مستخدم:Renan Khlaif/ملعب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

التشخيص[عدل]

بعد العدوى النشطة، تنشئ فيروسات الهربس عدوى كامنة في العقد الحسية واللاإرادية للجهاز العصبي. يتم دمج الحمض النووي مزدوج الشريطة للفيروس في فسيولوجيا الخلية عن طريق إصابة نواة جسم الخلية العصبية. الكمون HSV ثابت؛ لا ينتج فيروس ويتم التحكم فيه من خلال عدد من الجينات الفيروسية، بما في ذلك النص المرتبط بوقت الاستجابة.[1]

يعاني العديد من المصابين بفيروس الهربس البسيط من تكرار الإصابة خلال السنة الأولى من الإصابة. البادرة تسبق تطور الآفات.[2] تشمل الأعراض البادرية الوخز (تنمل) والحكة والألم حيث تعصب الأعصاب القطنية العجزية الجلد. قد يحدث البادرة لمدة تصل إلى عدة أيام أو أقل من بضع ساعات قبل ظهور الآفات. يمكن أن يؤدي بدء العلاج المضاد للفيروسات عند تجربة البادرة إلى تقليل مظهر ومدة الآفات لدى بعض الأفراد. أثناء التكرار من المحتمل أن تتطور الآفات وتكون أقل إيلامًا وتلتئم بشكل أسرع (خلال 5-10 أيام بدون علاج مضاد للفيروسات) من تلك التي تحدث أثناء العدوى الأولية.[3] تميل الفاشيات اللاحقة إلى أن تكون دورية أوعرضية، وتحدث في المتوسط أربع أو خمس مرات في السنة عند عدم استخدام العلاج المضاد للفيروسات.

أسباب إعادة التنشيط غير مؤكدة، ولكن تم توثيق العديد من المحفزات المحتملة. أظهرت دراسة أجريت عام 2009 أن البروتين VP16 يلعب دورًا رئيسيًا في إعادة تنشيط الفيروس الخامل.[4] التغيرات في جهاز المناعة أثناء الحيض قد تلعب دورًا في إعادة تنشيط HSV-1.[5][6] يمكن أن تسبب العدوى المتزامنة، مثل عدوى الجهاز التنفسي العلوي الفيروسي أو أمراض الحمى الأخرى ربما تؤدي الى تفشي المرض. إعادة التنشيط بسبب عدوى أخرى هو المصدر المحتمل للمصطلحين التاريخيين "قرحة البرد" و"نفطة الحمى".

تشمل المحفزات الأخرى التي تم تحديدها الإصابة الموضعية في الوجه أو الشفتين أو العينين أو الفم صدمة؛ الجراحة؛ العلاج الإشعاعي. والتعرض للرياح أو الأشعة فوق البنفسجية أو أشعة الشمس.[7][8][9][10][11]

يختلف تواتر وشدة الفاشيات المتكررة بشكل كبير بين الأشخاص. يمكن أن تكون نوبات التفشي لدى بعض الأفراد منهكة تمامًا، مع استمرار الآفات الكبيرة المؤلمة لعدة أسابيع، بينما يعاني البعض الآخر من حكة أو حرقان طفيفين فقط لبضعة أيام. تشير بعض الأدلة إلى أن الجينات تلعب دورًا في تواتر تفشي قرحة البرد. تم ربط منطقة من الكروموسوم البشري 21 تحتوي على ستة جينات بتفشي الهربس الفموي بشكل متكرر. يتم بناء مناعة ضد الفيروس بمرور الوقت. يعاني معظم الأفراد المصابين من عدد أقل من الفاشيات وغالبًا ما تصبح أعراض التفشي أقل حدة. بعد عدة سنوات يصبح بعض الناس بدون أعراض بشكل دائم ولم تعد تعاني من تفشي المرض، على الرغم من أنها قد تظل معدية للآخرين. قد يعاني الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة من نوبات أطول وأكثر تواتراً وشدة. ثبت أن الأدوية المضادة للفيروسات تقصر من تواتر ومدة تفشي المرض.[12] قد يحدث تفشي المرض في الموقع الأصلي للعدوى أو بالقرب من النهايات العصبية التي تصل من العقد المصابة. في حالة الإصابة بعدوى في الأعضاء التناسلية، يمكن أن تظهر تقرحات في الموقع الأصلي للعدوى أو بالقرب من قاعدة العمود الفقري أو الأرداف أو مؤخرة الفخذين. الأفراد المصابون بفيروس HSV-2 أكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية عند ممارسة الجنس غير المحمي مع الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، لا سيما أثناء تفشي المرض مع الآفات النشطة. [13]

