كيناليزارين
| كيناليزارين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,2,5,8-Tetrahydroxyanthracene-9,10-dione |
|
| المعرفات | |
| CAS | 81-61-8 |
| بوب كيم | 5004 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C14H8O6 |
| الكتلة المولية | 272.21 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | >275 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |   |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كيناليزارين هو مركب عضوي صيغته C14H8O6، تتألف بنيته من هيكل أنثراكينون مع وجود أربع مجموعات من الهيدروكسيل.
الخواص[عدل]
وجد أن المركب قادر على تثبيط أداء بعض الإنزيمات.[3][4][5]
الاستخدمات[عدل]
يستخدم المركب في تركيب بعض الكواشف الكيميائية للكشف عن المغنيسيوم على سبيل المثال.
طالع أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت quinalizarin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Cozza, G.؛ Mazzorana, M.؛ Papinutto, E.؛ Bain, J.؛ Elliott, M.؛ di Maira, G.؛ Gianoncelli, A.؛ Pagano, M. A.؛ Sarno, S.؛ Ruzzene, M.؛ Battistutta, R.؛ Meggio, F.؛ Moro, S.؛ Zagotto, G.؛ Pinna, L. A. (2009). "Quinalizarin as a Potent, Selective and Cell-Permeable Inhibitor of Protein Kinase CK2" (PDF). The Biochemical Journal. ج. 421 ع. 3: 387–395. DOI:10.1042/BJ20090069. PMID:19432557. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-01-25.
- ^ Schneider J، Huh MM، Bradlow HL، Fishman J (أبريل 1984). "Antiestrogen action of 2-hydroxyestrone on MCF-7 human breast cancer cells". J. Biol. Chem. ج. 259 ع. 8: 4840–5. PMID:6325410. مؤرشف من الأصل في 2021-01-11.
- ^ Schütze N، Vollmer G، Knuppen R (أبريل 1994). "Catecholestrogens are agonists of estrogen receptor dependent gene expression in MCF-7 cells". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 48 ع. 5–6: 453–61. DOI:10.1016/0960-0760(94)90193-7. PMID:8180106.
