سلفاسيتاميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سلفاسيتاميد

سلفاسيتاميد
سلفاسيتاميد
الاسم النظامي
N-[(4-aminophenyl)sulfonyl]acetamide
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bleph-10
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601114
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 7 to 12.8 hours
معرّفات
CAS 144-80-9 ☑Y
ك ع ت D10D10AF06 AF06 S01AB04‏ (منظمة الصحة العالمية), QJ01EQ21 (WHO)
بوب كيم CID 5320
ECHA InfoCard ID 100.005.128  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00634
كيم سبايدر 5129 ☑Y
المكون الفريد 4965G3J0F5 ☑Y
كيوتو D05947 ☑Y
ChEMBL CHEMBL455 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H10N2O3S 
الكتلة الجزيئية 214.243 g/mol
نقطة الانصهار 183 درجة حرارة مئوية[1]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
ملح سلفاسيتاميد الصوديوم النقي مسحوق بلوري أبيض أو أصفر قليلا

سلفاسيتاميد أو سولفاسيتاميد (Sulfacetamide) الزمرة مضادات الجراثيم.

الاستعمال الطبي[عدل]

سلفاسيتاميد 10٪ غسول موضعي، وتباع تحت اسم العلامة التجارية Klaron أو Ovace، معتمد:

  • لعلاج حب الشباب والتهاب الجلد الدهني (يستخدم للسيطرة على حب الشباب).[2] عندما يتم دمجها مع الكبريت، ويباع تحت أسماء تجارية بليكسيون، Clenia، Prascion، وAvar، والتي تحتوي على 10٪ مستعلق السلفاسيتاميد و 5٪ كبريت.[3][4][5][6]
  • لديه نشاط مضاد للجراثيم.
  • لعلاج النخالية المبرقشة[7] والوردية.[8]
  • له أيضاً خصائص مضادة للالتهابات عندما يستخدم لعلاج التهاب الجفن أو التهاب الملتحمة.
  • قد يكون أيضا كعلاج للأشكال الخفيفة من التهاب الغدد العرقية القيحي.

تشير بعض الأبحاث إلى أن مشتقات السلفاسيتاميد قد تكون بمثابة مضادات للفطريات من قبل CYP51A1 - آلية مستقلة.[9]

التخليق[عدل]

يتم تصنيعه مستعلق السلفاسيتاميد إما عن طريق الألكلة المباشرة من اسيتاميد مع كلوريد 4-أمينو بنزين سلفونيل، أو عن طريق تفاعل 4-أمينو بنزين سلفوناميد مع أنهيدريد الخليك واللاحقة انتقائية، اختزال أسيلة ثنائية من الناتج اسيتاميد باستخدام نظام من هيدروكسيد الزنك والصوديوم.

آلية العمل[عدل]

  • ويعتقد أنه يعمل عن طريق الحد من وجود حمض الفوليك التي تحتاجه البكتيريا للبقاء على قيد الحياة.
  • تشير بعض البحوث إلى أن مشتقات السلفاسيتاميد قد تكون بمثابة مضادات الفطريات عن طريق آلية مسنقلة CYP51A1.

مضادات الاستطباب[عدل]

لا ينبغي أن يستخدم للأفراد الذين لديهم حساسية من الكبريت أو السلفا.

الآثار الجانبية[عدل]

الآثار الجانبية الأكثر شيوعا لمنتجات مجموعة السلفاسيتاميد تهيج والتهاب الجلد التماسي.

الأشكال الصيدلانية[عدل]

محلول موضعي 10٪.

المراجع[عدل]

  1. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  2. ^ Klaron medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Avar Cream Facts and Comparisons at Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Plexion medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ "Walgreens" en (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-01-27. Retrieved 2020-01-27. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير صالح |script-title=: بادئة مفقودة (help)
  6. ^ Clenia Cream Official FDA information, side effects and uses نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Hull CA, Johnson SM (يونيو 2004). "A double-blind comparative study of Sulfacetamide lotion 10% versus selenium sulfide lotion 2.5% in the treatment of pityriasis (tinea) versicolor". Cutis. ج. 73 ع. 6: 425–9. PMID:15224788.
  8. ^ Del Rosso JQ (يناير 2004). "Evaluating the role of topical therapies in the management of rosacea: focus on combination Sulfacetamide and sulfur formulations". Cutis. ج. 73 ع. 1 Suppl: 29–33. PMID:14959943.
  9. ^ Mastrolorenzo A, Supuran CT (2000). "Antifungal Activity of Ag(I) and Zn(II) Complexes of Sulfacetamide Derivatives". Met Based Drugs. ج. 7 ع. 1: 49–54. DOI:10.1155/MBD.2000.49. PMC:2365193. PMID:18475922.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
إخلاء مسؤولية طبية