علم الأوبئة[عدل]

المقال الرئيسي: وبائيات فيروس الهربس البسيط

تتراوح المعدلات العالمية لـ HSV-1 وHSV-2 بين 60 و 95٪ لدى البالغين.[14] HSV-1 أكثر شيوعًا من HSV-2، حيث تزداد معدلات كلاهما مع تقدم العمر.[15] تتراوح معدلات فيروس الهربس البسيط من النوع 1 بين 70٪ و80٪ في السكان ذوي الوضع الاجتماعي والاقتصادي المنخفض و40٪ إلى 60٪ في السكان الذين يتمتعون بوضع اجتماعي اقتصادي محسّن.[16] يُقدر أن 536 مليون شخص أو 16٪ من سكان العالم أصيبوا بفيروس HSV-2 اعتبارًا من عام 2003 مع معدلات أعلى بين النساء وفي العالم النامي.[17] يتم تحديد معدلات الإصابة من خلال وجود الأجسام المضادة ضد أي من النوعين الفيروسيين.[18]

في الولايات المتحدة، يُصاب 58٪ من السكان بفيروس HSV-1 [19] و16٪ مصابين بفيروس HSV-2. من بين المصابين بفيروس الهربس البسيط -2، فقط 19٪ كانوا على علم بأنهم مصابون.[20] خلال الفترة 2005-2008، كان انتشار فيروس الهربس البسيط من النوع 2 39٪ بين السود و21٪ بين النساء.[21]

لا يُعرف معدل الإصابة السنوي بالهربس التناسلي في كندا بسبب عدوى HSV-1 و HSV-2 (لمراجعة انتشار HSV-1 / HSV-2 ودراسات الإصابة في جميع أنحاء العالم، انظر سميث وروبنسون 2002). تشير دراسة جديدة إلى أن واحدًا من كل سبعة كنديين تتراوح أعمارهم بين 14 و59 عامًا قد يكون مصابًا بفيروس الهربس البسيط من النوع 2[22] وقد يكون أكثر من 90 في المائة منهم غير مدركين لحالتهم.[23] في الولايات المتحدة، تشير التقديرات إلى أن حوالي 1640.000 من الانقلاب المصلي HSV-2 تحدث سنويًا (730.000 رجل و910.000 امرأة أو 8.4 لكل 1000 شخص). [24]

في كولومبيا البريطانية في عام 1999، أظهر الانتشار المصلي للأجسام المضادة لـ HSV-2 في مصل الدم المتبقي المقدم للاختبار السابق للولادة انتشارًا بنسبة 17٪، تراوحت بين 7٪ في النساء في الفئة العمرية 15-19 عامًا إلى 28٪ في تلك 40-44 عامًا.[25]

في النرويج، وجدت دراسة نُشرت في عام 2000 أن ما يصل إلى 70-90٪ من حالات العدوى الأولية التناسلية كانت بسبب فيروس الهربس البسيط من النوع 1.[26]

في نوفا سكوتيا، 58٪ من 1.790 عزلة من فيروس الهربس البسيط من ثقافات الآفات التناسلية لدى النساء كانت HSV-1؛ في الرجال، 37٪ من 468 عزلة كانت HSV-1.[27]

تاريخ الهربس[عدل]

