زائفة
الزائفة جنس من البروتيوبكتيريا غاما، التي تنتمي إلى رتبة الزوافات الكبيرة.
أدى التحليل التسلسلي لـ16S rRNA في الآونة الأخيرة إلى إعادة تعريف التصنيف للأنواع بكتيرية كثيرة.[1] نتيجة لذلك فجنس الزائفة يشمل سلالات كانت مصنفة في جنس Chryseomonas وFlavimonas.[2] سلالات أخرى كانت مصنفة في السابق في جنس زائفة صنفت الآن في جنس بيركولديريا ورالستونيا.
التاريخ
الاسم الإغريقي، بسودوموناس، يعني حرفيا 'وحدة زائفة'، مستمدة من الإغريقية (ψευδο 'كاذبة') وموناس (μονάς / μονάδα 'وحدة واحدة'). مصطلح "الكائن الدقيق الاحادي الخلية" كانت تستخدم في وقت مبكر من تاريخ علم الأحياء المجهرية للدلالة على وحيدة الخلية الحية.
اكتُشفت الزائفة بسبب وقوعها على نطاق واسع في مجال المياه والبذور النباتية مثل ثنائيات الفلقة لوحظت في وقت مبكر في تاريخ علم الأحياء المجهرية. وزائفة اسم عام غامض الي حد ما وجد لهذه الكائنات في عام 1894 على أنها بكتيريا سلبية الغرام، عصوية الشكل وقضبية السوط. بعد ذلك بوقت قصير، السودوماد كانت معزولة عن منافذ طبيعية كثيرة وعددا كبيرا من أسماء الأنواع أصلا المخصصة للجنس.المنهجية الجديدة، وإدراج النهج القائم على الدراسات الجزيئية صنفت العديد من السلالات.[3]
الزائفة ايريوجنوزا تصنف كأحد عوامل العدوى الانتهازية المرتبطة بالمجال الطبي. دراسات عدة ومختلفة وبائية تشير إلى أن المقاومة للمضادات الحيوية هو زيادة في العزلات الطبية [4]
في عام 2000، تم تحديد التسلسل الجيني الكامل لبعض أنواع الزائفة.
مقال نشر في مجلة Science في عام 2008 أظهرت أن زائفة قد يكون الأكثر شيوعا كنواة لبلورات الثلج في السحب، وبالتالي يكون من الأهمية القصوى لتكوين الثلج والمطر في جميع أنحاء العالم.[5]
الخصائص
أعضاء هذا الجنس تظهر الخصائص التالية :[6]
- عصوية الشكل
- سلبية الغرام
- لها سوط قطبي واحد أو أكثر يجعلها قادرة على الحركة.
- هوائية
- غير مكونة للبوغ.
- اختبار إيجابي للكاتالاز
تكوين بيوفيلم
جميع أنواع وسلالات الزائفة هي عصيات سلبية الغرام، وتاريخيا تم تصنيفها على أنها ;كائنات هوائية فقط الاستثناءات لهذا التصنيف قد تم اكتشافها مؤخرا في زائفة الأغشية الحيوية [7] وهناك عدد كبير يمكن أن تنتج exopolysaccharides التي تعرف طبقات الوحل. إفراز exopolysaccharide يجعل من الصعب على الزائفة أن تحطم عن طريق خلايا الثدييات الدم البيضاء. [8] إنتاج الوحل يسهم أيضا في المياه السطحية استعمار بيوفيلم التي يصعب إزالتها من إعداد سطوح الطعام. نمو الزائفة على الأطعمة الفاسدة يمكن أن تولد رائحة الفاكهة "".
الزائفة لديها القدرة على تأييض مجموعة متنوعة من المواد الغذائية المتنوعة. إلى جانب القدرة على تكوين الأغشية الحيوية، ومن ثم فهي قادرة على البقاء في مجموعة متنوعة من ألأماكن الغير متوقعة. على سبيل المثال، فقد تم العثور عليها في المناطق التي تعد المستحضرات الصيدلانية. مصدر الكربون البسيط، مثل بقايا الصابون أو بطانة سقف لاصقة هو مكان مناسب للزائفة أن تزدهر. غيرها من أماكن غير متوقعة حيث تم العثور عليها تشمل مطهر مثل مركبات الأمونيوم الرباعية وزجاجات المياه المعدنية.
