انتقل إلى المحتوى

مستخدم:Nadhem2/جهد مورس بعيد المدى

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

جهد مورس بعيد المدى(جهد ملر) هو نموذج تفاعل بين ذري للطاقة الكامنة لجزيء ثنائي الذرة.

نظرا لبساطة جهد مورس العادي (لديه ثلاثة بارامترات قابلة للتعديل فقط)، فقابليته محدودة جداً للتطبيق في التحليل الطيفي الحديث.

جهد ملر هو نسخة حديثة من جهد مورس والذي يتضمن بشكل طبيعي النموذج النظري الصحيح للجهد بعيد المدى. [1] لقد أصبح أداة مهمة لعلماء التحليل الطيفي لتمثيل البيانات التجريبية والتحقق من القياسات وتقديم التوقعات.

إنه مفيد لقدرته على الاستكمال الخارجي عندما تكون البيانات الخاصة بمناطق معينة من الجهد مفقودة، ولقدرته على التنبؤ بالطاقات بدقة غالباً ما تكون أفضل من تقنيات حسابات المبدأ الأساسي الأكثر تعقيداً، وقدرته على تحديد قيم تجريبية دقيقة للبارامترات الفيزيائية مثل طاقة التفكك وطول رابطة التوازن والثوابت بعيدة المدى.وتشمل الحالات ذات الأهمية الخاصة ما يلي:

  1. الحالة c لثنائي الليثيوم (Li2): حيث تمكن جهد ملر بنجاح من سد فجوة تزيد عن 5000 (cm−1) في البيانات التجريبية.[2] وبعد ذلك بعامين، وجد أن جهد ملر كان قادراً على التنبؤ بنجاح بالطاقات الموجودة في منتصف هذه الفجوة، بشكل صحيح في حدود حوالي 1 (cm−1).[3] وكانت دقة هذه التنبؤات أفضل بكثير من تقنيات حسابات المبدأ الأساسي الأكثر تعقيداً آنذاك.[4]
  2. الحالة A ل (Li2): حيث أوجد لي روي واخرون [1] جهد ملر الذي حدد قيمة C3 لليثيوم الذري بدقة أعلى من تلك المقاسة باستعمال أي قوة متذبذب ذري سابقاً، بمقدار عشرة أضعاف.[5]ترتبط قوة متذبذب الليثيوم هذه بالعمر الإشعاعي لليثيوم الذري وتستخدم كمعيار للساعات الذرية وقياسات الثوابت الأساسية.
  3. الحالة a لمركب الليثيوم - البوتاسيوم (1:1) KLi: حيث اُسْتُخْدِم جهد ملر لبناء جهد عالمي تحليلي بنجاح على الرغم من وجود كمية صغيرة فقط من المستويات التي لوحظت بالقرب من أعلى مستوى للجهد. [6]

الأصول التاريخية[عدل]

يعتمد جهد ملر على جهد مورس الكلاسيكي الذي قُدم لأول مرة في عام 1929 من قبل فيليب إم مورس. وقد قُدمت صيغة أولية من جهد ملر لأول مرة في عام 2006 من قبل روبرت ج. لي روي وزملاؤه لإجراء دراسة حول ثنائي النيتروجين N 2 . [7] اُسْتُخْدِمت هذه الصيغة الأولية لدراسة ثنائي الكالسيوم Ca2، [8]و KLi [6]ومونوهيدريد المغنيسيوم MgH[9] [10] [11]، قبل تقديم الصيغة الأكثر حداثة في عام 2009. [1] وقُدم تحديث آخر لجهد ملر وأُشير إليه باسم جهد ملر3 في دراسة أجريت عام 2010 على ثنائي السيزيوم Cs2، [12] ومنذ ذلك الحين اُسْتُخْدِم هذا الجهد لدراسة جزيئات HF [13] [14] و HCl[13][14] و HBr[13][14]و HI.[13][14]

الدالة[عدل]

تُعطى دالة جهد مورس بعيد المدى بالصيغة التالية:ولقيم الكبيرة لذا تُعَرَّف وفقاً للسلوك بعيد المدى الصحيح نظرياً المتوقع للتفاعل بين الذرات. هو عمق الجهد عند التوازن. هذا الشكل بعيد المدى لنموذج ملر مضمون لأن وسيطة الأس تعرف بحيث أن لها سلوك بعيد المدى:حيث هو طول رابطة التوازن. هناك عدة طرق يمكن من خلالها تحقيق هذا السلوك بعيد المدى، وأكثرها شيوعاً هو جعل كثيرة حدود مقيدة لتصبح على المدى البعيد:حيث n عدد صحيح أكبر من 1، و تُحدد قيمتة بالنموذج المختار للجهد البعيد المدى . ومن الواضح أن نرى أن:

