SLC25A16

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SLC25A16
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC25A16, D10S105E, GDA, GDC, HGT.1, ML7, hML7, solute carrier family 25 member 16
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 139080 MGI: MGI:1920382 HomoloGene: 21858 GeneCards: 8034
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8034 73132
Ensembl ENSG00000122912 ENSMUSG00000071253
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001324312، ‏NM_001324313، ‏NM_001324314، ‏NM_001324315، ‏NR_136737، ‏NM_001324317 NM_152707، ‏NM_001324312، ‏NM_001324313، ‏NM_001324314، ‏NM_001324315، ‏NR_136737، ‏NM_001324317

‏XM_030245305 NM_175194، ‏XM_030245305

RefSeq (بروتين)

‏NP_001311242، ‏NP_001311243، ‏NP_001311244، ‏NP_001311246، ‏NP_689920 NP_001311241، ‏NP_001311242، ‏NP_001311243، ‏NP_001311244، ‏NP_001311246، ‏NP_689920

‏XP_030101165 NP_780403، ‏XP_030101165

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 62.76 – 62.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC25A16‏ (Solute carrier family 25 member 16) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC25A16 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; Graves disease autoantigen), member 16". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-11-27.

قراءة متعمقة[عدل]