أنثراكينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أنثراكينون
أنثراكينون
معلومات عامة
الاسم النظامي أنثراكينون
أسماء أخرى 9,10-anthracenedione
, anthradione,9,10-anthrachinon
, anthracene-9,10-quinone
, 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene
, Hoelite
, Morkit, Corbit
الصيغة الجزيئية C14H8O2
SMILES O=C1c2ccccc2C(=O)c3ccccc13
رقم CAS [84-65-1]
RTECS
الخواص
الكتلة المولية 208.21 غ/مول
المظهر صلب أصفر أو رمادي فاتح أو رمادي أخضر
الكثافة ؟ غ/سم3
درجة الانصهار 286 °م
درجة الغليان 379.8 °م
انحلالية في الماء غير ذواب
مخاطر
توصيف المخاطر R36/37/38
تحذيرات وقائية
الجرعة المميتة للنصف LD50 -- ملغ/كغ
نقطة الوميض 185 °م
مركبات قريبة
كينون أنثراسين
في حال عدم ذكر الشروط فإن

البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية

ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات

أنثراكينون (بالإنجليزية: Anthraquinone): هو مركب عضوي عطري. وهو مشتق من الأنثراسين. وهي مسحوق متبلور صلب أصفر اللون أو رمادي فاتح إلى رمادي مخضر.

الخواص الفيزيائية[عدل]

إن الأنثراكينون نصف منحل في الماء ولكنه ينحل تماما في الكحول، النتروبنزين، والأنيلين. وهو مستقر كيميائيًا تمامًا تحت الشروط العادية.

تواجده في الطبيعة[عدل]

يوجد الأنثراكينون طبيعيًا في بعض النباتات (مثال: aloe latex، ونبات سنا، ونبات راوند، ونبات القشرة المقدسةوالفطور، والشيبيات، والحشرات، حيث تستخدمها في بنية خضبها. ولمشتقات الأنثراكينون الطبيعية تأثيرات مسهلة.

التطبيقات الصناعية[عدل]

يستخدم الأنثراكينون في إنتاج الأصبغة، مثل الأليزارين. والعديد من الخضب الطبيعية هي من مشتقات الأنثراكينون. ويستخدم الأنثراكينون أيضًا كمحفز في إنتاج لب الخشب في صناعة الورق والعجينة الورقية. كما يستخدم أيضًا كمنفر للطيور عن الحبوب.

إنتاج فوق أكسيد الهيدروجين بعملية الأنثراكينون

كما يستخدم إحدى مشتقات الأنثراكينون (2-إثيل أنثراكينون) في إنتاج فوق أكسيد الهيدروجين تجاريًا.