عرف الهربس منذ 2000 عام على الأقل. يقال إن الإمبراطور تيبيريوس قد حظر التقبيل في روما لبعض الوقت بسبب إصابة الكثير من الناس بقرح البرد. في القرن السادس عشر روميو وجولييت تم ذكر بثور "شفاه السيدات".[28] في القرن الثامن عشر، كان منتشرًا بين البغايا لدرجة أنه أطلق عليه "مرض مهني للمرأة". مصطلح "الهربس البسيط" ظهرت في ريتشارد بولتون الصورة نظام للجراحة العقلاني والعملي في عام 1713، حيث مصطلحي "كما يبدو الهربس دخني" و "الهربس (باللاتينية: exedens). لم يتم العثور على فيروس الهربس حتى الأربعينيات.[29]

بدأ العلاج المضاد لفيروس الهربس في أوائل الستينيات من القرن الماضي بالاستخدام التجريبي للأدوية التي تتداخل مع تكاثر الفيروس المسماة مثبطات الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA). كان الاستخدام الأصلي ضد الأمراض القاتلة أو الموهنة مثل التهاب الدماغ عند البالغين،[30] التهاب القرنية،[31] في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة (زرع)،[32] أو انتشار الهربس النطاقي.[33] كانت المركبات الأصلية المستخدمة هي إيدوكسوريدين أو إيدوكسوريدين AKA أو IUdR أو (IDU) و 1-بيتا-D-أرابينوفورانوسيل سيتوزين أو ara-C،[34] تسويقها لاحقًا تحت اسم سيتوسار أو سيتارابين. توسع الاستخدام ليشمل العلاج الموضعي للهربس البسيط،[35] النطاقي والحماق.[36] جمعت بعض التجارب بين مضادات فيروسات مختلفة ونتائج مختلفة. إدخال 9-بيتا-D-أرابينوفورانوسيل سيتوزين، (ara-A أو فيدارابين)، أقل سمية بكثير من ara-C، في منتصف السبعينيات، بشر الطريق لبدء العلاج المنتظم بمضادات الفيروسات الوليدية. كان فيدارابين أول دواء مضاد للفيروسات يتم تناوله بشكل نظامي مع فعالية ضد فيروس الهربس البسيط الذي تفوق فعاليته العلاجية السمية لإدارة مرض فيروس الهربس البسيط الذي يهدد الحياة. تم ترخيص فيدارابين الوريدي للاستخدام من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 1977. وشملت مضادات الفيروسات التجريبية الأخرى في تلك الفترة: الهيبارين،[37] ثلاثي فلوروثيميدين (TFT)،[38] ريبافيرين[39] مضاد للفيروسات،[40] فيرازول[41] و5 ميثوكسي ميثيل 2'-ديوكسيوريدين (MMUdR).[42] أدى إدخال 9- (2-هيدروكسي إيثوكسي ميثيل) جوانين، AKA أسيكلوفير، في أواخر السبعينيات[43] زيادة العلاج المضاد للفيروسات بدرجة أخرى وأدى إلى تجارب فيدارابين مقابل أسيكلوفير في أواخر الثمانينيات.[44] أدت السمية المنخفضة وسهولة الإعطاء على فيدارابين إلى أن يصبح أسيكلوفير الدواء المفضل لعلاج الهربس بعد أن تم ترخيصه من قبل إدارة الغذاء والدواء في عام 1998. ومن المزايا الأخرى في علاج الهربس حديثي الولادة انخفاض أكبر في معدل الوفيات والمراضة مع الجرعات المتزايدة، والتي لم تحدث عند مقارنتها بجرعات متزايدة من فيدارابين.[45] ومع ذلك، يبدو أن الأسيكلوفير يثبط استجابة الجسم المضاد، وحديثي الولادة الذين يتلقون علاجًا مضادًا للفيروسات أسيكلوفير شهدوا ارتفاعًا أبطأ في عيار الأجسام المضادة مقارنةً بتلك الموجودة في فيدارابين.[46]

المجتمع والثقافة[عدل]

