سلفوميتورون ميثيل
| Sulfometuron methyl | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) benzoic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 74222-97-2 |
| بوب كيم (PubChem) | 52997 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H16N4O5S |
| الكتلة المولية | 364.37634 g/mol |
| المظهر | White solid |
| الكثافة | 1.48 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 202 °C |
| الذوبانية في الماء | 244 mg/L |
| حموضة (pKa) | 5.2 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب.[3] يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم سينثاز الأسيتولاكتات، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي لسلسلة أحماض أمينية متفرعة من فالين وليوسين وإيزوليوسين.[4]
المصادر[عدل]
- ^ أ ب ت sulfometuron-methyl (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ "Sulfometuron-methyl". Extension Toxicology Network. مؤرشف من الأصل في 2018-09-27. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-10.
- ^ LaRossa، Robert؛ Schloss، John (1984). "The Sulfonylurea Herbicide Sulfometuron Methyl Is an Extremely Potent and Selective Inhibitor of Acetolactate Synthase in Salmonella typhimurium". Journal of Biological Chemistry. ج. 259 ع. 14: 8753–8757.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)
 | هذه بذرة مقالة عن علم النبات بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |