إيميبينيم

إيميبينيم
	إيميبينيم
الاسم النظامي
	الاسم النظامي (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-({2-[(iminomethyl)amino]ethyl}thio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج	القائمة ... عدوى الجهاز التنفسي العلوي; إنتان; عدوى الجهاز البولي; التهاب الشغاف العدوائي; عدوى الزائفة ‏; عدوى المكورة العنقودية ‏
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Primaxin
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس	a686013
فئة السلامة أثناء الحمل	B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	IM، IV
بيانات دوائية
ربط بروتيني	20%
استقلاب (أيض) الدواء	كلية
عمر النصف الحيوي	38 minutes (children), 60 minutes (adults)
الإخراج	Urine (70%)
معرّفات
CAS	64221-86-9
ك ع ت	J01DH51
بوب كيم	CID 5282372
ECHA InfoCard ID	100.058.831
درغ بنك	DB01598
كيم سبايدر	4445535
المكون الفريد	Q20IM7HE75
كيوتو	D00206
ChEBI	CHEBI:51799
ChEMBL	CHEMBL43708
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C12H17N3O4S
الكتلة الجزيئية	299.347 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

الإيميبينيم (بالإنجليزية: Imipenem) هو مضاد حيوي من زمرة الكاربابينيمات. له طيف واسع ضد العديد من البكتيريا سلبية وإيجابية الغرام واللاهوائية.

آلية عمله

يؤثر على تركيب الجدار الخلوي الجرثومي (طبقة الببتيدوغلايكان).وينتمي إيميبينيم إلى مجموعة البيتالاكتام إذ يعمل _ككل أفراد هذه المجموعة من المضادات الحيوية_ على تثبيط مجموعة من البروتينات تدعى «البروتينات الرابطة للبنسلين» وأهمها أنزيم ترانسببتيداز الذي يساهم في تشكيل الروابط الجسرية بين سلاسل الغلايكان مؤدياً إلى فقدان الجدار الخلوي الجرثومي لصلابته فيصبح الغشاء الخلوي وحده عرضةً للضغوط التناضحية الداخلية في ظل غياب بنية متينة تقاومها (والتي كانت من مهمة الجدار الخلوي الجرثومي)مما يؤدي في النهاية إلى انحلال خلوي جرثومي وهو فعل قاتل للجراثيم Bactericidal .

فعاليته

مقاوم للبيتالاكتاماز لكن فعاليته تزول بفعل دي هيدروببتيداز في النبيبات الكلوية مما ينقص من تركيزه البولي. لذلك يعطى مع مثبطات دي هيدروببتيداز الكلوية السياستاتين.

الاستعمال

تعطى توليفته مع السيلاستاتين لعلاج الإنتانات المتنوعة للسبيل التنفسي السفلي والجهاز البولي.

انظر أيضًا

قائمة المضادات الحيوية

مراجع

موسوعة العلوم العربية
كتاب علم الأدوية، د.محمد نذير العظمة - د.سوسن الماضي - د.عبد الناصر عمرين، جامعة دمشق.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

ع ن ت مضادات بكتيرية: الأخرى
ببتيدات سكريَّة ليبوغليكوببتيدات	أفوبارسين ^{[الإنجليزية]} كوربوميسين ^{[الإنجليزية]} دالبافانسين أوريتافانسين ريستوسيتين ^{[الإنجليزية]} تيكوبلانين تيلافانسين فانكوميسين
بوليميكسينات	كوليستين بوليميكسين ب
مضادات بكتيرية ستيرويدية	حمض الفوسيديك
مشتقات الإيميدازول	مترونيدازول أورنيدازول تاينيدازول
بليوروموتيلينات	أزامولين ^{[الإنجليزية]} ليفامولين ريتابامولين تيامولين ^{[الإنجليزية]} فالنيمولين ^{[الإنجليزية]}
مشتقات النتروفوران	فورازوليدون نيفروكسازيد نيفورتوينول نيفورزيد ^{[الإنجليزية]} نيتروفورانتوين نتروفورازون
أخرى	باسيتراسين كلوفوكتول دابتوميسين فوسفوميسين فورالتادون ^{[الإنجليزية]} لينيزوليد حمض المندليك ميثينامين نتروكسولين نوفوبيوسين سبكتينومايسن تيديزوليد كسيبورنول