مقاومة المضادات الحيوية
كونها جراثيم سلبية الغرام، معظم زائفة. هي مقاومة طبيعية للبنسلين وغالبية بيتا ذات الصلة اكتام المضادات الحيوية، ولكن عددا حساسة لpiperacillin، إيميبينيم، توبراميسين، أو سيبروفلوكساسين. [8]
هذه القدرة على الازدهار في ظروف قاسية نتيجة لصلابة جدار الخلية التي تحتوي s. porin مقاومتها للمضادات الحيوية يرجع إلى مضخات الهروب المسئولة عن ضخ بعض المضادات الحيوية قبل أن تكون قادرة على التصرف.
الزائفة ايروجينوزا هي الجرثوم شديد الانتهازية. واحدة من الخصائص الأكثر إثارة للقلق من الزائفة ايروجينوزا تتمثل في مدى قابليته للمضادات الحيوية المنخفضة. هذه الحساسية المنخفضة تعزى إلى اتخاذ إجراءات متضافرة من مضخة متعددة للأدوية ليالي مع صبغويا ترميز الجينات المقاومة للمضادات الحيوية (مثل mexAB - oprM، mexXY الخ [9]، والنفاذية المنخفضة من المغلفات الخلوية الجرثومية. إلى جانب المقاومة الجوهرية، {0 الزائفة ايروجينوزا{/0} تطور المقاومة المكتسبة بسهولة سواء من التحور في شفرة الجينات صبغويا، أو عن طريق نقل الجينات الأفقي للمحددات المقاومة للمضادات الحيوية. تطوير المقاومة لأدوية متعددة من P. الزنجارية يعزل يتطلب عدة مناسبات مختلفة الوراثية التي تشمل الحصول على طفرات مختلفة و/ أو نقل الأفقي للجينات مقاومة المضادات الحيوية s. Hypermutation يفضل اختيار تحور يحركها المقاومة للمضادات الحيوية في سلالات الزائفة ايروجينوزا المنتجة العدوى المزمنة، في حين أن المجموعات المختلفة من الجينات المقاومة للمضادات الحيوية.إنتجرون يحبذ اقتناء متضافرة من العوامل المقاومة للمضادات الحيوية. بعض الدراسات التي أجريت مؤخرا أظهرت أن المقاومة المظهري المرتبطة بتشكيل بيوفيلم أو إلى ظهور مستعمرة صغيرة - المتغيرات قد يكون من المهم في استجابة الزائفة ايروجينوزا للعلاج بالمضادات الحيوية. [3]
التصنيف
الدراسات التي أجريت حول هذا التصنيف للجنس معقدة لتلمس طريقها في الظلام بينما وفقا للإجراءات الكلاسيكية التي تطورت لوصف وتحديد هوية الكائن الذي يشارك في علم الجراثيم الصحية خلال العقود الأولى من القرن العشرين. هذا الوضع تغير بشكل كبير مع الاقتراح الرامي إلى إدخال المعيار المركزي لأوجه التشابه في تركيب ومتواليات من الجزيء لعناصر من بالريبوسوم DNA. المنهجية الجديدة أظهرت بوضوح أن زائفة جنس يتعرف تقليديا بانة يتمثل في حقيقة وجود تكتل من الأجناس التي يمكن أن تكون واضحة وتقسيمها إلى خمس مجموعات ما يسمى تناظر rRNA. وعلاوة على ذلك، فإن الدراسات التصنيفية اقترحت نهجا أثبت جدواه في دراسات تصنيفية لجميع الفئات بروكاريوتيك الأخرى. بعد بضعة عقود على اقتراح من زائفة جنس جديد من Migula في عام 1894، وتراكم أسماء الأنواع المخصصة للجنس وصل أبعادا مخيفة. في الوقت الحاضر، عدد من الأنواع في القائمة الحالية أصبحت أكثر من عشرة أضعاف. في الواقع، قد يكون هذا التخفيض يقترب أكثر مأساوية إذا أخذنا بعين الاعتبار أن القائمة الحالية تحتوي على العديد من الأسماء الجديدة، أي عدد قليل نسبيا من الأسماء الواردة في القائمة الأصلية على قيد الحياة في هذه العملية. المنهجية الجديدة، وإدراج النهج القائم على الدراسات من جزيئات أخرى من مكونات المحافظ حمض نووي ريبوزي ريبوسومي، يشكل الوصفة الفعالة التي ساعدت في الحد من تضخم زائفة nomenclatural إلى حجم يمكن التحكم فيها.[3]