يعاني بعض الأشخاص من مشاعر سلبية تتعلق بالحالة التالية للتشخيص، لا سيما إذا كانوا قد اكتسبوا الشكل التناسلي للمرض. يمكن أن تشمل المشاعر الاكتئاب، والخوف من الرفض، ومشاعر العزلة، والخوف من اكتشاف الأمر، ومشاعر تدمير الذات.[47] تم تشكيل مجموعات دعم الهربس في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة ، حيث توفر معلومات حول الهربس وتدير منتديات الرسائل ومواقع المواعدة للمرضى. غالبًا ما يتردد الأشخاص المصابون بفيروس الهربس في الإفصاح لأشخاص آخرين، بما في ذلك الأصدقاء والعائلة، عن إصابتهم. هذا ينطبق بشكل خاص على الشركاء الجنسيين الجدد أو المحتملين الذين يعتبرونهم عرضيين.[48]

في دراسة أجريت عام 2007 ، صنف 1900 شخص (25٪ منهم مصابين بالهربس) الهربس التناسلي في المرتبة الثانية من حيث الوصمة الاجتماعية، من بين جميع الأمراض المنقولة عن طريق الاتصال الجنسي ( احتل فيروس نقص المناعة البشرية المرتبة الأولى في وصمة العار المنقولة جنسياً).[49][50][51]

مجموعات الدعم[عدل]

الولايات المتحدة الأمريكية[عدل]

مصدر مهم للدعم هو مركز موارد الهربس الوطني الذي نشأ من عمل جمعية الصحة الجنسية الأمريكية (ASHA).[52] تم إنشاء ASHA في عام 1914 استجابة لزيادة الأمراض المنقولة جنسياً التي انتشرت خلال الحرب العالمية الأولى.[53] خلال السبعينيات، كانت هناك زيادة في الأمراض المنقولة جنسياً. أحد الأمراض التي زادت بشكل كبير كان الهربس التناسلي. رداً على ذلك، أنشأت ASHA المركز الوطني لموارد الهربس في عام 1979. تم تصميم مركز موارد الهربس (HRC) لتلبية الحاجة المتزايدة للتعليم والتوعية حول الفيروس. كان أحد مشاريع مجلس حقوق الإنسان هو إنشاء شبكة من مجموعات الدعم المحلي (HELP). كان الهدف من مجموعات HELP هو توفير بيئة آمنة وسرية حيث يمكن للمشاركين الحصول على معلومات دقيقة وتبادل الخبرات والمخاوف والمشاعر مع الآخرين المهتمين بالهربس.[54][55]

المملكة المتحدة[عدل]

في المملكة المتحدة، بدأت جمعية الهربس (المعروفة الآن باسم جمعية فيروسات الهربس ) في عام 1982 ، لتصبح مؤسسة خيرية مسجلة بمنحة من وزارة الصحة في عام 1985. بدأت المؤسسة الخيرية كسلسلة من اجتماعات المجموعة المحلية قبل الحصول على مكتب وانتشار وطني.[56]