التطبيقات[عدل]

نجح جهد ملر في تلخيص جميع البيانات الطيفية التجريبية (و/أو بيانات الترابط لعدد من الجزيئات ثنائية الذرة، بما في ذلك: N2, [15] Ca2, [16] KLi، [17] MgH, [18] [19] [20] عدة حالات إلكترونية لـ Li2, [21] [22] [23] [24] [19] Cs2, [25] [26] Sr2, [27] ArXe, [19] [28] LiCa ، [29] LiNa، [30] Br2 ، [31] Mg2 ، [32] HF، [33] [34] HCl، [33] [34] HBr، [33] [34] HI، [33] [34] MgD، [18] Be2 ، [35] BeH، [36] و NaH. [37] تُستخدم نماذج أكثر تطورا للجزيئات متعددة الذرات.

أنظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

[[تصنيف:كيمياء نظرية]] [[تصنيف:كيمياء حسابية]] [[تصنيف:قوى بين الجزيئات]] [[تصنيف:ترابط كيميائي]] [[تصنيف:ديناميكا حرارية]]

  1. ^ ا ب ج Le Roy، Robert J.؛ N. S. Dattani؛ J. A. Coxon؛ A. J. Ross؛ Patrick Crozet؛ C. Linton (2009). "Accurate analytic potentials for Li2(X) and Li2(A) from 2 to 90 Angstroms, and the radiative lifetime of Li(2p)". Journal of Chemical Physics. ج. 131 ع. 20: 204309. Bibcode:2009JChPh.131t4309L. DOI:10.1063/1.3264688. PMID:19947682.
  2. ^ Dattani، N. S.؛ R. J. Le Roy (8 مايو 2011). "A DPF data analysis yields accurate analytic potentials for Li2(a) and Li2(c) that incorporate 3-state mixing near the c-state asymptote". Journal of Molecular Spectroscopy. ج. 268 ع. 1–2: 199–210. arXiv:1101.1361. Bibcode:2011JMoSp.268..199D. DOI:10.1016/j.jms.2011.03.030. S2CID:119266866.
  3. ^ Semczuk، M.؛ Li، X.؛ Gunton، W.؛ Haw، M.؛ Dattani، N. S.؛ Witz، J.؛ Mills، A. K.؛ Jones، D. J.؛ Madison، K. W. (2013). "High-resolution photoassociation spectroscopy of the 6Li2 13Σ+ state". Phys. Rev. A. ج. 87 ع. 5: 052505. arXiv:1309.6662. Bibcode:2013PhRvA..87e2505S. DOI:10.1103/PhysRevA.87.052505. S2CID:119263860.
  4. ^ Halls، M. S.؛ H. B. Schlegal؛ M. J. DeWitt؛ G. F. W. Drake (18 مايو 2001). "Ab initio calculation of the a-state interaction potential and vibrational levels of 7Li2" (PDF). Chemical Physics Letters. ج. 339 ع. 5–6: 427–432. Bibcode:2001CPL...339..427H. DOI:10.1016/s0009-2614(01)00403-1.
  5. ^ L-Y. Tang؛ Z-C. Yan؛ T-Y. Shi؛ J. Mitroy (30 نوفمبر 2011). "Third-order perturbation theory for van der Waals interaction coefficients". Physical Review A. ج. 84 ع. 5: 052502. Bibcode:2011PhRvA..84e2502T. DOI:10.1103/PhysRevA.84.052502.
  6. ^ ا ب Salami، H.؛ A. J. Ross؛ P. Crozet؛ W. Jastrzebski؛ P. Kowalczyk؛ R. J. Le Roy (2007). "A full analytic potential energy curve for the a3Σ+ state of KLi from a limited vibrational data set". Journal of Chemical Physics. ج. 126 ع. 19: 194313. Bibcode:2007JChPh.126s4313S. DOI:10.1063/1.2734973. PMID:17523810.
  7. ^ Le Roy، R. J.؛ Y. Huang؛ C. Jary (2006). "An accurate analytic potential function for ground-state N2 from a direct-potential-fit analysis of spectroscopic data". Journal of Chemical Physics. ج. 125 ع. 16: 164310. Bibcode:2006JChPh.125p4310L. DOI:10.1063/1.2354502. PMID:17092076.
  8. ^ Le Roy، Robert J.؛ R. D. E. Henderson (2007). "A new potential function form incorporating extended long-range behaviour: application to ground-state Ca2". Molecular Physics. ج. 105 ع. 5–7: 663–677. Bibcode:2007MolPh.105..663L. DOI:10.1080/00268970701241656. S2CID:94174485.