الامراضية
مسببات الأمراض الحيوانية
وتشمل الأنواع المعدية الزائفة ايروجينوزا، P. oryzihabitans، وP. plecoglossicida. الزائفة ايروجينوزا يزدهر في بيئات المستشفى، ومشكلة خاصة في هذه البيئة حيث أنه هو الثاني الأكثر شيوعا للعدوى في المستشفى (عدوى المستشفيات). هذا المرضية قد يكون في اطار الواجب للبروتينات مفرزة من P. الزنجارية. تمتلك البكتيريا مجموعة واسعة من الأجهزة المفرزة للبروتين وتنتج العديد من المستخرجات التي تعتبر مهمة في الآلية المرضية.[10]
مسببات الأمراض النباتية
P. syringae هي العوامل المسببة للأمراض النباتية. كما وجدت أكثر من 50 مسبب للمرض مختلف، وكثير منها إثبات وجود درجة عالية من النبات المستضيفه. هناك العديد من الأنواع الأخرى للزائفة التي يمكن أن تكون بمثابة مسببات الأمراض النباتية، وخاصة من جميع الأعضاء الآخرين في P. syringae فرعية، ولكن P. syringae هو الأكثر انتشارا وأفضل درس.
وإن لم يكن مقتصرا على العوامل المسببة للأمراض النباتية، P. tolaasii يمكن أن يكون مشكلة زراعية كبيرة، كما أنها يمكن أن تسبب بقعة بكتيرية لعبش الغراب المزروع.[11] وبالمثل، P. agarici يمكن أن يسبب الخيشومية في زراعة عيش الغراب.[12]
الاستخدام كعوامل مكافحة بيولوجية
منذ منتصف 1980s، بعض أعضاء جنس الزائفة التي تم تطبيقها على بذور الحبوب أو تطبيقه مباشرة على التربة كوسيلة لمنع نمو الجراثيم. هذه الممارسة هي موصوفة ويشار إلى المكافحة البيولوجية. خصائص المكافحة البيولوجية لسلالة P. fluorescens هي مفهومة جيدا، على الرغم من أنه ليس من الواضح تماما كيفية تحقيق نمو النبات تعزيز خصائص P. fluorescens. النظريات ما يلي : أن هذه البكتيريا قد يدفع المقاومة النظامية في النبات المضيف، بحيث أنه يمكن تحسين مقاومة هجوم من قبل الممرض الصحيح. البكتيريا قد خارج المنافسة الأخرى (الممرضة) ميكروبات التربة، مثلا عن طريق siderophore إعطاء ميزة تنافسية في عملية البحث عن الحديد ؛ البكتيريا قد تنتج مركبات مضادة لميكروبات التربة الأخرى، مثل phenazine والمضادات الحيوية من نوع سيانيد الهيدروجين. هناك أدلة تجريبية لدعم كل من هذه النظريات، في ظروف معينة ؛ استعراض جيد لهذا الموضوع هو الذي كتبه هاس وDefago [13]
الأنواع الأخرى للزائفة التي بها خصائص بيولوجية وتشمل P. chlororaphis التي تنتج نوع phenazine المضاد الحيوي الفعالة ضد بعض مسببات الأمراض النباتية الفطرية [14]، والأنواع ذات الصلة الوثيقة P. aurantiaca التي تنتج دي - 2 ،4 - diacetylfluoroglucylmethan، وهو حليف ومركب مضاد حيوي فعال ضد الجراثيم ايجابية الغرام :[15]
