سلفاديميدين
| سلفاديميدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) benzenesulfonamide |
|
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 57-68-1  |
| ك ع ت | J01J01EB03 EB03 QJ01EQ03 (WHO) QP51AG01 (WHO) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 5327 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.315 |
| درغ بنك | DB01582 |
| كيم سبايدر | 5136 |
| المكون الفريد | 48U51W007F |
| كيوتو | D02436 |
| ChEBI | CHEBI:102265  |
| ChEMBL | CHEMBL446 |
| NIAID ChemDB | 027749 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C12H14N4O2S |
| الكتلة الجزيئية | 278.33 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 176 °C (349 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سلفاميدين Sulfadimidine يختصر SDI ونجد الزمرة الدوائيةa له مضاد حيوي [2][3] وأكثر شيوعا ولكن أقل موثوقية b SDD[4][5]) وكما أن «سلفاميثازين» (يختصر SMT [6][7] من السلفوناميدات، قصير التأثير. [8]
الاستعمال الطبي[عدل]
- مضاد جراثيم، تقضي عليها في الوسط المحيط الذي يحوي تراكيز منخفضة من التايمين. يستخدم مع سلفوناميدات أخرى كسلفاميرازين وسلفاديازين.
- في الطب البيطري،[9] تستخدم أحياناً مع مبيدات الجراثيم أو تريميثوبريم.
- تستخدم لتحديد حالة الأستلة، لأن حرائكها الدوائية تختلف بين الأستلة السريعة والبطيئة.
الجرعة[عدل]
- البالغين: نبدأ بـ2غ ثم 0.5-1غ كل 6-8 ساعات.
- قد نحتاج لتقليل الجرعة عند مرضى القصور الكلوي أو الكبدي.
الحرائك الدوائية[عدل]
- الامتصاص: يمتص جيداً عبر الجهاز الهضمي.
- الارتباط البروتيني: 80-90%
- العمر النصفي: 1.5-4 ساعات (أستلة سريعة)، 5.5-8 ساعات (أستلة بطيئة)
آلية العمل[عدل]
تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي، وذلك بحجب تحويل حمض بارا أمينو بنزويك (PABA) إلى الأنزيم المساعد حمض ديهيدروفوليك.
مضادات الاستطباب[عدل]
- القصور الكلوي أو الكبدي الحاد.
- اضطرابات الدم.
- فرط الحساسية للسلفوناميدات.
- بورفيريا حادة.
- الأطفال بأعمار أقل أو تساوي الشهرين.
- الحمل (الأشهر الثلاثة الأولى) والإرضاع.
- SLE.
التأثيرات الجانبية[عدل]
- غثيان، إقياء، قهم (فقد شهية)، إسهال، ارتفاع ضغط الدم، SLE، متلازمة شبيهة بداء المصل، تنخر الكبد وتضخم الكبد، التهاب عضلة القلب، التهاب أسناخ تليفي و eosinophilia رئوية، يرقان ويرقان نووي عند الولدان الخدج، التهاب كولون غشائي كاذب، التهاب الأوعية الدموية، نقص سكر الدم، قصور درقي، ردود فعل عصبية،
- احتمالات مميتة: اعتلال الدم Blood dyscrasias، متلازمة ستيفنس جونسون، تنخر بشرة سام، فرط الحساسية.
التداخلات الدوائية[عدل]
- يعزز فعالة مضادات التخثر الفموية، والميثوتريكسات، والفينتوئين.
- يزيد خطر بيلة البلورات التي تؤثر على حمض البول.
- احتمالات مميتة: يزيد خطر أمراض الدم مع الكلوزابين clozapine.
التداخلات المخبرية[عدل]
- يعرقل اختبار اليوريا، الكرياتينين، غلكوز البول، مولد اليوروبيلين.
مصادر[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Romváry، A؛ Simon، F (1992). "Sulfonamide residues in eggs". Acta veterinaria Hungarica. ج. 40 ع. 1–2: 99–106. ISSN:0236-6290. PMID:1476095.
- ^ Reddy؛ Jain، S. K.؛ Uppal، R. P. (1988). "Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry". Indian Journal of Animal Sciences.
- ^ Kamakura، K؛ Hasegawa، M؛ Koiguchi، S؛ Miyata، M؛ Okamoto، K؛ Narita، M؛ Hirahara، Y؛ Yamana، T؛ وآخرون (1993). "Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry". Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences ع. 111: 61–5. ISSN:0077-4715. PMID:7920569.
- ^ Garg، SK؛ Ghosh، SS؛ Mathur، VS (يناير 1986). "Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers". International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology. ج. 24 ع. 1: 23–5. ISSN:0174-4879. PMID:3485584.
- ^ Peña، MS؛ Salinas، F؛ Mahedero، MC؛ Aaron، JJ (فبراير 1994). "Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence". Talanta. ج. 41 ع. 2: 233–6. DOI:10.1016/0039-9140(94)80113-4. ISSN:0039-9140. PMID:18965913.
- ^ Kaniou، S؛ Pitarakis، K؛ Barlagianni، I؛ Poulios، I (يوليو 2005). "Photocatalytic oxidation of sulfamethazine". Chemosphere. ج. 60 ع. 3: 372–80. DOI:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069. ISSN:0045-6535. PMID:15924956.
- ^ Sulfadimidine - Drugs.com نسخة محفوظة 10 مايو 2015 على موقع واي باك مشين.
- ^ 670. Sulfadimidine (WHO Food Additives Series 25) نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
قراءات إضافية[عدل]
- ChemDB. "Sulfamethazine", ChemDB, المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID), معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH)
- قالب:ChemID
- PubChem. "Sulfamethazine - Substance Summary", بوب كيم, المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI), المكتبة الوطنية لعلم الطب (NLM), معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH)
| سلفاديميدين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
إخلاء مسؤولية طبية
