غوانين

غوانين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-amino-1H-purin-6(9H)-one
أسماء أخرى
	2-amino-6-oxo-purine,; 2-aminohypoxanthine,; Guanine
المعرفات
رقم CAS	73-40-5
بوب كيم	764
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11) ; InChIKey:UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H5N5O
الكتلة المولية	151.1261 g/mol
المظهر	White amorphous solid.
الكثافة	، solid.
نقطة الانصهار	360 °C (633.15 K) deco.
نقطة الغليان	Sublimes.
الذوبانية في الماء	Insoluble.
حموضة (pKa)	9.92
عزم جزيئي ثنائي القطب	? ديباي
المخاطر
مخاطر	Irritant.
NFPA 704	1 1
نقطة الوميض	Non-flammable.
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة	سايتوسين; أدينين; ثايمين; يوراسيل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا).^[4]^[5]^[6] عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية.

الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.

يدخل في تركيب الدي أن إيه[عدل]

↑ ^أ ^ب العنوان : guanine — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/764 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/764
^ المحرر: William Mickey Haynes — العنوان : CRC Handbook of Chemistry and Physics — : الاصدار 97 — الصفحة: 5-92 — ISBN 978-1-4987-5428-6
^ "Das Guanin und seine Verbindungen"(Guanine and its compounds), Annalen der Chemie und Pharmacie, 59 : 58-68. نسخة محفوظة 21 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
^ Callahan؛ Smith, K.E.؛ Cleaves, H.J.؛ Ruzica, J.؛ Stern, J.C.؛ Glavin, D.P.؛ House, C.H.؛ Dworkin, J.P. (11 أغسطس 2011)، "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases"، PNAS، doi:10.1073/pnas.1106493108، مؤرشف من الأصل في 07 يوليو 2018، اطلع عليه بتاريخ 15 أغسطس 2011.
^ Levy, Matthew؛ Stanley L. Miller؛ John Oró (أغسطس 1999)، "Production of Guanine from NH4CN Polymerizations"، Journal of Molecular Evolution، 49 (2): 165–8، doi:10.1007/PL00006539، PMID 10441668.

في كومنز صور وملفات عن: غوانين

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.