استخدام عناصر المعالجة البيولوجية
بعض أعضاء جنس زائفة قادرون على تأييض الملوثات الكيميائية في البيئة، ونتيجة لذلك يمكن أن تستخدم للمعالجة البيولوجية. ملحوظة الأنواع أثبتت أنها مناسبة لاستخدامها كعوامل المعالجة البيولوجية وتشمل :
- P. alcaligenes، والتي يمكن أن تحلل المواد الهيدروكربونية العطرية المتعددة الحلقات s.[16]
- P. mendocina، التي هي قادرة على تحليل التولوين. [17]
- P. pseudoalcaligenes قادرا على استخدام السيانيد كمصدر للنتروجين. [18]
- P. resinovorans يمكن أن تحلل carbazole. [19]
- P. veronii وقد تبين أن تحلل مجموعة متنوعة من s. العطرية الي مركب عضوي [20][21] بسيط
- زائفة كريهة لديه القدرة على تحليل المذيبات العضوية مثل التولوين. [22] سلالة واحدة على الأقل من هذه البكتيريا قادرة على تحويل المورفين في محلول مائي قوى ومكلف نوعا ما لتصنيع المخدرات الهيدرومورفون (Dilaudid).
- سلالة كيه سي من P. stutzeri قادرة على تكسير رابع كلوريد الكربون. [23]
عناصر تلف الغذاء
نتيجة لتنوعها الأيضية، والقدرة على النمو في درجات حرارة منخفضة والطبيعية في كل مكان، يمكن أن تتسبب زائفة في تلف العديد من المواد الغذائية. أبرز الأمثلة على ذلك تلف الألبان بواسطة P. fragi، [24] عفونة البيض التي تسببها P. taetrolens وP. mudicolens، [25] وP. lundensis، والذي يسبب تلف كل من الحليب والجبن، واللحوم، والأسماك. [26]
الأنواع التي سبق تصنيفها في جنس
في الآونة الأخيرة، تحليل التسلسل ل 16S rRNA لإعادة تعريف التصنيف من قبل العديد من أنواع الجراثيم التي يمكن تصنيفها في جنس الزائفة.[1] الأنواع التي انتقلت من جنس زائفة مدرجة أدناه ؛ النقر على الأنواع ستظهر في التصنيف الجديد. علما أن مصطلح 'Pseudomonad' لا ينطبق بدقة على مجرد جنس الزائفة، ويمكن استخدامه أيضا لتشمل أعضاء سابقة مثل بيركولديريا جنسا ورالستونيا.
proteobacteria α : P. abikonensis، P. aminovorans، P. azotocolligans، P. carboxydohydrogena، P. carboxidovorans، P. compransoris، P. diminuta، P. echinoides، P. extorquens، P. lindneri، P. mesophilica، P. paucimobilis، P. radiora، P. رودس، P. riboflavina، P. الوردية، P. vesicularis.
β proteobacteria: P. acidovorans, P. alliicola, P. antimicrobica, P. avenae, P. butanovorae, P. caryophylli, P. cattleyae, P. cepacia, P. cocovenenans, P. delafieldii, P. facilis, P. flava, P. gladioli, P. glathei, P. glumae, P. graminis, P. huttiensis, P. indigofera, P. lanceolata, P. lemoignei, P. mallei, P. mephitica, P. mixta, P. palleronii, P. phenazinium, P. pickettii, P. plantarii, P. pseudoflava, P. pseudomallei, P. pyrrocinia, P. rubrilineans, P. rubrisubalbicans, P. saccharophila, P. solanacearum, P. spinosa, P. syzygii, P. taeniospiralis, P. terrigena, P. testosteroni.
