سلفاميرازين

سلفاميرازين
الاسم النظامي
4-amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl) benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS	127-79-7 Y
ك ع ت	D06D06BA06 BA06 J01ED07‏ (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ17 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول ‏
بوب كيم	CID 5325
ECHA InfoCard ID	100.004.425
درغ بنك	DB01581
كيم سبايدر	5134 Y
المكون الفريد	UR1SAB295F Y
كيوتو	D02435 Y
ChEBI	CHEBI:102130
ChEMBL	CHEMBL438
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C11H12N4O2S
الكتلة الجزيئية	264.305 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=S(=O)(Nc1nc(ccn1)C)c2ccc(N)cc2
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C11H12N4O2S/c1-8-6-7-13-11(14-8)15-18(16,17)10-4-2-9(12)3-5-10/h2-7H,12H2,1H3,(H,13,14,15)  Y Key:QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N  Y
نقطة الانصهار	236 درجة حرارة مئوية

سلفاميرازين أو سولفاميرازين Sulfamerazine عبارة عن مركب عضوي وهو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. مضاد حيوي من زمرة السلفوناميدات.

الاستعمال الطبي

السلفانيلاميد يستخدم كعامل مضاد للجراثيم. ويمكن استخدامه لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب البروستاتا والتهابات المسالك البولية. يمتص بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم.

آلية العمل

يعمل على تثبيط تنافسي لحمض بارا أمينو بنزويك ويمنعه من الارتباط ب dihydropteroat الضروري لاصطناع حمض الفوليك.

الآثار الجانبية

غثيان وإقياء واسهال وفرط حساسية، ندرة محببات، وفقر دم انحلالي.

التخليق

تخليق السلفاميرازين : U.S. Patent 2٬378٬813

وصلات خارجية

• Sulfamerazine (درغ بنك)
• Sulfamerazine (المعهد الوطني للمعايير والتقنية)

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.