  9. ^ Henderson، R. D. E.؛ A. Shayesteh؛ J. Tao؛ C. Haugen؛ P. F. Bernath؛ R. J. Le Roy (4 أكتوبر 2013). "Accurate Analytic Potential and Born–Oppenheimer Breakdown Functions for MgH and MgD from a Direct-Potential-Fit Data Analysis". The Journal of Physical Chemistry A. ج. 117 ع. 50: 13373–87. Bibcode:2013JPCA..11713373H. DOI:10.1021/jp406680r. PMID:24093511.
  10. ^ Le Roy، R. J.؛ C. C. Haugen؛ J. Tao؛ H. Li (فبراير 2011). "Long-range damping functions improve the short-range behaviour of 'MLR' potential energy functions" (PDF). Molecular Physics. ج. 109 ع. 3: 435–446. Bibcode:2011MolPh.109..435L. DOI:10.1080/00268976.2010.527304. S2CID:97119318.
  11. ^ Shayesteh، A.؛ R. D. E. Henderson؛ R. J. Le Roy؛ P. F. Bernath (2007). "Ground State Potential Energy Curve and Dissociation Energy of MgH". The Journal of Physical Chemistry A. ج. 111 ع. 49: 12495–12505. Bibcode:2007JPCA..11112495S. CiteSeerX:10.1.1.584.8808. DOI:10.1021/jp075704a. PMID:18020428.
  12. ^ Coxon، J. A.؛ P. G. Hajigeorgiou (2010). "The ground X 1Σ+g electronic state of the cesium dimer: Application of a direct potential fitting procedure". Journal of Chemical Physics. ج. 132 ع. 9: 094105. Bibcode:2010JChPh.132i4105C. DOI:10.1063/1.3319739. PMID:20210387.
  13. ^ ا ب ج د Li، Gang؛ I. E. Gordon؛ P. G. Hajigeorgiou؛ J. A. Coxon؛ L. S. Rothman (2013). "Reference spectroscopic data for hydrogen halides, Part II: The line lists". Journal of Quantitative Spectroscopy & Radiative Transfer. ج. 130: 284–295. Bibcode:2013JQSRT.130..284L. DOI:10.1016/j.jqsrt.2013.07.019.
  14. ^ ا ب ج د Coxon، John A.؛ Hajigeorgiou، Photos G. (2015). "Improved direct potential fit analyses for the ground electronic states of the hydrogen halides: HF/DF/TF, HCl/DCl/TCl, HBr/DBr/TBr and HI/DI/TI". Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. ج. 151: 133–154. Bibcode:2015JQSRT.151..133C. DOI:10.1016/j.jqsrt.2014.08.028.
  15. ^ Le Roy، R. J.؛ Y. Huang؛ C. Jary (2006). "An accurate analytic potential function for ground-state N2 from a direct-potential-fit analysis of spectroscopic data". Journal of Chemical Physics. ج. 125 ع. 16: 164310. Bibcode:2006JChPh.125p4310L. DOI:10.1063/1.2354502. PMID:17092076.
  16. ^ Le Roy، Robert J.؛ R. D. E. Henderson (2007). "A new potential function form incorporating extended long-range behaviour: application to ground-state Ca2". Molecular Physics. ج. 105 ع. 5–7: 663–677. Bibcode:2007MolPh.105..663L. DOI:10.1080/00268970701241656. S2CID:94174485.
  17. ^ Salami، H.؛ A. J. Ross؛ P. Crozet؛ W. Jastrzebski؛ P. Kowalczyk؛ R. J. Le Roy (2007). "A full analytic potential energy curve for the a3Σ+ state of KLi from a limited vibrational data set". Journal of Chemical Physics. ج. 126 ع. 19: 194313. Bibcode:2007JChPh.126s4313S. DOI:10.1063/1.2734973. PMID:17523810.
