متلازمة هورنر

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
متلازمة هورنر
متلازمة هورنر
متلازمة هورنر

معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اعتلال عصبي ذاتي،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
التاريخ
سُمي باسم يوهان فريدريش هورنر  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات

متلازمة هورنر (بالإنجليزية:Horner's syndrome) هي مجموعة من الأعراض تنشأ عند تلف مجموعة من الأعصاب تعرف بالسِلْسِلَةٌ الوُدِّيَّة أو sympathetic chain . العلامات والأعراض تظهر على نفس ناحية السلسلة الودية التالفة.[1]

العلامات والأعراض[عدل]

تشمل العلامات التي يمكن إيجادها على جانب الوجه المصاب:

  • تدلي الجفن جزئياً
  • (ارتفاع طفيف في الجفن العلوي)
  • خوص كاذب
  • انقطاع التعرق
  • تقبض الحدقة
  • تأخر اتساع الحدقة
  • ملتحمة دموية
  • فقدان المُنْعَكَسٌ الهَدَبِيٌّ النُخاعِيّ
  • شعر مفرود على جانب واحد في حالة متلازمة هورنر الخلقية
  • تغاير لون القزحيتين في حالة متلازمة هورنر الخلقية

الأسباب[عدل]

قد تكون متلازمة هورنر مكتسبة نتيجة مرض معين وقد تكون خلقية أيضاً أو قد تكون علاجية المنشأ. على الرغم من أن أغلب الأسباب تكون حميدة، ولكن قد تعكس المتلازمة مرض خطير في الرقبة أو في الصدر ( مثل وَرَمُ التَّلْمِ الرِّئَوِيّ وهو ورم في قمة الرئة).

يتم تقسيم الأسباب على حسب وجود وموقع انقطاع التعرق:

مركزي[عدل]

اتقطاع التعرق في الوجه، الذراع والجذع

ماقبل العقدة[عدل]

التشخيص[عدل]

توجد ثلاثة اختبارات لتأكيد وجود وشدة متلازمة هورنر:

  • اختبار قطرة الكوكايين

قطرة الكوكايين للعين تمنع استرداد النورإبينفرين قبل العقدة مما يؤدي لاتساع حدقة العين نتيجة تراكم النورإبينفرين في التشابك العصبي.

  • اختبار 4-هيدروكسي أمفيتامين.
  • اختبار توسع الحدقة المتباطيء

في الأطفال[عدل]

السببان الأكثر شيوعاً لحدوث المتلازمة في الأطفال هما: صدمة أثناء الولادة و ورم الخلايا البدائية العصبية.[2] في ثلث حالات الأطفال المصابين يكون السبب غير معروف.[2]

التاريخ[عدل]

تم تسمية المتلازمة تيمناً بطبيب العيون السويسري جون فريدريك هورنر الذي وصف المتلازمة لأول مرة في عام 1869.[3][4] في فرنسا وإيطاليا، يتم تسميتها تيمناً بكلود برنار حيث تعرف باسم ("متلازمة كلود برنار هورنر").

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Ropper AH، Brown RH (2005). "14: disorders of ocular movement and pupillary function". Adams and Victor's Principles of Neurology (ط. 8th). New York: McGraw-Hill Professional. ص. 222–45. DOI:10.1036/0071469710. ISBN:0-07-141620-X.
  2. ^ أ ب Kennard، Christopher؛ Leigh، R. John (28 يونيو 2011). Neuro-ophthalmology: Handbook of Clinical Neurology (Series Editors: Aminoff, Boller and Swaab). Elsevier. ص. 452. ISBN:9780702045479. مؤرشف من الأصل في 2016-06-17.
  3. ^ Horner JF (1869). "Über eine Form von Ptosis". Klin Monatsbl Augenheilk. ج. 7: 193–8.
  4. ^ synd/1056 على قاموس من سمى هذا؟
إخلاء مسؤولية طبية