5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين
| 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-(propan-2-yl)benzene |
|
| أسماء أخرى | |
|
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 14753-08-3  |
| بوب كيم (PubChem) | 6427071 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C12H18O2 |
| كتلة مولية | 194.27 غ.مول−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين هو مادة كيميائية نباتية المنشأ توجد في الزيوت العطرية للنباتات التي تنتمي للفصيلة النجمية. تمتلك هذه الزيوت العطرية للنباتات، والتي تحتوي على مركب 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين كمكون رئيسي للزيت، خصائص مضادة للفطريات،[1] ومضادة للبكتيريا،[2] ومبيدة الحشرات.[3]
الوفرة في الطبيعة[عدل]
يوجد مركب 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الزيوت العطرية لبعض أنواع النباتات المختلفة، والتي تشمل:
- عشبة غافت البرازيل (92.8٪).[4]
- زهرة العطاس الجبلية (32.6٪).[5]
- سياثوكلين بوربوريا (57.4٪).[2]
- نبات لاجيرا كريسباتا (32.2٪).[6]
- كراوية الأزهار الهندية (18.2٪).[7]
- يوباتوريوم كابيليفوليوم (20.8٪).[1]
- الطيون الملحي (16.4).[8]
التخليق الكيميائي[عدل]
يمكن تحضير مركب 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين من الكارفاكرول عن طريق الهلجنة العطرية متبوعة باستبدال محبة النواة بمركب ميثوكسيد الصوديوم، وتخليق إيثر ويليامسون باستخدام يوديد الميثيل.[9]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب Aliou، Hakim (2008). "Chemical composition and antifungal activity of Bubonium imbricatum volatile oil". Phytopathologia Mediterranea. ج. 47 ع. 1: 3–10. مؤرشف من الأصل في 2017-01-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-19.
- ^ أ ب Joshi، Rajesh K. (2013). "Chemical constituents and antibacterial property of the essential oil of the roots of Cyathocline purpurea". Journal of Ethnopharmacology. ج. 145 ع. 2: 621–625. DOI:10.1016/j.jep.2012.11.045. PMID:23220198.
- ^ Owolabi، MS؛ L، Lajide؛ HE، Villanueva؛ WN، Setzer (2010). "Essential oil composition and insecticidal activity of Blumea perrottetiana growing in southwestern Nigeria". Natural Product Communications. ج. 5 ع. 7: 1135–1138. DOI:10.1177/1934578X1000500733. PMID:20734958. S2CID:43520689.
- ^ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon (نوفمبر 2008). "Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether". Biochemical Systematics and Ecology. ج. 36 ع. 11: 853–858. DOI:10.1016/j.bse.2008.09.006.
- ^ Pljevljakušić، Dejan؛ Rančić، Dragana؛ Ristić، Mihailo؛ Vujisić، Ljubodrag؛ Radanović، Dragoja؛ Dajić-Stevanović، Zora (2012). "Rhizome and root yield of the cultivated Arnica montana L., chemical composition and histochemical localization of essential oil". Industrial Crops and Products. ج. 39: 177–189. DOI:10.1016/j.indcrop.2012.02.030.
- ^ Ram S.، Verma؛ Rajendra C.، Padalia؛ Chandan S.، Chanotiya؛ Amit، Chauhan؛ Anju، Yadav (2011). "Chemical investigation of the essential oil of Laggera crispata (Vahl) Hepper & Wood from India". Journal of the Serbian Chemical Society. ج. 76 ع. 4: 523–528. DOI:10.2298/JSC100801048V.
- ^ Kaul، Pran N.؛ Rajeswara Rao، Bhaskaruni R.؛ Bhattacharya، Arun K.؛ Singh، Kamla؛ Mallavarapu، Gopal R.؛ Ramesh، S. (2005). "Essential Oil Composition of Sphaeranthus indicus L.". Journal of Essential Oil Research. ج. 17 ع. 4: 453–454. DOI:10.1080/10412905.2005.9698961. S2CID:93788240.
- ^ Andreani، Stéphane (2013). "Chemical Variability and Antioxidant Activity of Limbarda crithmoides L. Essential Oil from Corsica". Chemistry & Biodiversity. ج. 10 ع. 11: 2061–2077. DOI:10.1002/cbdv.201300109. PMID:24243615. S2CID:24089808.
- ^ Fields، Shari L.؛ Soderberg، Bjora C. (1996). "Expedient Synthesis of Espintanol, p-Methoxycaracrol and Thymol Dimethyl Ether". Organic Preparations and Procedures International. ج. 28 ع. 2: 221–225. DOI:10.1080/00304949609356526.
| 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
