هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أجمليسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أجمليسين
Ajmalicine.png

الاسم النظامي
(19α)-16,17-didehydro- 19-methyloxayohimban- 16-carboxylic acid methyl ester
يعالج
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني يصرف بوصفة فقط
طرق إعطاء الدواء Oral
معرفات
CAS 483-04-5 ☒N
ك ع ت None
بوب كيم CID 251561
ECHA InfoCard ID 100.006.900  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 390541 ☑Y
المكون الفريد 4QJL8OX71Z  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D08470،  وC09024  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL123325 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H24N2O3 
الكتلة الجزيئية 352.43 g/mol

أجمليسين أو راوباسين أو غاما-يوهمبين هو دواء خافض لضغط الدم يستخدم في علاج فرط ضغط الدم.[2]

المصادر الطبيعية[عدل]

الدواء عبارة عن شبه قلوي ويتوفر من مصادر طبيعية من أنواع الروفولفيا (Rauvolfia) والعناقية الوردية (أو الكتارنتوس الوردي Catharanthus roseus) والقرطوم (Mitragyna speciosa).[2][3][4]

التركيب الكيميائي[عدل]

البنية الكيميائية لأجمليسين تشبه يوهيمبين وراولسين والمركبات المشتقة الأخرى من يوهيمبان.

الفعالية[عدل]

أجمليسين يشبه كوريانثين الضاد لمستقبل ألفا-1 الأدرينالي بشكل تفضيلي على مستقبل ألفا-2 الأدرينالي، وهذا يعطي تأثيره الخافض للضغط.[2][5]

الأسماء التجارية[عدل]

من أبرز الأسماء التجارية المسوق بها:[2]

  • Card-Lamuran
  • Circolene
  • Cristanyl
  • Duxil
  • Duxor
  • Hydroxysarpon
  • Iskedyl
  • Isosarpan
  • Isquebral
  • Lamuran
  • Melanex
  • Raunatin
  • Saltucin Co
  • Salvalion
  • Sarpan

المصادر[عدل]

  1. ^ https://drugs.ncats.io/drug/4QJL8OX71Z — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
  2. أ ب ت ث Wink, Michael; Roberts, M. W. (1998). Alkaloids: biochemistry, ecology, and medicinal applications. New York: Plenum Press. ISBN 0-306-45465-3. 
  3. ^ Kurz WG, Chatson KB, Constabel F؛ وآخرون. (May 1981). "Alkaloid Production in Catharanthus roseus Cell Cultures VIII1". Planta Medica. 42 (5): 22–31. PMID 17401876. doi:10.1055/s-2007-971541. 
  4. ^ León F, Habib E, Adkins JE, Furr EB, McCurdy CR, Cutler SJ (July 2009). "Phytochemical characterization of the leaves of Mitragyna speciosa grown in U.S.A". Natural Product Communications. 4 (7): 907–10. PMID 19731590. 
  5. ^ Roquebert J, Demichel P (October 1984). "Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine". European Journal of Pharmacology. 106 (1): 203–5. PMID 6099269. doi:10.1016/0014-2999(84)90698-8. 


Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.