أكسيبان
| أكسيبان | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Oxepane |
|
| أسماء أخرى | |
Hexamethylene oxide |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 592-90-5 |
| بوب كيم (PubChem) | 11618 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H12O |
| الكتلة المولية | 100.16 غ/مول |
| المظهر | سائل أصفر فاتح اللون |
| الكثافة | 0.90 غ/سم3 |
| نقطة الغليان | 124–126 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيبان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C6H12O.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة سباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة؛ ويطلق على مشتقاته اسم أكسيبانات.
التحضير
[عدل]يحضر الأكسيبان من تفاعل تحلّق مركب 6،1-هكسانديول في وسط من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO) عند الدرجة 190 °س، وبكن بمردود ضعيف.[3]
وبمردود ضعيف أيضاً يمكن التحضير من تفاعل 6،1-ثنائي كلورو الهكسان مع هيدروكسيد البوتاسيوم.[4]
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل، ذي لون أصفر فاتح، تبلغ قيمة قرينة الانكسار لديه مقدار 1.4400 عند الدرجة 20 °س.[5]
يمكن أن يخضع الأكسيبان إلى تفاعل بلمرة بوجود بادئ كاتيوني مثل C2H5)3OSbCl6) ليشكل صلب بلوري له نقطة انصهار تقع بين 56–58 °س.[6]
الاستخدامات
[عدل]يخضع مركب الأكسيبان لتفاعل فتح الحلقة ليعطي مشتقات ن-الهكسان، إذ يعطي التفاعل مع يوديد الصوديوم بوجود فينيل ثنائي كلورو الفوسفات مركب 6,1-ثنائي يودو الهكسان:[7]
في حين أن التفاعل مع مركب ثلاثي بروميد البورون ومن ثم إجراء أكسدة باستخدام كلوروكرومات البيريدينيوم (PCC) يعطي المشتق الألدهيدي 6-برومو الهكسانال:[8]
اقرأ أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج OXEPANE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ V. J. Traynelis, W. L. Hergenrother, H. T. Hanson, J. A. Valicenti, in: The Journal of Organic Chemistry, 1964, 29, S. 123–129.
- ^ H. A. Zahalka, Y. Sasson, in: تخليق (توضيح), 1986, 9, S. 763–765.
- ^ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Edition. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, pg. 3-408.
- ^ Takeo Saegusa؛ Toshiaki Shiota؛ Shu-ichi Matsumoto؛ Hiroyasu Fujii (1972). "Ring-opening Polymerization of Oxepane". Polymer Journal. ج. 3 ع. 1: 40–43. DOI:10.1295/polymj.3.40. ISSN:1349-0540.
- ^ H.-J. Liu, L. M. Shewchuk, M. Llinas-Brunet, in: Heterocycles, 1986, 24, S. 3043–3046.
- ^ S. U. Kulkarni, U. Surendra, V. D. Patil, in: Heterocycles, 1982, 18, S. 163–167.
