MMEL1

MMEL1
المعرفات
الأسماء المستعارة	MMEL1, MMEL2, NEP2, NEPII, NL1, NL2, SEP, membrane metallo-endopeptidase-like 1, membrane metalloendopeptidase like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618104 MGI: MGI:1351603 HomoloGene: 22778 GeneCards: 79258
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0070122 نشاط الببتيداز • metalloendopeptidase activity • نشاط هيدرولاز • metallopeptidase activity • ربط أيون فلزي • endopeptidase activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • الفراغ خارج الخلية • غشاء • خارج خلوي العمليات الحيوية • تحلل بروتيني المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79258	27390
Ensembl	‏ENSG00000277131;db=core ENSG00000142606، ‏ENSG00000277131	ENSMUSG00000058183
يونيبروت	Q495T6	Q9JLI3
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_033467	NM_013783
RefSeq (بروتين)	‏XP_011540424، ‏XP_016857799، ‏XP_016857800، ‏XP_016857801، ‏XP_016857802، ‏XP_016857803، ‏XP_016857804 NP_258428، ‏XP_011540424، ‏XP_016857799، ‏XP_016857800، ‏XP_016857801، ‏XP_016857802، ‏XP_016857803، ‏XP_016857804	NP_038811
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 154.95 – 154.98 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MMEL1‏ (Membrane metalloendopeptidase like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMEL1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Whyteside AR، Turner AJ (يوليو 2008). "Human neprilysin-2 (NEP2) and NEP display distinct subcellular localisations and substrate preferences". FEBS Letters. ج. 582 ع. 16: 2382–6. DOI:10.1016/j.febslet.2008.05.046. PMID:18539150.
• Danoy P، Wei M، Johanna H، Jiang L، He D، Sun L، Zeng X، Visscher PM، Brown MA، Xu H (أكتوبر 2011). "Association of variants in MMEL1 and CTLA4 with rheumatoid arthritis in the Han Chinese population". Annals of the Rheumatic Diseases. ج. 70 ع. 10: 1793–7. DOI:10.1136/ard.2010.144576. PMID:21784728.
• Natunen T، Helisalmi S، Vepsäläinen S، Sarajärvi T، Antikainen L، Mäkinen P، Herukka SK، Koivisto AM، Haapasalo A، Soininen H، Hiltunen M (2012). "Genetic analysis of genes involved in amyloid-β degradation and clearance in Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. ج. 28 ع. 3: 553–9. DOI:10.3233/JAD-2011-111109. PMID:22027013.
• Hirschfield GM، Liu X، Han Y، Gorlov IP، Lu Y، Xu C، Lu Y، Chen W، Juran BD، Coltescu C، Mason AL، Milkiewicz P، Myers RP، Odin JA، Luketic VA، Speiciene D، Vincent C، Levy C، Gregersen PK، Zhang J، Heathcote EJ، Lazaridis KN، Amos CI، Siminovitch KA (أغسطس 2010). "Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis". Nature Genetics. ج. 42 ع. 8: 655–7. DOI:10.1038/ng.631. PMC:2929126. PMID:20639879.
• Carpentier M، Guillemette C، Bailey JL، Boileau G، Jeannotte L، DesGroseillers L، Charron J (مايو 2004). "Reduced fertility in male mice deficient in the zinc metallopeptidase NL1". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 10: 4428–37. DOI:10.1128/MCB.24.10.4428-4437.2004. PMC:400486. PMID:15121861.
• Huang JY، Hafez DM، James BD، Bennett DA، Marr RA (2012). "Altered NEP2 expression and activity in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. ج. 28 ع. 2: 433–41. DOI:10.3233/JAD-2011-111307. PMC:3320721. PMID:22008264.
• Hu Z، Xia Y، Guo X، Dai J، Li H، Hu H، Jiang Y، Lu F، Wu Y، Yang X، Li H، Yao B، Lu C، Xiong C، Li Z، Gui Y، Liu J، Zhou Z، Shen H، Wang X، Sha J (ديسمبر 2011). "A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 183–6. DOI:10.1038/ng.1040. PMID:22197933.