ثنائي ميثيل غليوكسيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثنائي ميثيل غليوكسيم
ثنائي ميثيل غليوكسيم
ثنائي ميثيل غليوكسيم

ثنائي ميثيل غليوكسيم
ثنائي ميثيل غليوكسيم

الاسم النظامي (IUPAC)

N,قالب:Prime-Dihydroxy-2,3-butanediimine

أسماء أخرى

  • Dimethylglyoxime
  • Diacetyl dioxime
  • Butane-2,3-dioxime
  • Chugaev's reagent

المعرفات
رقم CAS
CAS 95-45-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 135459645  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=NO)C(=NO)C  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8N2O2
الكتلة المولية 116.12 غ/مول
المظهر مسحوق أبيض
الكثافة 1.37 غ/سم3
نقطة الانصهار 240 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء ضعيف الانحلال في الماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS06: سامّ
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثيل غليوكسيم هو مركب عضوي صيغته C4H8N2O2، وهو ينتمي إلى مجموعة الأكسيمات، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة مسحوق أبيض.

التحضير[عدل]

يحضر هذا المركب من البوتانون بتفاعله مع نتريت الإيثيل، ليعطي أولاً مركب وسطي من أحادي أكسيم ثنائي الأسيتيل، ثم يفاعل مع أحادي سلفونات هيدروكسيلامين ليعطي الناتج المطلوب:[1]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة مسحوق أبيض، وهو عملياً ضعيف الانحلال في الماء.

يشكل هذا المركب العديد من المعقدات مع الفلزات الثقيلة، بما فيها النيكل،[2] والكوبالت.[3]

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Semon, W. L.(1930)."Dimethylglyoxime". Org. Synth.10: 22. DOI:10.15227/orgsyn.010.0022.  
  2. ^ Lev Tschugaeff (1905). "Über ein neues, empfindliches Reagens auf Nickel". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 38 ع. 3: 2520–2522. DOI:10.1002/cber.19050380317. مؤرشف من الأصل في 2021-02-25.
  3. ^ Girolami, G. S.؛ Rauchfuss, T.B.؛ Angelici, R. J. (1999). Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry: A Laboratory Manual (ط. 3rd). ص. 213–215.