  18. ^ ا ب Henderson، R. D. E.؛ A. Shayesteh؛ J. Tao؛ C. Haugen؛ P. F. Bernath؛ R. J. Le Roy (4 أكتوبر 2013). "Accurate Analytic Potential and Born–Oppenheimer Breakdown Functions for MgH and MgD from a Direct-Potential-Fit Data Analysis". The Journal of Physical Chemistry A. ج. 117 ع. 50: 13373–87. Bibcode:2013JPCA..11713373H. DOI:10.1021/jp406680r. PMID:24093511.
  19. ^ ا ب ج Le Roy، R. J.؛ C. C. Haugen؛ J. Tao؛ H. Li (فبراير 2011). "Long-range damping functions improve the short-range behaviour of 'MLR' potential energy functions" (PDF). Molecular Physics. ج. 109 ع. 3: 435–446. Bibcode:2011MolPh.109..435L. DOI:10.1080/00268976.2010.527304. S2CID:97119318.
  20. ^ Shayesteh، A.؛ R. D. E. Henderson؛ R. J. Le Roy؛ P. F. Bernath (2007). "Ground State Potential Energy Curve and Dissociation Energy of MgH". The Journal of Physical Chemistry A. ج. 111 ع. 49: 12495–12505. Bibcode:2007JPCA..11112495S. CiteSeerX:10.1.1.584.8808. DOI:10.1021/jp075704a. PMID:18020428.
  21. ^ Le Roy، Robert J.؛ N. S. Dattani؛ J. A. Coxon؛ A. J. Ross؛ Patrick Crozet؛ C. Linton (2009). "Accurate analytic potentials for Li2(X) and Li2(A) from 2 to 90 Angstroms, and the radiative lifetime of Li(2p)". Journal of Chemical Physics. ج. 131 ع. 20: 204309. Bibcode:2009JChPh.131t4309L. DOI:10.1063/1.3264688. PMID:19947682.
  22. ^ Dattani، N. S.؛ R. J. Le Roy (8 مايو 2011). "A DPF data analysis yields accurate analytic potentials for Li2(a) and Li2(c) that incorporate 3-state mixing near the c-state asymptote". Journal of Molecular Spectroscopy. ج. 268 ع. 1–2: 199–210. arXiv:1101.1361. Bibcode:2011JMoSp.268..199D. DOI:10.1016/j.jms.2011.03.030. S2CID:119266866.
  23. ^ Gunton، Will؛ Semczuk، Mariusz؛ Dattani، Nikesh S.؛ Madison، Kirk W. (2013). "High resolution photoassociation spectroscopy of the 6Li2 A(11Σu+) state". Physical Review A. ج. 88 ع. 6: 062510. arXiv:1309.5870. Bibcode:2013PhRvA..88f2510G. DOI:10.1103/PhysRevA.88.062510. S2CID:119268157.
  24. ^ Semczuk، M.؛ Li، X.؛ Gunton، W.؛ Haw، M.؛ Dattani، N. S.؛ Witz، J.؛ Mills، A. K.؛ Jones، D. J.؛ Madison، K. W. (2013). "High-resolution photoassociation spectroscopy of the 6Li2 13Σ+ state". Phys. Rev. A. ج. 87 ع. 5: 052505. arXiv:1309.6662. Bibcode:2013PhRvA..87e2505S. DOI:10.1103/PhysRevA.87.052505. S2CID:119263860.
  25. ^ Xie، F.؛ L. Li؛ D. Li؛ V. B. Sovkov؛ K. V. Minaev؛ V. S. Ivanov؛ A. M. Lyyra؛ S. Magnier (2011). "Joint analysis of the Cs2 a-state and 1g(33Π11g) states". Journal of Chemical Physics. ج. 135 ع. 2: 02403. Bibcode:2011JChPh.135b4303X. DOI:10.1063/1.3606397. PMID:21766938.
  26. ^ Coxon، J. A.؛ P. G. Hajigeorgiou (2010). "The ground X 1Σ+g electronic state of the cesium dimer: Application of a direct potential fitting procedure". Journal of Chemical Physics. ج. 132 ع. 9: 094105. Bibcode:2010JChPh.132i4105C. DOI:10.1063/1.3319739. PMID:20210387.
  27. ^ Stein، A.؛ H. Knockel؛ E. Tiemann (أبريل 2010). "The 1S+1S asymptote of Sr2 studied by Fourier-transform spectroscopy". The European Physical Journal D. ج. 57 ع. 2: 171–177. arXiv:1001.2741. Bibcode:2010EPJD...57..171S. DOI:10.1140/epjd/e2010-00058-y. S2CID:119243162.
