أسيتات التوكوفيرول

أسيتات التوكوفيرول
	أسيتات التوكوفيرول
	أسيتات التوكوفيرول
الاسم النظامي (IUPAC)
	[(2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate
أسماء أخرى
	Tocopherol acetate ; Vitamin E acetate
المعرفات
رقم CAS	58-95-7
بوب كيم (PubChem)	86472
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C(Oc2c(c(c1O[C@](CCc1c2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28-26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31-/m1/s1; Key: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C31H52O3
الكتلة المولية	472.743 g/mol
نقطة الانصهار	-28.0 درجة حرارة مئوية
المخاطر
NFPA 704	1 1 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أسيتات التوكوفيرول تُعرف أيضًا باسم أسيتات فيتامين (هـ)، هي فيتامينات مُكملة شائعة الاستخدام وتركيبها الجزيئي هو C₃₁H₅₂O₃ (لشكل 'α'). وهي إستر حمض الخليك التوكوفيرول (فيتامين (هـ)). عادة ما تُستخدم في المنتجات الجلدية مثل كريمات العناية بالبشرة. لا تتأكسد أسيتات التوكوفيرول ويُمكنها اختراق البشرة وصولاً للخلايا الحية حيث يتحول 5% منها إلى توكوفيرول حر مقاوم للأكسدة.^[2]

تُستخدم أسيتات التوكوفيرول بدلاً من التوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مغلقة مما يقلل من حمضية عند طول فترة تخزينه. يُعتقد أن جزء الأسيتات يتحلل مائيًا ببطء بمجرد أن تتشربه البشرة مما يُعيد إنتاج التوكوفيرول ويحمي البشرة من الأشعة فوق البنفسجية.^[3]

المراجع

^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ Linus Pauling Institute Research Report: All About E نسخة محفوظة 23 فبراير 2015 على موقع واي باك مشين.
^ Beijersbergen van Henegouwen G، Junginger H، de Vries H (1995). "Hydrolysis of RRR-alpha-tocopheryl acetate (vitamin E acetate) in the skin and its UV protecting activity (an in vivo study with the rat)". J Photochem Photobiol B. ج. 29 ع. 1: 45–51. DOI:10.1016/1011-1344(95)90251-1. PMID:7472802.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-61657b2359e33925b7611d86717f94a815e6afeb-1] Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

[2] Linus Pauling Institute Research Report: All About E نسخة محفوظة 23 فبراير 2015 على موقع واي باك مشين.

[3] Beijersbergen van Henegouwen G، Junginger H، de Vries H (1995). "Hydrolysis of RRR-alpha-tocopheryl acetate (vitamin E acetate) in the skin and its UV protecting activity (an in vivo study with the rat)". J Photochem Photobiol B. ج. 29 ع. 1: 45–51. DOI:10.1016/1011-1344(95)90251-1. PMID:7472802.

[1]

[2]

[3]