لاكتيفيكين

هذه المقالة أو أجزاء منها بحاجة لتدقيق لغوي أو نحوي.
هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لاكتيفيكين
لاكتيفيكين
لاكتيفيكين

الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₀H₁₂N₂O₇  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 107167-31-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 9881937  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)NC1CON(C1=O)C2(CCC(=O)O2)C(=O)O  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
البنية ثلاثية البعد للاكتيفيتين

لاكتيفيكين، هو مضاد حيوي ليس من زمرة البيتا لاكتام، و هو فعال ضد مجموعة من الجراثيم إيجابية، وسلبية الجرام.[1] يرتبط اللاكتيفيكين مع البروتينات الرابطة للبنسلين بشكل مشابه للمضادات الحيوية من زمرة بيتا لاكتام، وهو أيضًا عرضة لأنزيمات بيتا لاكتاماز.[2] البنية البلورية للاكتيفيكين ترتبط بالبروتين الرابط للبنسلين (PBP)، و تكشف كيف يتفاعل مع هدفه. اللاكتيفيكين غير اعتيادي لأنه المركب الطبيعي الوحيد الذي يُحدِث تثبيط لـPBPs بالرغم من عدم احتواءه على بيتا لاكتام. هذه الميزة البنيوية هي مفتاح الفعالية الحيوية لمجموعة من المضادات الحيوية التي تتضمن البنسلينات و السيفالوسبورينات.

اكتُشِف منذ أكثر من 20 سنة لكنه أُهمِل بسبب فعاليته الضعيفة. الكثير من البكتيريا المقاومة للمضادات يحصل لديها طفرات في البروتينات الرابطة للبنسلين. بدلاً من حلقة البيتا لاكتام، يحتوي اللاكتيفيكين و مشتقاته حلقات مستقلة من السيكلوسيرين و الغاما لاكتون (إستر حلقي خماسي الغشاء). هذا الاختلاف البنيوي يسمح له بالتعرف على البروتينات الرابطة للبنسلين وتثبيطها، والتي تكون قد تعرضت للطفرات في البكتيريا المقاومة.[3]

فينوكسي استيل اللاكتيفيكين مرتبط مع البروتين الرابط للبنسلين (كثافة الإلكترونات تظهر باللون الأخضر)

.

روابط خارجية[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ "Lactivicin, a naturally occurring non-beta-lactam antibiotic having beta-lactam-like action: biological activities and mode of action". J. Antibiot. ج. 42 ع. 10: 84–93. 1989. DOI:10.7164/antibiotics.42.84. PMID:2493440.
  2. ^ "Structure of lactivicin, an antibiotic having a new nucleus and similar biological activities to β-lactam antibiotics". Tetrahedron Letters. ج. 27 ع. 51: 6229–6232. 1986. DOI:10.1016/S0040-4039(00)85439-8.
  3. ^ News، Chemical & Engineering. "Chemical & Engineering News: Latest News - Mechanism Of Unusual Antibiotic". pubsapp.acs.org. مؤرشف من الأصل في 2021-06-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-12-07. {{استشهاد ويب}}: |الأخير= باسم عام (مساعدة)