أسيتو أسيتات الإيثيل

أسيتو أسيتات الإيثيل
	Skeletal formula of ethyl acetoacetate
	Space-filling model of the ethyl acetoacetate molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	Ethyl 3-oxobutanoate
أسماء أخرى
	Ethyl acetoacetate; Acetoacetic acid ethyl ester; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester
المعرفات
الاختصارات	EAA
رقم CAS	141-97-9
بوب كيم (PubChem)	8868
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCOC(=O)CC(=O)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3 ; InChIKey:XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H10O3
الكتلة المولية	130.14 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.02 غ/سم3
نقطة الانصهار	−45 °س
نقطة الغليان	180.8 °س
الذوبانية في الماء	2.86 غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 7 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

أسيتو أسيتات الإيثيل هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية المجملة C₆H₁₀O₃ وهو إستر إيثيلي لحمض أسيتو الأسيتيك، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر أسيتو أسيتات الإيثيل تقنياً من تفاعل ثنائي الكيتين (ديكيتين) مع الإيثانول.^[3]

أما مخبرياً فيحضر بطريقة تقليدية من تكاثف كلايسن لمركب أسيتات الإيثيل.^[4]

يكون أسيتو أسيتات الإيثيل على شكل سائل عديم اللون له قوام زيتي.
تكون مجموعة الميثيلين الواقعة بين مجموعتي الكربونيل ذات نشاط كيميائي كبير ومن السهل إجراء تفاعل ألكلة أو أسيلة أو هلجنة لها.

يستخدم أسيتو أسيتات الإيثيل كمذيب عضوي أيضاً.

^ ^ا ^ب ^ج ethyl acetoacetate (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a09_565.pub2
^ J. K. H. Inglis and K. C. Roberts(1926)."Ethyl Acetoacetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 235.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.