  1. ^ Stumpf MP، Laidlaw Z، Jansen VA (2002). "Herpes viruses hedge their bets". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 23: 15234–37. Bibcode:2002PNAS...9915234S. DOI:10.1073/pnas.232546899. PMC:137573. PMID:12409612.
  2. ^ Gupta R، Warren T، Wald A (ديسمبر 2007). "Genital herpes". Lancet. ج. 370 ع. 9605: 2127–37. DOI:10.1016/S0140-6736(07)61908-4. PMID:18156035. S2CID:40916450.
  3. ^ Gupta R، Warren T، Wald A (ديسمبر 2007). "Genital herpes". Lancet. ج. 370 ع. 9605: 2127–37. DOI:10.1016/S0140-6736(07)61908-4. PMID:18156035. S2CID:40916450.
  4. ^ Thompson، Richard L.؛ Preston، Chris M.؛ Sawtell، Nancy M. (1 مارس 2009). "De novo synthesis of VP16 coordinates the exit from HSV latency in vivo". PLOS Pathogens. ج. 5 ع. 3: e1000352. DOI:10.1371/journal.ppat.1000352. ISSN:1553-7374. PMC:2654966. PMID:19325890.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ Myśliwska J، Trzonkowski P، Bryl E، Lukaszuk K، Myśliwski A (2000). "Lower interleukin-2 and higher serum tumor necrosis factor-a levels are associated with perimenstrual, recurrent, facial herpes simplex infection in young women". Eur. Cytokine Netw. ج. 11 ع. 3: 397–406. PMID:11022124.
  6. ^ Segal AL، Katcher AH، Brightman VJ، Miller MF (1974). "Recurrent herpes labialis, recurrent aphthous ulcers, and the menstrual cycle". J. Dent. Res. ج. 53 ع. 4: 797–803. DOI:10.1177/00220345740530040501. PMID:4526372. S2CID:43134857.
  7. ^ Chambers A، Perry M (2008). "Salivary mediated autoinoculation of herpes simplex virus on the face in the absence of "cold sores," after trauma". J. Oral Maxillofac. Surg. ج. 66 ع. 1: 136–38. DOI:10.1016/j.joms.2006.07.019. PMID:18083428.
  8. ^ Perna JJ، Mannix ML، Rooney JF، Notkins AL، Straus SE (1987). "Reactivation of latent herpes simplex virus infection by ultraviolet light: a human model". J. Am. Acad. Dermatol. ج. 17 ع. 3: 473–78. DOI:10.1016/S0190-9622(87)70232-1. PMID:2821086.
  9. ^ Rooney JF، Straus SE، Mannix ML، وآخرون (1992). "UV light-induced reactivation of herpes simplex virus type 2 and prevention by acyclovir". J. Infect. Dis. ج. 166 ع. 3: 500–06. DOI:10.1093/infdis/166.3.500. PMID:1323616.
  10. ^ Oakley C، Epstein JB، Sherlock CH (1997). "Reactivation of oral herpes simplex virus: implications for clinical management of herpes simplex virus recurrence during radiotherapy". Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. ج. 84 ع. 3: 272–78. DOI:10.1016/S1079-2104(97)90342-5. PMID:9377190.
  11. ^ Ichihashi M، Nagai H، Matsunaga K (2004). "Sunlight is an important causative factor of recurrent herpes simplex". Cutis. ج. 74 ع. 5 Suppl: 14–18. PMID:15603217.
  12. ^ Martinez V، Caumes E، Chosidow O (2008). "Treatment to prevent recurrent genital herpes". Current Opinion in Infectious Diseases. ج. 21 ع. 1: 42–48. DOI:10.1097/QCO.0b013e3282f3d9d3. PMID:18192785. S2CID:25681412.
  13. ^ Koelle DM، Corey L (2008). "Herpes Simplex: Insights on Pathogenesis and Possible Vaccines". Annu Rev Med. ج. 59: 381–95. DOI:10.1146/annurev.med.59.061606.095540. PMID:18186706.
  14. ^ Chayavichitsilp P، Buckwalter JV، Krakowski AC، Friedlander SF (أبريل 2009). "Herpes simplex". Pediatr Rev. ج. 30 ع. 4: 119–29, quiz 130. DOI:10.1542/pir.30-4-119. PMID:19339385. S2CID:34735917.
