مستحضرات دوائية حيوية: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
التعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
أنشأ الصفحة ب' المستحضرات الدوائية الحيوية، تعرف أيضا بالمنتجات الطبية الحيوية أو البيولوجية، هي أي منت...'
(لا فرق)

نسخة 21:29، 26 يناير 2016

المستحضرات الدوائية الحيوية، تعرف أيضا بالمنتجات الطبية الحيوية أو البيولوجية، هي أي منتج دوائي مصنع من، أو مستخلص من، أو شبه (نصف) مصنع من مصادر حيوية. يختلف عن المنتجات الدوائية المركبة كيميائيا، فهو يحتوي على لقاحات، دم، او مكونات الدم، مواد مثيرة للحساسية، خلايا جسدية، أنسجة، بروتينات دوائية مهجنة، وخلايا حية تستخدم للعلاج بالخلايا. تعزل من المصادر الطبيعية- الانسان، الحيوان، أو الميكروبات.

المصطلحات المتعلقة بالمستحضرات الدوائية الحيوية تختلف بين المجموعات و المتنوعات، بمفردات مختلفة تعتمد على فروع مختلفة من العلاجات ضمن مصنف عام للمستحضرات الدوائية الحيوية. بعض الهيئات التنفيذية تستخدم مصطلح المنتجات الدوائية الحيوية أو المنتجات الحيوية العلاجية للاشارة بشكل محدد للمنتجات ذات الجزيئات الكبيرة مثل الادوية المعتمدة في صناعتها على البروتينات والاحماض النووية، لتمييزها عن المنتجات الاخرى مثل الدم، مكونات الدم، اللقاحات، التي تستخلص بشكل مباشر من المصادر الحيوية. [1] .[2][2][3][4]

المنتجات المعتمدة على الجينات والخلايا الحيوية، مثلا، عادة تتصدر الابحاث الطبية الحيوية، ومن الممكن أن تستخدم لعلاج حالات طبية مختلفة لا بديل لها في علاجات أخرى. [5]

في بعض الأحيان المنتجات الحيوية تنظم بشكل مختلف عن الادوية قليلة الجزيئات، والمعدات الطبية. [6]



 

التصنيفات الرئيسية

بلازما الدم، هي نوع من أنواع المستحضرات الدوائية الحيوية المستخلصة مباشرة من المصادر الحيوية.

المستخلص من الأنظمة الحيوية

بعض المنتجات الحيوية القديمة مستخلصة من أجسام الحيوانات، ومن الانسان بشكل خاص. تتضمن أهم المنتجات الحيوية ما يلي:

بعض المنتجات الحيوية التي كانت تستخلص من الحيوانات، مثل الانسولين، أصبحت تنتج الان عن طريق الأحماض النووية المهجنة.

المنتج بتهجين الأحماض النووية

كما تم الاشارة سابقا فان مصطلح "المنتجات الحيوية" يستخدم للتعبير على نطاق واسع للمنتجات الحيوية في علم الطب. ومع ذلك، في معظم الحالات يستخدم مصطلح "المنتجات الحيوية" بشكل محدد لعلم المداواة (اما بشكل معتمد او قيد التطوير) للمنتجات التي تنتج بالعمليات الحيوية التي تتضمن تقنية تهجين الاحماض النووية. هذه الادوية عادة هي نوع من احدى الانواع الثلاث التالية:

1 المواد التي تكون (تقريبا) متطابقة لبروتينات الجسم ذات الاشارات الخاصة. من الامثلة عليها الارثروبويتن البروتين المسؤول عن تحفيز انتاج الدم، او هرمون النمو المسؤول عن تحفيز النمو، او الانسولين البشري المصنع حيويا وأشباهه (نظائره).

2 الاجسام المضادة احادية النسل، هذه الاجسام تشبه الاجسام المضادة التي يستخدمها الجسم لمهاجمة البكتيريا والفيروسات، لكنها "مصنعة حسب الحاجة" (باستخدام تقنية الخلايا المهجنة او باستحدام طرق اخرى) وبالتالي تستطيع ايقاف عمل او ابطال اي مادة معينة داخل الجسم، او استهداف نوع خاص من الخلايا، بعض الامثلة على هذه الاجسام المضادة احادية النسل للاستخدام في الامراض الفيروسية مدرجة في الجدول في الموجود الاسفل.

