إيثيل أمين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيثيل أمين[1]
إيثيل أمين
إيثيل أمين

إيثيل أمين
إيثيل أمين

الاسم النظامي (IUPAC)

Ethanamine[2]

أسماء أخرى

المعرفات
رقم CAS 75-04-7 Yes Check Circle.svg
بوب كيم (PubChem) 6341  Yes Check Circle.svg[Pubchem]

الخواص
صيغة كيميائية C2H7N
كتلة مولية 45.08 غ.مول−1
المظهر Colourless gas
الرائحة fishy, ammoniacal
الكثافة 0.69 غرام لكل سنتيمتر مكعب[3]  تعديل قيمة خاصية الكثافة (P2054) في ويكي بيانات
نقطة الانصهار -85--79 °س، 188-194 °ك، -121--110 °ف
نقطة غليان 16-20 °س، 289-293 °ك، 61-68 °ف
الذوبانية في ماء Miscible
log P 0.037
ضغط البخار 116.5 kPa (at 20 °C)
قه 350 μmol Pa−1 kg−1
حموضة (pKa) 10.63 [4]،  و10.807 [5]  تعديل قيمة خاصية ثابت تفكك الحمض (P1117) في ويكي بيانات
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −57.7 kJ mol−1
المخاطر
رمز الخطر GHS The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
بيانات خطر GHS H220, H319, H335
البيانات الوقائية GHS P210, P261, P305+351+338, P410+403
فهرس المفوضية الأوروبية 612-002-00-4
ترميز المخاطر
سريع الاشتعال F+ مادة مهيّجة Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
3
0
 
حدود الاشتعال 3.5–14%
LD50
  • 265 mg kg−1 (dermal, rabbit)
  • 400 mg kg−1 (oral, rat)
مركبات متعلقة
alkanamines ذات علاقة
مركبات ذات علاقة
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيثيل الأمين هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية CH3CH2NH2. وهو غاز عديم اللون يمتلك رائحة شبيهة برائحة الأمونيا. وهو قابل للامتزاج والاختلاط عمليا مع كل المذيبات وهو قاعدة ضعيفة، كما هو الوضع المثالي للأمينات. وهو يستخدم بشكل واسع في الصناعة الكيميائية والتكوين العضوي.

pKa (للصيغة التي اكتسبت بروتونا) = 10.7[6]

روابط خارجية[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ فهرس ميرك، الطبعة الثانية عشرة، 3808.
  2. ^ "ethylamine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. اطلع عليه بتاريخ 03 مايو 2012. 
  3. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0263.html
  4. ^ العنوان : Correlation of the Base Strengths of Amines 1 — المجلد: 79 — الصفحة: 5441-5444 — العدد: 20 — نشر في: Journal of the American Chemical Society — https://dx.doi.org/10.1021/JA01577A030
  5. ^ المحرر: Robert C. Weast — الاصدار الأول — الناشر: CRC Press — ISBN 978-0-8493-0740-9
  6. ^ Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 9th Ed. (1991), (J. N. Delgado and W. A. Remers, Eds.) p.878, Philadelphia: Lippincott.