سلفيرام

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سلفيرام

الاسم النظامي
N,N,N′,N′-tetraethyldicarbonotrithioic diamide
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Topical
بيانات دوائية
توافر حيوي Very low
إخراج (فسلجة) كلية, unchanged
معرّفات
CAS 95-05-6
ك ع ت QS02QA02
بوب كيم CID 7215
ECHA InfoCard ID 100.002.171  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 6945
المكون الفريد 1XHL4Q8P7Y ☑Y
كيوتو D08545
ChEMBL CHEMBL2004297  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H20N2S3 
الكتلة الجزيئية 264.47 g·mol−1

سلفيرام (اسم دولي غير مسجل الملكية) أو أُحادي سلفيرام, يُباع تحت الاسم التجاري Tetmosol, هو من مضادات الطفيليات الخارجية يستخدم للعلاج وللوقاية من الجرب.[2] ويُباع عادةً على شكل محلول أو صابون علاجي، كما يُخلط مع بنزوات البنزيل أحياناً. نادراً ما يتم استخدامه اليوم، لكن حتى 2015، كان لا يزال متواجد في كل من البرازيل، الهند، وجنوب افريقيا (كعلاج أُحادي).[2]

الآثار الضائرة[عدل]

قد يُسبب دوار، صداع، إعياء، وحُمَامَى.[3] تم الإعلان عن حالة تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي مرة واحدة فقط في عام 1968.[4] السلفيرام يتشابه هيكلياً مع الديسلفيرام (يُباع تحت الاسم التجاري Antabuse) كما يتحوّل سريعاً له عند تعرضه للضوء. يتشابه مع الديسلفيرام بظهور تفاعلات غير مرغوبة عند تناوله مع الكحول.[2][5]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب Monosulfiram (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ أ ب ت Sweetman, Sean C.، المحرر (2009). "Pesticides and repellents". Martindale: the complete drug reference (ط. 36th). London: Pharmaceutical Press. ص. 2050. ISBN:978-0-85369-840-1.
  3. ^ [No authors listed] (2009). "Sarfiram - Bula". Bulário de Remédios Comerciais (بالبرتغالية). MedicinaNET. Archived from the original on 2017-10-01. Retrieved 2010-08-11.
  4. ^ Copeman PW (مارس 1968). "Toxic epidermal necrolysis caused by skin hypersensitivity to monosulfiram". المجلة الطبية البريطانية. ج. 1 ع. 5592: 623–4. DOI:10.1136/bmj.1.5592.623. PMC:1985336. PMID:5637574.
  5. ^ Mays DC، Nelson AN، Benson LM، Johnson KL، Naylor S، Lipsky JJ (نوفمبر 1994). "Photolysis of sulfiram: a mechanism for its disulfiram-like reaction". Biochemical Pharmacology. ج. 48 ع. 10: 1917–25. DOI:10.1016/0006-2952(94)90590-8. PMID:7986203.

روابط خارجية[عدل]