3 المسقبلات المركبة (البروتينات المهجنة)، عادة تتكون عن طريق الارتباط بشكل طبيعي بين المستقبل وبروتينات الدم المناعية. في هذه الحالة المستقبل يمنح المركب خصوصية دقيقة، بينما تمنح بروتينات الدم المناعية التوازن والثبات وميزات اخرى مفيدة في علم العقاقير والادوية، بعض الامثلة مدرجة في الجدول الموجود في الاسفل.

المنتجات الحيوية كصنف في علم المداواة في هذا المجال الضيق له تأثير عميق على العديد من المجالات الطبية، بالاصل في علم الروماتيزم وعلم الاورام، لكن بالاضافة الى دراسة القلب وامراضه، علم الامراض الجلدية، طب الجهاز الهضمي، علم الاعصاب، وغيرها. في معظم هذه الحالات، اضافت المنتجات الحيوية خيارات دوائية اساسية لعلاج العديد من الامراض، بالاضافة الى علاجات لم تكن متوفرة بالاصل، واخرى كانت موجودة لكن غير ملائمة بشكل تام. مع ذلك، فان الاقبال على المنتجات الحيوية اثار قضايا تنظيمية معقدة (انظر بالاسفل)، واثار مخاوف كبيرة تخص اقتصاد شركات الادوية، لان تكلفة العلاجات الحيوية مرتفع بشكل مثير مقارنة مع الادوية التقليدية (العقاقير). هذا العامل له علاقة خاصة باستخدام العلاج بالمنتجات الحيوية للامراض المزمنة، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي او مرض الامعاء الالتهابي، او لعلاج سرطان غير قابل للعلاج خلال الفترة المتبقية من الحياة. كلفة العلاج بالاجسام المضادة احادية النسل لعلاج مثل هذه الحالات يبلغ للمريض 7000-14000€

المرضى الاكبر في السن ممن يتلقون العلاج بالمنتجات الحيوية للامراض مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، التهاب المفصل في الصدفية، او التهاب الفقار الروماتويدي معرضون لخطر متزايد للاصابة بامراض مهددة للحياة، حوادث الاصابة بامراض القلب، او السرطانات الخبيثة. [7]

أول مادة معتمدة للاستخدام العلاجي هي الانسولين "البشري" المصنع بواسطة التهجين بالحمض النووي. يشار اليه احيانا ب (ار اتش اي) تحت المسمى التجاري "هيوميلين"، طور من قبل "جينيتيك"، لكنه رخص لشركة " الي للي اند كومباني"، التي صنعته وسوقته ابتداء من عام 1982.

الانواع الرئيسية من المنتجات الحيوية تتضمن:

  • عوامل الدم (عامل 8 عامل9)
  • عوامل التخثر (العامل المولد للبلازمين النسيجي)
  • عوامل نمو كريات الدم (الاريثروبويتن، عوامل تحفيز التجمعات)
  • انترفيرونز (انترفيرونز الفا، بيتا، غاما )
  • المنتجات المعتمدة على الانترلوكين ( انترلوكين-2 )
  • اللقاحات (المستضد السطحي لالتهاب الكبد الوبائي)
  • الاجسام الضادة احادية النسل (متعددة)
  • منتجات اضافية (عامل نخر الورم، الانزيمات العلاجية)

البحث والتطوير لاستثمار ادوية جديدة من خلال الصناعات الصيدلانية الحيوية وقفت على 65.2 بليون دولار.[8]

الجدول التالي يوضح بعضا من الامثلة على المنتجات الحيوية المصنعة عن طريق تقنية تهجين الاحماض النووية:

الاسم المعتمد في الولايات التجدة / الاسم الدولي الاسم التجاري الدلالات التقنية الية العمل
abatacept Orencia التهاب المفاصل الروماتيدي الاندماج البروتيني المناعي CTLA-4 تعطيل عمل الخلايا نوعT
adalimumab Humira التهاب المفاصل الروماتيدي، التهاب الفقار الروماتويدي، التهاب المفصل في الصدفية، الصدفية، التهاب القولون التقرحي، مرض كرون الاجسام المضادة احادية النسل المضاد TNF
alefacept Amevive الصداف اللويحي المزمن الاندماج البروتيني المناعي G1 غير مميز بشكل تام
erythropoietin Epogen الانيميا التس تظهر بسبب العلاج الكيميائي للسرطان، مرض كلوي مزمن تهجين البروتينات تحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء
etanercept Enbrel التهاب المفاصل الروماتيدي، التهاب الفقار الروماتويدي، التهاب المفصل في الصدفية، الصدفية الندماج البروتيني مع المستقبل البشري المهجن TNF المضاد TNF
infliximab Remicade التهاب المفاصل الروماتيدي، التهاب الفقار الروماتويدي، التهاب المفصل في الصدفية، الصدفية، التهاب القولون التقرحي، مرض كرون الاجسام المضادة احادية النسل المضاد TNF
trastuzumab Herceptin سرطان الثدي الاجسام المضادة احادية النسل الانسانية المضاد HER2/neu (erbB2)
ustekinumab Stelara الصدفية الاجسام المضادة احادية النسل الانسانية المضاد IL-12 and IL-23
denileukin diftitox Ontak لمفومة الخلايا التائية الجلدية بروتين ذيفان الخناق المهندس لربط الانترلوكين مع ذيفان الخناق المسقبل انترلوكين 2
golimumab Simponi التهاب المفاصل الروماتيدي، التهاب الفقار الروماتويدي، التهاب المفصل في الصدفية، مرض كرون الاجسام المضادة احادية النسل المضاد TNF

