غوانين
| غوانين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-amino-1H-purin-6(9H)-one |
|
| أسماء أخرى | |
2-amino-6-oxo-purine, |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 73-40-5 |
| بوب كيم | 764 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H5N5O |
| الكتلة المولية | 151.1261 g/mol |
| المظهر | White amorphous solid. |
| الكثافة | ، solid. |
| نقطة الانصهار | 360 °C (633.15 K) deco. |
| نقطة الغليان | Sublimes. |
| الذوبانية في الماء | Insoluble. |
| حموضة (pKa) | 9.92 [3] |
| عزم جزيئي ثنائي القطب | ? ديباي |
| المخاطر | |
| مخاطر | Irritant. |
| NFPA 704 |
1
1
|
| نقطة الوميض | Non-flammable. |
| مركبات متعلقة | |
| مركبات ذات علاقة | سايتوسين; أدينين; ثايمين; يوراسيل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا).[4][5][6] عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية.
الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.
يدخل في تركيب الدي أن إيه[عدل]
مراجع[عدل]
- ↑ أ ب العنوان : guanine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/764 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/764
- ^ المحرر: William Mickey Haynes — العنوان : CRC Handbook of Chemistry and Physics — : الاصدار 97 — الصفحة: 5-92 — ISBN 978-1-4987-5428-6
- ^ "Das Guanin und seine Verbindungen"(Guanine and its compounds), Annalen der Chemie und Pharmacie, 59 : 58-68. نسخة محفوظة 21 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Callahan؛ Smith، K.E.؛ Cleaves، H.J.؛ Ruzica، J.؛ Stern، J.C.؛ Glavin، D.P.؛ House، C.H.؛ Dworkin، J.P. (11 أغسطس 2011). "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases". PNAS. doi:10.1073/pnas.1106493108. مؤرشف من الأصل في 2018-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-15.
- ^ Levy، Matthew؛ Stanley L. Miller؛ John Oró (أغسطس 1999). "Production of Guanine from NH4CN Polymerizations". Journal of Molecular Evolution. 49 (2): 165–8. doi:10.1007/PL00006539. PMID 10441668.
 |
في كومنز صور وملفات عن: غوانين |
 | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |