ACBD3
| ACBD3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | ACBD3, GCP60, GOCAP1, GOLPH1, PAP7, acyl-CoA binding domain containing 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606809 MGI: MGI:2181074 HomoloGene: 11227 GeneCards: 64746 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 64746 | 170760 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000182827 | ENSMUSG00000026499 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 180.55 – 180.58 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
ACBD3 (Acyl-CoA binding domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ACBD3 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (نوفمبر 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: ACBD3 acyl-Coenzyme A binding domain containing 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Sohda M، Misumi Y، Yamamoto A، Yano A، Nakamura N، Ikehara Y (2002). "Identification and characterization of a novel Golgi protein, GCP60, that interacts with the integral membrane protein giantin". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 48: 45298–306. DOI:10.1074/jbc.M108961200. PMID:11590181.
- Li H، Degenhardt B، Tobin D، Yao ZX، Tasken K، Papadopoulos V (2002). "Identification, localization, and function in steroidogenesis of PAP7: a peripheral-type benzodiazepine receptor- and PKA (RIalpha)-associated protein". Mol. Endocrinol. ج. 15 ع. 12: 2211–28. DOI:10.1210/me.15.12.2211. PMID:11731621.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Liu J، Matyakhina L، Han Z، Sandrini F، Bei T، Stratakis CA، Papadopoulos V (2003). "Molecular cloning, chromosomal localization of human peripheral-type benzodiazepine receptor and PKA regulatory subunit type 1A (PRKAR1A)-associated protein PAP7, and studies in PRKAR1A mutant cells and tissues". FASEB J. ج. 17 ع. 9: 1189–91. DOI:10.1096/fj.02-1066fje. PMID:12692076.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Sbodio JI، Hicks SW، Simon D، Machamer CE (2006). "GCP60 preferentially interacts with a caspase-generated golgin-160 fragment". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 38: 27924–31. DOI:10.1074/jbc.M603276200. PMID:16870622.
- Sbodio JI، Machamer CE (2007). "Identification of a redox-sensitive cysteine in GCP60 that regulates its interaction with golgin-160". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 41: 29874–81. DOI:10.1074/jbc.M705794200. PMID:17711851.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |