هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أندروغرافوليد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Andrographolide
أندروغرافوليد

الاسم النظامي (IUPAC)

3-[2-[Decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-napthalenyl]ethylidene]dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanone

المعرفات
رقم CAS 5508-58-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5318517
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C3OCC(O)C3=CCC1\C(=C)CCC2C(C)(CO)C(O)CCC12C

  • OC3COC(=O)\C3=C\C[C@@H]1C(=C)CC[C@@H]2C(C)(CO)[C@H](O)CC[C@@]12C

  • 1S/C20H30O5/c1-12-4-7-16-19(2,9-8-17(23)20(16,3)11-21)14(12)6-5-13-15(22)10-25-18(13)24/h5,14-17,21-23H,1,4,6-11H2,2-3H3/b13-5+/t14-,15?,16+,17-,19+,20?/m1/s1 ☑Y
    Key: BOJKULTULYSRAS-FNTFRYDESA-N ☑Y


    1/C20H30O5/c1-12-4-7-16-19(2,9-8-17(23)20(16,3)11-21)14(12)6-5-13-15(22)10-25-18(13)24/h5,14-17,21-23H,1,4,6-11H2,2-3H3/b13-5+/t14-,15?,16+,17-,19+,20?/m1/s1
    Key: BOJKULTULYSRAS-FNTFRYDEBY

الخواص
صيغة كيميائية C20H30O5
كتلة مولية 350.45 غ.مول−1
المظهر موشورات معينية أو ألواح من الإيثانول أو الميثانول
الكثافة 1.2317 g/cm3
نقطة الانصهار بين 230 و 231 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «ب». °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «ب». °ف
الذوبانية في الماء قليل الذوبان
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أندروغرافوليد هو اللابدين ديتيربينويد الذي تم عزله من ساق وأوراق بانيكولاتا أندروغرافيس. ومركب أندروغرافوليد يعتبر مادة مريرة للغاية.[1]

تمت دراسة أندروغرافوليد لتأثيراته على إشارات الخلايا، والعلاج المناعي، والسكتة الدماغية.[2] وقد أظهرت الدراسة أن أندروغرافوليد قد يرتبط بطيف من أهداف البروتين بما في ذلك NF-κB والأكتين عن طريق التعديل التساهمي.[3][4]

التركيب البيولوجي[عدل]

في حين أن أندروغرافوليد عبارة عن ديتيربين لاكتون بسيط نسبيًا ، فقد تم تحديد التركيب البيولوجي بواسطة بانيكولاتا أندروغرافيس في عام 2010م.[5][6]

التركيب البيولوجي للأندروغرافوليد

المراجع[عدل]

  1. ^ Chakravarti RN, Chakravarti D (March 1951). "Andrographolide, the active constituent of Andrographis paniculata Nees; a preliminary communication". The Indian Medical Gazette. 86 (3): 96–7. PMC 5191793. PMID 14860885. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ abcamBiochemicals Andrographolide-ab120636 نسخة محفوظة 4 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Wang J, Tan XF, Nguyen VS, Yang P, Zhou J, Gao M, et al. (March 2014). "A quantitative chemical proteomics approach to profile the specific cellular targets of andrographolide, a promising anticancer agent that suppresses tumor metastasis". Molecular & Cellular Proteomics. 13 (3): 876–86. doi:10.1074/mcp.M113.029793. PMC 3945915. PMID 24445406. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Tan WS, Liao W, Zhou S, Wong WS (September 2017). "Is there a future for andrographolide to be an anti-inflammatory drug? Deciphering its major mechanisms of action". Biochemical Pharmacology. 139: 71–81. doi:10.1016/j.bcp.2017.03.024. PMID 28377280. S2CID 26727535. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Garg A, Agrawal L, Misra RC, Sharma S, Ghosh S (September 2015). "Andrographis paniculata transcriptome provides molecular insights into tissue-specific accumulation of medicinal diterpenes". BMC Genomics. 16 (1): 659. doi:10.1186/s12864-015-1864-y. PMC 4557604. PMID 26328761. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Sharma SN, Jha Z, Sinha RK, Geda AK (February 2015). "Jasmonate-induced biosynthesis of andrographolide in Andrographis paniculata". Physiologia Plantarum. 153 (2): 221–9. doi:10.1111/ppl.12252. PMID 25104168. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.