إندول حمض الأسيتيك

إندول حمض الأسيتيك
	إندول حمض الأسيتيك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(1H-Indol-3-yl)acetic acid
أسماء أخرى
	Indole-3-acetic acid,; indolylacetic acid,; 1H-Indole-3-acetic acid,; indoleacetic acid,; heteroauxin,; IAA
المعرفات
الاختصارات	IAA
رقم CAS	;
CAS	87-51-4
بوب كيم	802
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13) ; InChIKey:SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H9NO2
الكتلة المولية	175.18 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
نقطة الانصهار	166 °س
الذوبانية في الماء	1.5 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إندول حمض الأسيتيك هو مركب عضوي صيغته C₁₀H₉NO₂، ويوجد على هيئة صلب أبيض.

يصنف هذا المركب ضمن الهرمون النباتية من صنف الأكسينات.

الاصطناع الحيوي والتحضير المخبري[عدل]

يصطنع إندول حمض الأسيتيك طبيعياً في براعم النباتات، وذلك انطلاقاً من التريبتوفان بعدة طرائق حيوية، وكذلك بطرائق أخرى أيضاً غير معتمدة على التريبتوفان.^[3]

أما مخبرياً فيحضر من تفاعل الإندول مع حمض الغليكوليك بوجود قاعدة كيميائية عند درجات حرارة تقارب 250 °س:^[4]

الدور الحيوي[عدل]

لهذا المركب دور حيوي مهم، بالنسبة للنباتات فله دور في التنظيم الجيني؛^[5] وفي الوظائف الفيزيولوجية في البكتريا،^[6] والفطور.^[7]

طالع أيضاً[عدل]

أكسين

المراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت indole-3-acetic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Zhao، Yunde (2010). "Auxin Biosynthesis and Its Role in Plant Development". Annual Review of Plant Biology. ج. 61: 49–64. DOI:10.1146/annurev-arplant-042809-112308. PMC:3070418. PMID:20192736.
^ Johnson, Herbert E.(1964)."Indole-3-acetic Acid". Org. Synth.44: 64; Coll. Vol. 5: 654.
^ Pekker، MD؛ Deshaies، RJ (2005). "Function and regulation of cullin-RING ubiquitin ligases" (PDF). Plant Cell. ج. 6 ع. 1: 9–20. DOI:10.1038/nrm1547. PMID:15688063. S2CID:24159190. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-03-28.
^ Parsons CV، Harris DM، Patten CL، وآخرون (سبتمبر 2015). "Regulation of indole-3-acetic acid biosynthesis by branched-chain amino acids in Enterobacter cloacae UW5". FEMS Microbiol Lett. ج. 362 ع. 18: fnv153. DOI:10.1093/femsle/fnv153. PMID:26347301.
^ Fu SF، Wei JY، Chen HW، Liu YY، Lu HY، Chou JY (أغسطس 2015). "Indole-3-acetic acid: A widespread physiological code in interactions of fungi with other organisms". Plant Signal Behav. ج. 10 ع. 8: e1048052. DOI:10.1080/15592324.2015.1048052. PMC:4623019. PMID:26179718.

إندول حمض الأسيتيك في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-9568daf72b8b0d485f91aa940f43a111dbd32af4-1] أ ^ب ^ت indole-3-acetic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[Zhao_2010-3] Zhao، Yunde (2010). "Auxin Biosynthesis and Its Role in Plant Development". Annual Review of Plant Biology. ج. 61: 49–64. DOI:10.1146/annurev-arplant-042809-112308. PMC:3070418. PMID:20192736.

[4] Johnson, Herbert E.(1964)."Indole-3-acetic Acid". Org. Synth.44: 64; Coll. Vol. 5: 654.

[5] Pekker، MD؛ Deshaies، RJ (2005). "Function and regulation of cullin-RING ubiquitin ligases" (PDF). Plant Cell. ج. 6 ع. 1: 9–20. DOI:10.1038/nrm1547. PMID:15688063. S2CID:24159190. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-03-28.

[6] Parsons CV، Harris DM، Patten CL، وآخرون (سبتمبر 2015). "Regulation of indole-3-acetic acid biosynthesis by branched-chain amino acids in Enterobacter cloacae UW5". FEMS Microbiol Lett. ج. 362 ع. 18: fnv153. DOI:10.1093/femsle/fnv153. PMID:26347301.

[7] Fu SF، Wei JY، Chen HW، Liu YY، Lu HY، Chou JY (أغسطس 2015). "Indole-3-acetic acid: A widespread physiological code in interactions of fungi with other organisms". Plant Signal Behav. ج. 10 ع. 8: e1048052. DOI:10.1080/15592324.2015.1048052. PMC:4623019. PMID:26179718.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]