  15. ^ Chayavichitsilp P، Buckwalter JV، Krakowski AC، Friedlander SF (أبريل 2009). "Herpes simplex". Pediatr Rev. ج. 30 ع. 4: 119–29, quiz 130. DOI:10.1542/pir.30-4-119. PMID:19339385. S2CID:34735917.
  16. ^ Chayavichitsilp P، Buckwalter JV، Krakowski AC، Friedlander SF (أبريل 2009). "Herpes simplex". Pediatr Rev. ج. 30 ع. 4: 119–29, quiz 130. DOI:10.1542/pir.30-4-119. PMID:19339385. S2CID:34735917.
  17. ^ Looker، KJ؛ Garnett, GP؛ Schmid, GP (أكتوبر 2008). "An estimate of the global prevalence and incidence of herpes simplex virus type 2 infection". Bulletin of the World Health Organization. ج. 86 ع. 10: 805–12, A. DOI:10.2471/blt.07.046128. PMC:2649511. PMID:18949218.
  18. ^ Smith JS، Robinson NJ (2002). "Age-specific prevalence of infection with herpes simplex virus types 2 and 1: a global review". J. Infect. Dis. ج. 186 ع. Suppl 1: S3–28. DOI:10.1086/343739. PMID:12353183.
  19. ^ Xu، Fujie؛ Fujie Xu؛ Maya R. Sternberg؛ Benny J. Kottiri؛ Geraldine M. McQuillan؛ Francis K. Lee؛ Andre J. Nahmias؛ Stuart M. Berman؛ Lauri E. Markowitz (23 أكتوبر 2006). "Trends in Herpes Simplex Virus Type 1 and Type 2 Seroprevalence in the United States". JAMA. ج. 296 ع. 8: 964–73. DOI:10.1001/jama.296.8.964. PMID:16926356.
  20. ^ Xu، F؛ MR Sternberg؛ SL Gottlieb؛ SM Berman؛ LE Markowitz؛ وآخرون (23 أبريل 2010). "Seroprevalence of Herpes Simplex Virus Type 2 Among Persons Aged 14–49 Years – United States, 2005–2008". Morbidity and Mortality Weekly Report. ج. 59 ع. 15: 456–59. PMID:20414188. مؤرشف من الأصل في 2011-06-25. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-12.
  21. ^ "CDC Study Finds U.S. Herpes Rates Remain High" (PDF). Center for Disease Control and Prevention. 9 مارس 2010. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2012-02-19.
  22. ^ Rotermann، Michelle؛ Langlois، Kellie A.؛ Severini، Alberto؛ Totten، Stephanie (1 أبريل 2013). "Prevalence of Chlamydia trachomatis and herpes simplex virus type 2: Results from the 2009 to 2011 Canadian Health Measures Survey". Health Reports. ج. 24 ع. 4: 10–15. ISSN:1209-1367. PMID:24258059.
  23. ^ "Herpes virus has infected nearly one in five Canadians over age 35, most unaware they have it: study". National Post. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-20.
  24. ^ Smith JS, Robinson NJ (2002). "Age-specific prevalence of infection with herpes simplex virus types 2 and 1: a global review". J Infect Dis. ج. 186 ع. suppl 1: S3–28. DOI:10.1086/343739. PMID:12353183.
  25. ^ Armstrong GL، Schillinger J، Markowitz L، Nahmias AJ، Johnson RE، McQuillan GM، St Louis ME (مايو 2001). "Incidence of herpes simplex virus type 2 infection in the United States". American Journal of Epidemiology. ج. 153 ع. 9: 912–20. DOI:10.1093/aje/153.9.912. PMID:11323323.
  26. ^ Nilsen A, Myrmel H (2000). "Changing trends in genital herpes simplex virus infection in Bergen, Norway". Acta Obstet Gynecol Scand. ج. 79 ع. 8: 693–96. DOI:10.1080/j.1600-0412.2000.079008693.x. PMID:10949236.
  27. ^ Forward KR, Lee SHS (2003). "Predominance of herpes simplex virus type 1 from patients with genital herpes in Nova Scotia". Can J Infect Dis. ج. 14 ع. 2: 94–96. DOI:10.1155/2003/168673. PMC:2094909. PMID:18159431.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  28. ^ John Leo (2 أغسطس 1982). "The New Scarlet Letter". Time. مؤرشف من الأصل في 2010-02-02.
