لوكستيدين
| لوكستيدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| [1-methyl-5-({3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}amino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 76956-02-0 |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 55473 |
| درغ بنك | 12884 |
| كيم سبايدر | 50093 |
| المكون الفريد | X16K5179V5 |
| كيوتو | C11805 |
| ChEMBL | CHEMBL2110857 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H29N5O2 |
| الكتلة الجزيئية | 359.47 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
لوكستيدين loxtidine حاليا أصبح اسمه لافولتيدين Lavoltidine له فعالية كبيرة وانتقائية كبيرة كمضاهئ لمستقبلات H2، وهو لايزال تحت التطوير ليستخدم كعلاج في أمراض الارتداد المعدي المريئي لكن تم إيقاف العمل على ذلك بسبب اكتشاف أنه يسبب أورام سرطانية معدية عند القوارض.[2][3]
الآثار الضائرة[عدل]
مضادات الحموضة كاللوكستيدين بتثبيطها للحمض المتواسط لتحطيم البروتينات، يؤدي إلى زيادة خطر التحسس من الأطعمة والأدوية. وهذا يحدث بسبب البروتينات غير المهضومة التي تعبر إلى السبيل المعدي المعوي وبالتالي حدوث التحسس.
من غير المعروف بعد فيما إذا كانت تلك الآثار الضائرة تحث مع الاستخدام المطول وحسب أم مع الاستخدام القصير أيضا.
المصدر[عدل]
- موسوعة العلوم العربية
- ^ Loxtidine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Washington, Neena (1991). Antacids and anti-reflux agents. Boca Raton: CRC Press. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
- ^ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. مؤرشف من الأصل في 2020-03-14.
إخلاء مسؤولية طبية
| لوكستيدين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