اللقاحات

المقال الرئيسي: اللقاحات العديد من اللقاحات تنمو في المزارع النسيجية.

العلاج بالجينات

العلاج الجيني الفيروسي يتضمن تصنيع فايروس معالج يحتوي على القطعة المرغوبة من المادة الوراثية.

البدائل الحيوية

مع انتهاء الكثير من براءات الاختراع لاعداد ضخمة من المنتجات الحيوية بين عامي 2012-2019 زاد الاقبال على البدائل الحيوية. [9] بالمقارنة مع الجزيئات الصغيرة المكونة من مواد فعالة متطابقة كيميائيا، المنتجات الحيوية اكثر تعقيد من العديد من التصنيفات النوعية. بسبب اختلافها عن بعضها ودقة تصنيعها العالية، بحيث انه لا يستطيع المنشئ او الشركات المتبعة (الصانعة للبدائل) انتاج منتجات ذات جودة موثوقة وثابتة مع الزمن. [10]

يتم التحكم باختلافات الانتاج عن طريق استخدام ادوات تحليل حديثة (مثل تقنية الاستشراب السائل، معايرات مناعية، قياس الطيف الكتلي)، بالاضافة الى وصف نموذجي خاص وواسع لكل منتج حيوي.

اذا، البدائل الحيوية تحتاج اطار تنظيمي مختلف مقارنة بتصنيع الجزيئات الصغيرة بشكل عام. شرع قانون في القرن21 تناول هذا الموضوع عن طريق وضع أسس وسطية لاجراء الاختبارات على المنتجات الحيوية. طريقة الحفظ والايداع يتطلب اختبارات اكثر من الجزيئات الصغيرة، لكن اختبارات اقل من انتاج علاج جديد بالكامل. [11]


في عام 2003، قدمت وكالة الادوية الاوروبية طريقة ملائمة لاعتماد البدائل الحيوية، سميت " المنتجات الدوائية الحيوية المتماثلة". هذه الطرقة تعتمد على اثبات "مقارنة" او "تشابه" المنتج مع منتج اخر معتمد. [12] داخل الولايات المتحدة، قام "حماية المريض وقانون الاسعار المعقولة" في عام 2010 باستحداث طريقة مختصرة معتمدة للمنتجات الحيوية بحيث يكون المنتج مطابق حيويا، او يمكن ان يستخدم كبديل، لمنتج حيوي مرجعي مرخص من ادارة الغذاء والدواء. [11][13]

الامل والهدف الرئيسي المرتبط بانتاج بدائل حيوية هو تقليل التكلفة على المريض ونظام الرعاية الصحية. [9]

التسويق

عندما يطور منتج حيوي جديد، تقوم الشركة بتقديمه مباشرة لبراءة الاختراع، التي تعتبر قانون ملكية حصري للشركة. هذه هي الطريقة الاساسية لتستطيع الشركة المطورة استعادة تكلفة استثمار وتطوير المنتج الحيوي الجديد. قوانين براءات الاختراع في الولايات المتحدة الامريكية تختلف في متطلبات براءات الاختراع، المتطلبات الاوروبية تعتبر اكثر تعقيد في تنفيذ الشروط. العدد الاجمالي لبراءات الاختراع المسجلة للمنتجات الحيوية ارتفع بشكل ملحوظ منذ عام 1970. في عام 1978 عددها كان 40 براءة اختراع. هذا العدد ارتفع الى 15600 براءة اختراع في عام 1995، ومع مرور عام 2001 كان هناك 34527 براءة اختراع مطبقة. [14]