  28. ^ Piticco، Lorena؛ F. Merkt؛ A. A. Cholewinski؛ F. R. W. McCourt؛ R. J. Le Roy (ديسمبر 2010). "Rovibrational structure and potential energy function of the ground electronic state of ArXe". Journal of Molecular Spectroscopy. ج. 264 ع. 2: 83–93. Bibcode:2010JMoSp.264...83P. DOI:10.1016/j.jms.2010.08.007. hdl:20.500.11850/210096.
  29. ^ Ivanova، Milena؛ A. Stein؛ A. Pashov؛ A. V. Stolyarov؛ H. Knockel؛ E. Tiemann (2011). "The X2Σ+ state of LiCa studied by Fourier-transform spectroscopy". Journal of Chemical Physics. ج. 135 ع. 17: 174303. Bibcode:2011JChPh.135q4303I. DOI:10.1063/1.3652755. PMID:22070298.
  30. ^ Steinke، M.؛ H. Knockel؛ E. Tiemann (27 أبريل 2012). "X-state of LiNa studied by Fourier-transform spectroscopy". Physical Review A. ج. 85 ع. 4: 042720. Bibcode:2012PhRvA..85d2720S. DOI:10.1103/PhysRevA.85.042720.
  31. ^ Yukiya، T.؛ N. Nishimiya؛ Y. Samejima؛ K. Yamaguchi؛ M. Suzuki؛ C. D. Boonec؛ I. Ozier؛ R. J. Le Roy (يناير 2013). "Direct-potential-fit analysis for the system of Br2". Journal of Molecular Spectroscopy. ج. 283: 32–43. Bibcode:2013JMoSp.283...32Y. DOI:10.1016/j.jms.2012.12.006.
  32. ^ Knockel، H.؛ S. Ruhmann؛ E. Tiemann (2013). "The X-state of Mg2 studied by Fourier-transform spectroscopy". Journal of Chemical Physics. ج. 138 ع. 9: 094303. Bibcode:2013JChPh.138i4303K. DOI:10.1063/1.4792725. PMID:23485290.
  33. ^ ا ب ج د Li، Gang؛ I. E. Gordon؛ P. G. Hajigeorgiou؛ J. A. Coxon؛ L. S. Rothman (2013). "Reference spectroscopic data for hydrogen halides, Part II: The line lists". Journal of Quantitative Spectroscopy & Radiative Transfer. ج. 130: 284–295. Bibcode:2013JQSRT.130..284L. DOI:10.1016/j.jqsrt.2013.07.019.
  34. ^ ا ب ج د Coxon، John A.؛ Hajigeorgiou، Photos G. (2015). "Improved direct potential fit analyses for the ground electronic states of the hydrogen halides: HF/DF/TF, HCl/DCl/TCl, HBr/DBr/TBr and HI/DI/TI". Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. ج. 151: 133–154. Bibcode:2015JQSRT.151..133C. DOI:10.1016/j.jqsrt.2014.08.028.
  35. ^ Meshkov، Vladimir V.؛ Stolyarov، Andrey V.؛ Heaven، Michael C.؛ Haugen، Carl؛ Leroy، Robert J. (2014). "Direct-potential-fit analyses yield improved empirical potentials for the ground X1Σg+ state of Be2". The Journal of Chemical Physics. ج. 140 ع. 6: 064315. Bibcode:2014JChPh.140f4315M. DOI:10.1063/1.4864355. PMID:24527923.
  36. ^ Dattani، Nikesh S. (2015). "Beryllium monohydride (BeH): Where we are now, after 86 years of spectroscopy". Journal of Molecular Spectroscopy. ج. 311: 76–83. arXiv:1408.3301. Bibcode:2015JMoSp.311...76D. DOI:10.1016/j.jms.2014.09.005. S2CID:118542048.
  37. ^ Walji، Sadru-Dean؛ Sentjens، Katherine M.؛ Le Roy، Robert J. (2015). "Dissociation energies and potential energy functions for the ground X 1Σ+ and "avoided-crossing" A 1Σ+ states of NaH". The Journal of Chemical Physics. ج. 142 ع. 4: 044305. Bibcode:2015JChPh.142d4305W. DOI:10.1063/1.4906086. PMID:25637985.