γ - proteobacteria β : P. beteli، P. boreopolis، P. cissicola، P. geniculata، P. hibiscicola، P. maltophilia، P. pictorum.
γ proteobacteria: P. beijerinckii, P. diminuta, P. doudoroffii, P. elongata, P. flectens, P. halodurans, P. halophila, P. iners, P. marina, P. nautica, P. nigrifaciens, P. pavonacea, P. piscicida, P. stanieri.
proteobacteria δ : P. formicans...
المراجع
- ^ ا ب Anzai Y, Kim H, Park, JY, Wakabayashi H (2000). "Phylogenetic affiliation of the pseudomonads based on 16S rRNA sequence". Int J Syst Evol Microbiol. ج. 50: 1563–89. PMID:10939664.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "The phylogeny of the genera Chryseomonas, Flavimonas, and Pseudomonas supports synonymy of these three genera". Int J Syst Bacteriol. ج. 47 ع. 2: 249–51. 1997. PMID:9103607.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|unused_data=تم تجاهله (مساعدة) - ^ ا ب ج Cornelis P (editor). (2008). Pseudomonas: Genomics and Molecular Biology (ط. 1st). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-19-6. مؤرشف من الأصل في 2016-09-12.
{{استشهاد بكتاب}}:|مؤلف=باسم عام (مساعدة) نسخة محفوظة 12 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين. - ^ ج. فان Eldere. "[متعددة المراكز ترصد أنماط الحساسية الزائفة الزنجارية في عدوى المستشفيات http://jac.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/51/2/347]" J. مضادات الميكروبات العلاج الكيميائي (2003) 51 347-352 نسخة محفوظة 10 فبراير 2009 على موقع واي باك مشين.
- ^ البكتيريا -- المكون الرئيسي في رقاقات الثلج، ويقول العلماء [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 18 أغسطس 2009 على موقع واي باك مشين.
- ^ Krieg، Noel (1984). Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Volume 1. Baltimore: Williams & Wilkins.
- ^ Hassett D, Cuppoletti J, Trapnell B, Lymar S, Rowe J, Yoon S, Hilliard G, Parvatiyar K, Kamani M, Wozniak D, Hwang S, McDermott T, Ochsner U (2002). "Anaerobic metabolism and quorum sensing by Pseudomonas aeruginosa biofilms in chronically infected cystic fibrosis airways: rethinking antibiotic treatment strategies and drug targets". Adv Drug Deliv Rev. ج. 54 ع. 11: 1425–43. DOI:10.1016/S0169-409X(02)00152-7. PMID:12458153.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ ا ب Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (ط. 4th). McGraw Hill.
{{استشهاد بكتاب}}:|مؤلف=باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic
- ^ Hardie؛ وآخرون (2009). "The Secreted Proteins of Pseudomonas aeruginosa: Their Export Machineries, and How They Contribute to Pathogenesis". Bacterial Secreted Proteins: Secretory Mechanisms and Role in Pathogenesis. Caister Academic Press.
{{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ Brodey CL, Rainey PB, Tester M, Johnstone K (1991). "Bacterial blotch disease of the cultivated mushroom is caused by an ion channel forming lipodepsipeptide toxin". Molecular Plant–Microbe Interaction. ج. 1: 407–11.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Young JM (1970). "Drippy gill: a bacterial disease of cultivated mushrooms caused by Pseudomonas agarici n. sp". NZ J Agric Res. ج. 13: 977–90.
- ^ Haas D, Defago G (2005). "Biological control of soil-borne pathogens by fluorescent pseudomonads". Nature Reviews in Microbiology. ج. 3 ع. 4: 307–19. DOI:10.1038/nrmicro1129. PMID:15759041.