الانتاج على نطاق واسع

يمكن ان تنتج المنتجات الحيوية من الخلايا الميكروبية (مثل الاشريكية القولونية (اي كولي) المهجنة، ومزارع الخميرة)، صفوف خلايا الثدييات (انظر المزرعة الخلوية)، ومزارع الخلايا النباتية (انظر مزرعة الانسجة النباتية) والطحالب النباتية في المفاعلات الحيوية بأنظمة متعددة، تتضمن المفاعلات الحيوية الضوئية. [15] من القضايا المهمة المتعلقة بهذا الموضوع هو تكلفة الانتاج، (المطلوب هو حجم قليل، منتجات ذات نقاء عالي)، بالاضافة للتلوث الجرثومي (الميكروبي) (عن طريق البكتيريا، الفيروسات، المفطورات). من التطبيقات البديلة للانتاج والتي يجري الاختبارات عليها حاليا تتضمن نباتات بالكامل (نباتات مصنعة للانتاجات الحيوية).

المعدلة وراثيا

المقال الرئيسي: علم الوراثة

من الطرق المثيرة للجدل في تصنيع المنتجات الحيوية تطوير كائنات معدلة وراثيا، بشكل خاص النباتات والحيوانات التي يتم تعديلها جينيا لانتاج الادوية. هذا الانتاج يمثل مجازفة كبيرة بالنسبة للمستثمر، بسبب احتمال فشل الانتاج او عدم السماح من قبل الهيئات التنظيمية بسبب المخاطر المحتملة والقضايا الاخلاقية. واحدة من الطرق المحتملة لتطبيق هذه التقنية انتاج حيوان ثدي معدل وراثيا قادر على انتاج منتج حيوي علاجي في الحليب، الدم، او البول. في حال انتاج مثل هذه الحيوانات باستحدام تقنية الحقن الميكروبي في طليعة النواة، يصبح فعال لاستخدام تقنية الاستنساخ الحيوي لانتاج أجيال جديدة تحمل الجين المعدل المرغوب به. [16] أول دواء مصنع من حليب ماعز معدلة جينيا هو "اتريين" لكن منع تسويقه من قبل وكالة الادوية الاوروبية في شهر شباط من عام 2002. لكن هذا القرار تم تغييره في شهر حزيران من عام 2002 وتم قبوله في شهر اب من نفس العام. [17]

الانظمة

الاتحاد الاوروبي

في الاتحاد الاوروبي، المنتج الدوائي الحيوي [18] هو واحد من المواد الفعالة التي يتم تصنيعها او استخلاصها من نظام حيوي، وتتطلب، بالاضافة للاختبارات الفيزيائية-الكيميائية، اختبارات حيوية لاعطاء وصف كامل. وصف المنتجات الدوائية الحيوية عبارة عن مجموعة من الاختبارات للمادة الفعالة والمنتج الدوائي النهائي كلها مع عملية الانتاج والتحكم بها. ومن الامثلة عليها:

  • عملية الانتاج- من الممكن ان تكون مستوحى من تقنية حيويةاو من تقنيات اخرى. ومن الممكن ان تحضر بتقنيات تقليدية كما في حالات الدم او منتجات مشتقات البلازمة وعدد من اللقاحات.
  • المادة الفعالة- مكونة من ميكروبات (احياء دقيقة) كاملة، خلايا الثدييات، أحماض نووية، بروتينات، او المكونات السكرية المنتجة من ميكروب، حيوان، انسان، او مصدر نباتي.
  • طريقة العمل- العلاج والمنتجات الدوائية المناعية، معدات نقل الجينات، او معدات العلاج بالجينات.

الولايات المتحدة

في الولايات المتحدة، تنظم المنتجات الحيوية من قبل "مركز الابحاث والتقييم الحيوي لادارة الغذاء والدواء" بينما تنظم الادوية من قبل "مركز الابحاث والتقييم الدوائي". من الممكن ان تتطلب الموافقة عدة سنوات من التجارب السريرية،التي تتضمن تجارب مع متطوعين من البشر. حتى بعد اطلاق الدواء، يبقى تحت تحت المراقبة بهدف مراقبة فعاليته ومخاطر السلامة المحتملة. طريقة التصنيع يجب ان توافق شروط ادارة الغذاء والدواء "ممارسات التصنيع الجيدة"، التي تصنع في مختبر ذو بيئة نظيفة وكميات محددة ودقيقة من الجسيمات المحمولة بالجو.

