FER1L3

MYOF
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2DMH, 2K2O
المعرفات
الأسماء المستعارة	MYOF, FER1L3, myoferlin, HAE7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604603 MGI: MGI:1919192 HomoloGene: 40882 GeneCards: 26509
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • phospholipid binding;
المكونات الخلوية	• كهيفات; • مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • غلاف نووي; • حويصلة خارج خلوية; • nuclear envelope; • cytoplasmic vesicle membrane; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • intracellular membrane-bounded organelle; • نواة; • غشاء;
العمليات الحيوية	• cellular response to heat; • plasma membrane repair; • انقباض عضلي; • blood circulation; • regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; • myoblast fusion; • glycerol metabolic process; • T-tubule organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NZM1; H0YD14
	Q69ZN7
	‏NM_133337، ‏XM_005269693، ‏XM_005269694، ‏XM_017016068، ‏XM_017016069، ‏XM_017016070، ‏XM_047425048، ‏XM_047425049، ‏XM_047425050 NM_013451، ‏NM_133337، ‏XM_005269693، ‏XM_005269694، ‏XM_017016068، ‏XM_017016069، ‏XM_017016070، ‏XM_047425048، ‏XM_047425049، ‏XM_047425050
	‏NM_001302140، ‏NM_177035، ‏XM_006526994، ‏XM_006526995 NM_001099634، ‏NM_001302140، ‏NM_177035، ‏XM_006526994، ‏XM_006526995
	‏NP_579899، ‏XP_005269750، ‏XP_005269751، ‏XP_011537934، ‏XP_016871557، ‏XP_016871558، ‏XP_016871559 NP_038479، ‏NP_579899، ‏XP_005269750، ‏XP_005269751، ‏XP_011537934، ‏XP_016871557، ‏XP_016871558، ‏XP_016871559
	‏NP_001289069، ‏XP_006527057، ‏XP_006527058 NP_001093104، ‏NP_001289069، ‏XP_006527057، ‏XP_006527058
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FER1L3‏ (Myoferlin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FER1L3 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Davis DB، Delmonte AJ، Ly CT، McNally EM (فبراير 2000). "Myoferlin, a candidate gene and potential modifier of muscular dystrophy". Hum Mol Genet. ج. 9 ع. 2: 217–26. DOI:10.1093/hmg/9.2.217. PMID:10607832.
^ Bernatchez PN، Acevedo L، Fernandez-Hernando C، Murata T، Chalouni C، Kim J، Erdjument-Bromage H، Shah V، Gratton JP، McNally EM، Tempst P، Sessa WC (أكتوبر 2007). "Myoferlin regulates vascular endothelial growth factor receptor-2 stability and function". J Biol Chem. ج. 282 ع. 42: 30745–53. DOI:10.1074/jbc.M704798200. PMID:17702744.
^ "Entrez Gene: FER1L3 fer-1-like 3, myoferlin (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Britton S، Freeman T، Vafiadaki E، Keers S، Harrison R، Bushby K، Bashir R (نوفمبر 2000). "The third human FER-1-like protein is highly similar to dysferlin". Genomics. ج. 68 ع. 3: 313–21. DOI:10.1006/geno.2000.6290. PMID:10995573.

قراءة متعمقة[عدل]

Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10607832-1] Davis DB، Delmonte AJ، Ly CT، McNally EM (فبراير 2000). "Myoferlin, a candidate gene and potential modifier of muscular dystrophy". Hum Mol Genet. ج. 9 ع. 2: 217–26. DOI:10.1093/hmg/9.2.217. PMID:10607832.

[pmid17702744-2] Bernatchez PN، Acevedo L، Fernandez-Hernando C، Murata T، Chalouni C، Kim J، Erdjument-Bromage H، Shah V، Gratton JP، McNally EM، Tempst P، Sessa WC (أكتوبر 2007). "Myoferlin regulates vascular endothelial growth factor receptor-2 stability and function". J Biol Chem. ج. 282 ع. 42: 30745–53. DOI:10.1074/jbc.M704798200. PMID:17702744.

[entrez-3] "Entrez Gene: FER1L3 fer-1-like 3, myoferlin (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10995573-4] Britton S، Freeman T، Vafiadaki E، Keers S، Harrison R، Bushby K، Bashir R (نوفمبر 2000). "The third human FER-1-like protein is highly similar to dysferlin". Genomics. ج. 68 ع. 3: 313–21. DOI:10.1006/geno.2000.6290. PMID:10995573.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604603
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000485212 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414587