  29. ^ John Leo (2 أغسطس 1982). "The New Scarlet Letter". Time. مؤرشف من الأصل في 2010-02-02.
  30. ^ Chow AW، Roland A، Fiala M، وآخرون (مارس 1973). "Cytosine Arabinoside Therapy for Herpes Simplex Encephalitis – Clinical Experience with Six Patients". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 3 ع. 3: 412–17. DOI:10.1128/aac.3.3.412. PMC:444424. PMID:4790599.
  31. ^ Kaufman HE، Howard GM (أغسطس 1962). "Therapy of experimental herpes simplex keratitis". Investigative Ophthalmology. ج. 1: 561–4. PMID:14454441.
  32. ^ Ch'ien LT، Whitley RJ، Alford CA، Galasso GJ (يونيو 1976). "Adenine arabinoside for therapy of herpes zoster in immunosuppressed patients: preliminary results of a collaborative study". J. Infect. Dis. ج. 133 ع. Suppl: A184–91. DOI:10.1093/infdis/133.supplement_2.a184. PMID:180198.
  33. ^ McKelvey EM، Kwaan HC (نوفمبر 1969). "Cytosine arabinoside therapy for disseminated herpes zoster in a patient with IgG pyroglobulinemia". Blood. ج. 34 ع. 5: 706–11. DOI:10.1182/blood.V34.5.706.706. PMID:5352659.
  34. ^ Fiala M، Chow A، Guze LB (أبريل 1972). "Susceptibility of Herpesviruses to Cytosine Arabinoside: Standardization of Susceptibility Test Procedure and Relative Resistance of Herpes Simplex Type 2 Strains". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 1 ع. 4: 354–57. DOI:10.1128/aac.1.4.354. PMC:444221. PMID:4364937.
  35. ^ Allen LB، Hintz OJ، Wolf SM، وآخرون (يونيو 1976). "Effect of 9-beta-D-arabinofuranosylhypoxanthine 5'-monophosphate on genital lesions and encephalitis induced by Herpesvirus hominis type 2 in female mice". J. Infect. Dis. ج. 133 ع. Suppl: A178–83. DOI:10.1093/infdis/133.supplement_2.a178. PMID:6598.
  36. ^ Juel-Jensen BE (مارس 1970). "Varicella and cytosine arabinoside". Lancet. ج. 1 ع. 7646: 572. DOI:10.1016/S0140-6736(70)90815-9. PMID:4190397.
  37. ^ Nahmias AJ، Kibrick S (مايو 1964). "Inhibitory Effect of Heparin on Herpes Simplex Virus". J. Bacteriol. ج. 87 ع. 5: 1060–66. DOI:10.1128/JB.87.5.1060-1066.1964. PMC:277146. PMID:4289440.
  38. ^ Allen LB، Sidwell RW (سبتمبر 1972). "Target-Organ Treatment of Neurotropic Virus Diseases: Efficacy as a Chemotherapy Tool and Comparison of Activity of Adenine Arabinoside, Cytosine Arabinoside, Idoxuridine, and Trifluorothymidine". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 2 ع. 3: 229–33. DOI:10.1128/aac.2.3.229. PMC:444296. PMID:4790562.
  39. ^ Allen LB، Wolf SM، Hintz CJ، Huffman JH، Sidwell RW (مارس 1977). "Effect of ribavirin on Type 2 Herpesvirus hominis (HVH/2) in vitro and in vivo". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 284 ع. 1: 247–53. Bibcode:1977NYASA.284..247A. DOI:10.1111/j.1749-6632.1977.tb21957.x. PMID:212976. S2CID:12159958.
  40. ^ Allen LB، Cochran KW (نوفمبر 1972). "Target-Organ Treatment of Neurotropic Virus Disease with Interferon Inducers". Infection and Immunity. ج. 6 ع. 5: 819–23. DOI:10.1128/IAI.6.5.819-823.1972. PMC:422616. PMID:4404669.
  41. ^ Sidwell RW، Huffman JH، Khare GP، Allen LB، Witkowski JT، Robins RK (أغسطس 1972). "Broad-spectrum antiviral activity of Virazole: 1-beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide". Science. ج. 177 ع. 4050: 705–06. Bibcode:1972Sci...177..705S. DOI:10.1126/science.177.4050.705. PMID:4340949. S2CID:43106875.