- ^ Chin-A-Woeng TF؛ وآخرون (2000). "Root colonization by phenazine-1-carboxamide-producing bacterium Pseudomonas chlororaphis PCL1391 is essential for biocontrol of tomato foot and root rot". Mol Plant Microbe Interact. ج. 13 ع. 12: 1340–5. DOI:10.1094/MPMI.2000.13.12.1340. PMID:11106026.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ Esipov؛ وآخرون (1975). "New antibiotically active fluoroglucide from Pseudomonas aurantiaca". Antibiotiki. ج. 20 ع. 12: 1077–81. PMID:1225181.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ O'Mahony MM, Dobson AD, Barnes JD, Singleton I (2006). "The use of ozone in the remediation of polycyclic aromatic hydrocarbon contaminated soil". Chemosphere. ج. 63 ع. 2: 307–14. DOI:10.1016/j.chemosphere.2005.07.018. PMID:16153687.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Yen KM, Karl MR, Blatt LM؛ وآخرون (1991). "Cloning and characterization of a Pseudomonas mendocina KR1 gene cluster encoding toluene-4-monooxygenase". J. Bacteriol. ج. 173 ع. 17: 5315–27. PMID:1885512.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) والوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Huertas MJ, Luque-Almagro VM, Martínez-Luque M؛ وآخرون (2006). "Cyanide metabolism of Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344: role of siderophores". Biochem. Soc. Trans. ج. 34 ع. Pt 1: 152–5. DOI:10.1042/BST0340152. PMID:16417508.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) والوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Nojiri H, Maeda K, Sekiguchi H؛ وآخرون (2002). "Organization and transcriptional characterization of catechol degradation genes involved in carbazole degradation by Pseudomonas resinovorans strain CA10". Biosci. Biotechnol. Biochem. ج. 66 ع. 4: 897–901. DOI:10.1271/bbb.66.897. PMID:12036072.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) والوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Nam؛ وآخرون (2003). "A novel catabolic activity of Pseudomonas veronii in biotransformation of pentachlorophenol". Applied Microbiology and Biotechnology. ج. 62: 284–90. DOI:10.1007/s00253-003-1255-1. PMID:12883877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ Onaca؛ وآخرون (2007 Mar 9). "Degradation of alkyl methyl ketones by Pseudomonas veronii". Journal of Bacteriology. PMID:17351032.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=(مساعدة)، Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة)، النص "[Epub ahead of print]" تم تجاهله (مساعدة)، ويحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|unused_data=(مساعدة) - ^ Marqués S, Ramos JL (1993). "Transcriptional control of the Pseudomonas putida TOL plasmid catabolic pathways". Mol. Microbiol. ج. 9 ع. 5: 923–9. DOI:10.1111/j.1365-2958.1993.tb01222.x. PMID:7934920.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ Sepulveda-Torres؛ وآخرون (1999). "Generation and initial characterization of Pseudomonas stutzeri KC mutants with impaired ability to degrade carbon tetrachloride". Arch Microbiol. ج. 171 ع. 6: 424–9. DOI:10.1007/s002030050729. PMID:10369898.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ Pereira, JN, and Morgan, ME (1957 Dec). "Nutrition and physiology of Pseudomonas fragi". J Bacteriol. ج. 74 ع. 6: 710–3. PMID:13502296.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Levine, M, and Anderson, DQ (1932 Apr). "Two New Species of Bacteria Causing Mustiness in Eggs". J Bacteriol. ج. 23 ع. 4: 337–47. PMID:16559557.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Gennari, M, and Dragotto, F (1992 Apr). "A study of the incidence of different fluorescent Pseudomonas species and biovars in the microflora of fresh and spoiled meat and fish, raw milk, cheese, soil and water". J Appl Bacteriol. ج. 72 ع. 4: 281–8. PMID:1517169.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
وصلات خارجية
- الزائفة في الأصل من العالم والمطر والثلج
- الزائفة البقاء على قيد الحياة في مفاعل نووي
- الزائفة قاعدة بيانات الجينوم البشري
- الزائفة
- فلوري زائفة الفيديو
.svg){kind=icon}
