DHTKD1

DHTKD1
المعرفات
الأسماء المستعارة	DHTKD1, AMOXAD, CMT2Q, dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1, AAKAD
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614984 MGI: MGI:2445096 HomoloGene: 10278 GeneCards: 55526
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • thiamine pyrophosphate binding • oxidoreductase activity • oxidoreductase activity, acting on the aldehyde or oxo group of donors, disulfide as acceptor • oxoglutarate dehydrogenase (succinyl-transferring) activity المكونات الخلوية • oxoglutarate dehydrogenase complex • عصارة خلوية • مصفوفة الميتوكندريون • ميتوكندريون العمليات الحيوية • أيض • دورة حمض الستريك • تحلل السكر • generation of precursor metabolites and energy • hematopoietic progenitor cell differentiation المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55526	209692
Ensembl	ENSG00000181192	ENSMUSG00000025815
يونيبروت	Q96HY7 C9JWN1	A2ATU0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_018706	‏XM_006497447، ‏XM_006497448، ‏XM_017316877، ‏XM_017316878، ‏XM_017316879، ‏XM_030249184، ‏XR_003951797 NM_001081131، ‏XM_006497447، ‏XM_006497448، ‏XM_017316877، ‏XM_017316878، ‏XM_017316879، ‏XM_030249184، ‏XR_003951797
RefSeq (بروتين)	NP_061176	‏XP_017172366، ‏XP_017172367، ‏XP_017172368، ‏XP_036016106، ‏XP_036016107، ‏XP_036016109، ‏XP_036016110 NP_001074600، ‏XP_017172366، ‏XP_017172367، ‏XP_017172368، ‏XP_036016106، ‏XP_036016107، ‏XP_036016109، ‏XP_036016110
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 5.9 – 5.94 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DHTKD1‏ (Dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DHTKD1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Xu W، Zhu H، Gu M، Luo Q، Ding J، Yao Y، Chen F، Wang Z (نوفمبر 2013). "DHTKD1 is essential for mitochondrial biogenesis and function maintenance". FEBS Letters. ج. 587 ع. 21: 3587–92. DOI:10.1016/j.febslet.2013.08.047. PMID:24076469.
• Xu WY، Gu MM، Sun LH، Guo WT، Zhu HB، Ma JF، Yuan WT، Kuang Y، Ji BJ، Wu XL، Chen Y، Zhang HX، Sun FT، Huang W، Huang L، Chen SD، Wang ZG (ديسمبر 2012). "A nonsense mutation in DHTKD1 causes Charcot-Marie-Tooth disease type 2 in a large Chinese pedigree". American Journal of Human Genetics. ج. 91 ع. 6: 1088–94. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.018. PMC:3516600. PMID:23141294.
• Bunik VI، Degtyarev D (مايو 2008). "Structure-function relationships in the 2-oxo acid dehydrogenase family: substrate-specific signatures and functional predictions for the 2-oxoglutarate dehydrogenase-like proteins". Proteins. ج. 71 ع. 2: 874–90. DOI:10.1002/prot.21766. PMID:18004749.
• Danhauser K، Sauer SW، Haack TB، Wieland T، Staufner C، Graf E، Zschocke J، Strom TM، Traub T، Okun JG، Meitinger T، Hoffmann GF، Prokisch H، Kölker S (ديسمبر 2012). "DHTKD1 mutations cause 2-aminoadipic and 2-oxoadipic aciduria". American Journal of Human Genetics. ج. 91 ع. 6: 1082–7. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.10.006. PMC:3516599. PMID:23141293.