SAR1B

SAR1B
المعرفات
الأسماء المستعارة	SAR1B, ANDD, CMRD, GTBPB, SARA2, secretion associated Ras related GTPase 1B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607690 MGI: MGI:1913647 HomoloGene: 90905 GeneCards: 51128
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • nucleotide binding • GTP binding • ربط أيون فلزي • ‏GO:0006184 GTPase activity المكونات الخلوية • عصارة خلوية • جهاز غولجي • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • داخل خلوي • Golgi cisterna membrane • شبكة إندوبلازمية • ER to Golgi transport vesicle membrane • COPII vesicle coat • endoplasmic reticulum exit site العمليات الحيوية • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II • antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • COPII vesicle coating • protein transport • intracellular protein transport • vesicle-mediated transport • regulation of COPII vesicle coating • vesicle organization • membrane organization • positive regulation of protein exit from endoplasmic reticulum المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51128	66397
Ensembl	ENSG00000152700	ENSMUSG00000020386
يونيبروت	Q9Y6B6	Q9CQC9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001033503، ‏XM_047417257، ‏XM_047417258 NM_016103، ‏NM_001033503، ‏XM_047417257، ‏XM_047417258	NM_025535
RefSeq (بروتين)	‏NP_057187 NP_001028675، ‏NP_057187	NP_079811
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 51.65 – 51.68 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SAR1B‏ (Secretion associated Ras related GTPase 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAR1B في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Jardim DL، da Cunha AF، Duarte Ada S، dos Santos CO، Saad ST، Costa FF (مايو 2005). "Expression of Sara2 human gene in erythroid progenitors". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 38 ع. 3: 328–33. PMID:15943909.
• Jones B، Jones EL، Bonney SA، Patel HN، Mensenkamp AR، Eichenbaum-Voline S، Rudling M، Myrdal U، Annesi G، Naik S، Meadows N، Quattrone A، Islam SA، Naoumova RP، Angelin B، Infante R، Levy E، Roy CC، Freemont PS، Scott J، Shoulders CC (مايو 2003). "Mutations in a Sar1 GTPase of COPII vesicles are associated with lipid absorption disorders". Nature Genetics. ج. 34 ع. 1: 29–31. DOI:10.1038/ng1145. PMID:12692552.
• Aguglia U، Annesi G، Pasquinelli G، Spadafora P، Gambardella A، Annesi F، Pasqua AA، Cavalcanti F، Crescibene L، Bagalà A، Bono F، Oliveri RL، Valentino P، Zappia M، Quattrone A (فبراير 2000). "Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjögren syndrome". Annals of Neurology. ج. 47 ع. 2: 260–4. DOI:10.1002/1531-8249(200002)47:2<260::AID-ANA21>3.0.CO;2-V. PMID:10665502.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.