تريبتوفان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
L-تربتوفان
تريبتوفان

تريبتوفان

الاسم النظامي (IUPAC)

Tryptophan or (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

أسماء أخرى

2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

المعرفات
رقم CAS 73-22-3 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 6305
كيم سبايدر (ChemSpider) 6066  Yes Check Circle.svg
UNII 8DUH1N11BX  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-795-6[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) DB00150
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D00020
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:27897
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL54976 Yes Check Circle.svg
IUPHAR ligand 717
كود ATC N06AX02
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة كيميائية C11H12N2O2
كتلة مولية 204.23 غ.مول−1
الذوبانية في الماء Soluble: 0.23 g/L at 0 °C,

11.4 g/L at 25 °C,
17.1 g/L at 50 °C,
27.95 g/L at 75 °C

الذوبانية Soluble in hot alcohol, alkali hydroxides; insoluble in chloroform.
حموضة (pKa) 2.38 (carboxyl), 9.39 (amino)[2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التريبتوفان أو التربتوفان هو حمض أميني يمتلك سلسة جانبية هي أكبر سلسلة جانبية عطرية (أروماتية) في الأحماض الأمينية ألفا وهذه السلسلة مكونة من حلقتين إحداهما سداسية والأخرى خماسية يشكل النيتروجين أحد أركانها وهو يصنف من الأحماض الأمينية الكبيرة الكارهة للماء (large hydrophoboic amino acids). و للحمض الصيغة الجزيئية C11H12N2O2 .وللحمض دور تكوين الناقل العصبي المهيج سيروتونين عن طريق نزع مجموعة الكاربوكسيل من التربتوفان.

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=8DUH1N11BX — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : tryptophan
  2. ^ Dawson RMC؛ وآخرون. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. 
AlphaHelixSection (yellow).svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.