  42. ^ Babiuk LA، Meldrum B، Gupta VS، Rouse BT (ديسمبر 1975). "Comparison of the Antiviral Effects of 5-Methoxymethyl-deoxyuridine with 5-Iododeoxyuridine, Cytosine Arabinoside, and Adenine Arabinoside". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 8 ع. 6: 643–50. DOI:10.1128/aac.8.6.643. PMC:429441. PMID:1239978.
  43. ^ O'Meara A، Deasy PF، Hillary IB، Bridgen WD (ديسمبر 1979). "Acyclovir for treatment of mucocutaneous herpes infection in a child with leukaemia". Lancet. ج. 2 ع. 8153: 1196. DOI:10.1016/S0140-6736(79)92428-0. PMID:91931. S2CID:40775996.
  44. ^ Whitley R، Arvin A، Prober C، وآخرون (فبراير 1991). "A controlled trial comparing vidarabine with acyclovir in neonatal herpes simplex virus infection. Infectious Diseases Collaborative Antiviral Study Group". N. Engl. J. Med. ج. 324 ع. 7: 444–49. DOI:10.1056/NEJM199102143240703. PMID:1988829.
  45. ^ Kimberlin DW، Lin CY، Jacobs RF، وآخرون (أغسطس 2001). "Safety and efficacy of high-dose intravenous acyclovir in the management of neonatal herpes simplex virus infections". Pediatrics. ج. 108 ع. 2: 230–38. DOI:10.1542/peds.108.2.230. PMID:11483782.
  46. ^ Kimberlin DW، Lin CY، Jacobs RF، وآخرون (أغسطس 2001). "Safety and efficacy of high-dose intravenous acyclovir in the management of neonatal herpes simplex virus infections". Pediatrics. ج. 108 ع. 2: 230–38. DOI:10.1542/peds.108.2.230. PMID:11483782.
  47. ^ Vezina C، Steben M (2001). "Genital Herpes: Psychosexual Impacts and Counselling" (PDF). The Canadian Journal of CME ع. June: 125–34. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-12-16. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-10.
  48. ^ Green، J؛ Ferrier, S؛ Kocsis, A؛ Shadrick, J؛ Ukoumunne, OC؛ Murphy, S؛ Hetherton, J (فبراير 2003). "Determinants of disclosure of genital herpes to partners". Sexually Transmitted Infections. ج. 79 ع. 1: 42–44. DOI:10.1136/sti.79.1.42. PMC:1744583. PMID:12576613.
  49. ^ Miranda Hitti (24 أغسطس 2007). "Stigma Still Strong". WebMD. مؤرشف من الأصل في 2013-11-16.
  50. ^ "Herpes groups on Meetup | HerpesDateSites". www.herpesdatesites.com. مؤرشف من الأصل في 2017-04-06. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-20.
  51. ^ "Genital Herpes Dating Sites Review | Best Herpes Dating Sites for Genital HSV Singles in 2016". genitalherpesdatingsites.org. مؤرشف من الأصل في 2017-05-22. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-20.
  52. ^ "Herpes Support Forum". مؤرشف من الأصل في 2016-05-04. اطلع عليه بتاريخ 2016-05-15.
  53. ^ "Our History". مؤرشف من الأصل في 2014-10-21. اطلع عليه بتاريخ 2014-10-19. ASHA was founded in 1914 in New York City, formed out of early 20th century social reform movements focused on fighting sexually transmitted infections (known then as venereal disease, or VD) and prostitution.
  54. ^ "American Social Health Association". مؤرشف من الأصل في 2008-08-20.
  55. ^ "The Herpes Resource Center". مؤرشف من الأصل في 2011-10-03.
  56. ^ "Helping You With Herpes – Herpes Viruses Association". Herpes Viruses Association. مؤرشف من الأصل في 2015-07-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-20.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:Renan_Khlaif/ملعب&oldid=57163687»