ZNF365

ZNF365
المعرفات
الأسماء المستعارة	ZNF365, Su48, UAN, D, zinc finger protein 365
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607818 MGI: MGI:2143676 HomoloGene: 8975 GeneCards: 22891
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein homodimerization activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • ربط أيون فلزي;
المكونات الخلوية	• gamma-tubulin complex; • جسيم مركزي; • سيتوبلازم; • هيكل خلوي; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • intracellular membrane-bounded organelle;
العمليات الحيوية	• gamma-tubulin complex localization; • mitotic cytokinesis; • telomere maintenance; • regulation of double-strand break repair via homologous recombination; • negative regulation of neuron projection development; • cerebellar molecular layer morphogenesis; • positive regulation of oligodendrocyte differentiation; • dendritic spine morphogenesis; • regulation of DNA strand resection involved in replication fork processing; • dendrite arborization; • نماء عصبي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q70YC4; Q70YC5
	Q8BG89
	‏NM_199450، ‏NM_199451، ‏NM_199452 NM_014951، ‏NM_199450، ‏NM_199451، ‏NM_199452
	NM_178679
	‏NP_955522، ‏NP_955523، ‏XP_016871426 NP_055766، ‏NP_955522، ‏NP_955523، ‏XP_016871426; ‏NP_955522.1، ‏NP_955523.1 NP_055766.2، ‏NP_955522.1، ‏NP_955523.1
	NP_848794
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ZNF365‏ (Protein ZNF365) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZNF365 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "Entrez Gene: ZNF365 zinc finger protein 365". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
^ Gianfrancesco F، Esposito T، Ombra MN، Forabosco P، Maninchedda G، Fattorini M، Casula S، Vaccargiu S، Casu G، Cardia F، Deiana I، Melis P، Falchi M، Pirastu M (يونيو 2003). "Identification of a novel gene and a common variant associated with uric acid nephrolithiasis in a Sardinian genetic isolate". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 6: 1479–91. DOI:10.1086/375628. PMC:1180308. PMID:12740763.

قراءة متعمقة[عدل]

Ombra MN، Forabosco P، Casula S، Angius A، Maestrale G، Petretto E، Casu G، Colussi G، Usai E، Melis P، Pirastu M (مايو 2001). "Identification of a new candidate locus for uric acid nephrolithiasis". American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 5: 1119–29. DOI:10.1086/320105. PMC:1226093. PMID:11309680.
Gianfrancesco F، Esposito T، Casu G، Maninchedda G، Roberto R، Pirastu M (سبتمبر 2004). "Emergence of Talanin protein associated with human uric acid nephrolithiasis in the Hominidae lineage". Gene. ج. 339: 131–8. DOI:10.1016/j.gene.2004.06.030. PMID:15363853.
Wang Q، Du X، Meinkoth J، Hirohashi Y، Zhang H، Liu Q، Richter M، Greene MI (أبريل 2006). "Characterization of Su48, a centrosome protein essential for cell division". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 17: 6512–7. DOI:10.1073/pnas.0601682103. PMC:1458915. PMID:16617106.
Hirohashi Y، Wang Q، Liu Q، Li B، Du X، Zhang H، Furuuchi K، Masuda K، Sato N، Greene MI (أكتوبر 2006). "Centrosomal proteins Nde1 and Su48 form a complex regulated by phosphorylation". Oncogene. ج. 25 ع. 45: 6048–55. DOI:10.1038/sj.onc.1209637. PMID:16682949.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: ZNF365 zinc finger protein 365". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10048485-2] Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.

[pmid12740763-3] Gianfrancesco F، Esposito T، Ombra MN، Forabosco P، Maninchedda G، Fattorini M، Casula S، Vaccargiu S، Casu G، Cardia F، Deiana I، Melis P، Falchi M، Pirastu M (يونيو 2003). "Identification of a novel gene and a common variant associated with uric acid nephrolithiasis in a Sardinian genetic isolate". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 6: 1479–91. DOI:10.1086/375628. PMC:1180308. PMID:12740763.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607818
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000395255 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425371