين 2 ويستخدم في علاج القرحة الهضمية ومتلازمة زولينجر إيليسون والتهاب المريء والتهاب المعدة ومرض ارتجاع المريء.[1][2]

يتوفر روكساتيدين في عدة بلدان مثل كوريا واليابان والصين واليونان وألمانيا وإيطاليا وجنوب أفريقيا.[2]

المصادر[عدل]

  1. ^ Murdoch D, McTavish D (1991). "Roxatidine acetate. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and its therapeutic potential in peptic ulcer disease and related disorders". Drugs. ج. 42 ع. 2: 240–260. DOI:10.2165/00003495-199142020-00006. PMID:1717223. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
  2. ^ أ ب BioSpectrum Bureau 1 November 2012 Sinhuan's generic heart drug gets production approval [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 6 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية