حمض نتروزيل الكبريتيك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
حمض نتروزيل الكبريتيك
Structural formula of nitrosylsulfuric acid
Structural formula of nitrosylsulfuric acid

Ball-and-stick model of the nitrosylsulfuric acid molecule
Ball-and-stick model of the nitrosylsulfuric acid molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Nitrosylsulfuric acid

أسماء أخرى

Nitrosylsulfuric acid
nitrosonium bisulfate, chamber crystals

المعرفات
CAS 7782-78-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 82157  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • N(=O)OS(=O)(=O)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية HNO5S
الكتلة المولية 127.08 غ/مول
المظهر صلب أصفر
الكثافة 1.61 غ/مل في محلول حمض الكبريتيك 40%
نقطة الانصهار >70 °س يتفكك
نقطة الغليان يتفكك
الذوبانية في الماء يتفكك
الذوبانية حمض الكبريتيك
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض نتروزيل الكبريتيك هو مركب كيميائي صيغته HNO5S، والتي يمكن كتابتها على الشكل NOHSO4، ويمكن أن يعزل على شكل بلورات صفراء اللون.[2]

يمكن أن يصنف هذا المركب على أنه ناتج تكاثف حمضي النتروز والكبريتيك.

التحضير[عدل]

يحضر المركب من إذابة نتريت الصوديوم في حمض الكبريتيك على البارد؛[3][4] كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل حمض النتريك مع ثنائي أكسيد الكبريت.[5]

كان هذا المركب ينتج سابقاً ضمن عملية غرف الرصاص لتحضير حمض الكبريتيك.

الخواص[عدل]

يمكن أن يعزل حمض نتروزيل الكبريتيك على شكل بلورات صفراء اللون،[2] وهي تتفكك عند التماس مع الماء، لكنها تذوب في محلول من حمض الكبريتيك 40%.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم حمض نتروزيل الكبريتيك أثناء عملية إنتاج الكابرولاكتام،[6] وهو يستخدم في الكيمياء العضوية في تفاعلات إضافة النتروزيل (Nitrosylation) وفي تحضير مركبات الديازونيوم (الديأزة)، وبكونه من المؤكسدات.[2]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Nitrosylsulfuric acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ أ ب ت George A. Olah, G. K. Surya Prakash, Qi Wang, Xing-Ya Li (2001). Nitrosylsulfuric Acid. DOI:10.1002/047084289X.rn060. ISBN:978-0471936237. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ (1955)"1,4-Dinitronaphthalene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 341.   (diazodization followed by treatment with nitrite)
  4. ^ (1943)"1,2,3-Triiodo-5-nitrobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 604.   (diazodization followed by treatment with iodide)
  5. ^ Coleman, G. H.؛ Lillis, G. A.؛ Goheen, G. E. (1939). Nitrosyl Chloride. Inorganic Syntheses. ج. 1. ص. 55–59. DOI:10.1002/9780470132326.ch20. ISBN:9780470132326..
  6. ^ Ritz, J.؛ Fuchs, H.؛ Kieczka, H.؛ Moran, W. C. (2002). "Caprolactam". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a05_031. ISBN:978-3527306732.