انظر ايضا

  • البدائل الحيوية
  • اتحاد الاجسام المضادة مع الدواء
  • مركز الابحاث والتقييم الحيوي
  • هندسة الجينات
  • قائمة الشركات المصنعة للمستحضرات الدوائية الحيوية
  • تقنية النانو في المستحضرات الدوائية الحيوية


المراجع

  1. ^ Walsh، Gary (2003). Biopharmaceuticals: Biochemistry and Biotechnology, Second Edition. John Wiley & Sons Ltd. ISBN:978-0-470-84326-0. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  2. ^ أ ب Gleason PP، Alexander GC، Starner CI، Ritter ST، Van Houten HK، Gunderson BW، Shah ND (سبتمبر 2013). "Health plan utilization and costs of specialty drugs within 4 chronic conditions". Journal of Managed Care Pharmacy. ج. 19 ع. 7: 542–8. PMID:23964615.
  3. ^ Thomas, Kate؛ Pollack, Andrew (15 يوليو 2015). "Specialty Pharmacies Proliferate, Along With Questions". Sinking Spring, Pa.: New York Times. اطلع عليه بتاريخ 2015-10-05.
  4. ^ Murphy, Chad O. "Specialty Pharmacy Managed Care Strategies" (PDF). اطلع عليه بتاريخ 2015-09-24.
  5. ^ Center for Biologics Evaluation and Research (1 أبريل 2010). "What is a biological product?". U.S. Food and Drug Administration. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-09.
  6. ^ United States Food and Drug Administration (أغسطس 2008). "Supplemental applications proposing labeling changes for approved drugs, biologics, and medical devices. Final rule" (PDF). Federal Register. ج. 73 ع. 164: 49603–10. PMID:18958946.
  7. ^ Kerr LD (2010). "The use of biologic agents in the geriatric population". J Musculoskel Med. ج. 27: 175–180.
  8. ^ BriskFox Financial. "Biopharmaceutical sector sees rising R&D despite credit crunch, finds analysis". اطلع عليه بتاريخ 2009-03-11.
  9. ^ أ ب Calo-Fernández B، Martínez-Hurtado JL (ديسمبر 2012). "Biosimilars: company strategies to capture value from the biologics market". Pharmaceuticals. ج. 5 ع. 12: 1393–408. DOI:10.3390/ph5121393. PMID:24281342.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  10. ^ Schiestl M، Stangler T، Torella C، Cepeljnik T، Toll H، Grau R (أبريل 2011). "Acceptable changes in quality attributes of glycosylated biopharmaceuticals". Nature Biotechnology. ج. 29 ع. 4: 310–2. DOI:10.1038/nbt0411-310. PMID:21478841.
  11. ^ أ ب Nick C (2012). "The US Biosimilars Act: Challenges Facing Regulatory Approval". Pharm Med. ج. 26 ع. 3: 145–152. DOI:10.1007/bf03262388.
  12. ^ EMA (30 أكتوبر 2008). "Questions and answers on biosimilar medicines (similar biological medicinal products)" (PDF). European Medicines Agency. اطلع عليه بتاريخ 2014-10-11.
  13. ^ 75 FR 61497; United States Food and Drug Administration (5 أكتوبر 2010). "Approval Pathway for Biosimilar and Interchangeable Biological Products" (PDF). Public Hearing; Request for Comments.
  14. ^ Foster، Luke. "Patenting in the Biopharmaceutical Industry—comparing the US with Europe". مؤرشف من الأصل في 2006-03-16. اطلع عليه بتاريخ 2006-06-23.
  15. ^ Decker EL، Reski R (يناير 2008). "Current achievements in the production of complex biopharmaceuticals with moss bioreactors". Bioprocess and Biosystems Engineering. ج. 31 ع. 1: 3–9. DOI:10.1007/s00449-007-0151-y. PMID:17701058.
  16. ^ Dove A (أكتوبر 2000). "Milking the genome for profit". Nature Biotechnology. ج. 18 ع. 10: 1045–8. DOI:10.1038/80231. PMID:11017040.
  17. ^ "Go-ahead for 'pharmed' goat drug". BBC News. 2 يونيو 2006. اطلع عليه بتاريخ 2006-10-25.
  18. ^ The Commission of the European Communities (25 يونيو 2003). "Commission Directive 2003/63/EC amending Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council on the Community code relating to medicinal products for human use" (PDF). Official Journal of the European Union. ص. L 159/62.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستحضرات_دوائية_حيوية&oldid=18114361»