بروبيوفينون

بروبيوفينون
	Skeletal formula of propiophenone
	Ball-and-stick model of the propiophenone molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-Phenylpropan-1-one
أسماء أخرى
	Propiophenone; Ethyl phenyl ketone
المعرفات
رقم CAS	93-55-0
بوب كيم (PubChem)	7148
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCC(=O)C1=CC=CC=C1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 ; InChIKey:KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H10O
الكتلة المولية	134.18 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.01 غ/سم3
نقطة الانصهار	18 °س
نقطة الغليان	218 °س
الذوبانية في الماء	2 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بروبيوفينون هو مركب عضوي من مجموعة كيتونات الأريل له الصيغة الكيميائية C₉H₁₀O، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يحضر بروبيوفينون من تفاعل فريدل-كرافتس بين حمض البروبيونيك والبنزين. كما بحضر تجارياً من تفاعل تحضير الكيتون بين حمض البنزويك والبروبيونيك فوق أسيتات الكالسيوم والألومينا عند درجات حرارة تتراوح بين 450 - 550 °س.^[3]

C₆H₅CO₂H + CH₃CH₂CO₂H → C₆H₅C(O)CH₂CH₃ + CO₂ + H₂O

يكون بروبيوفينون على شكل سائل عديم اللون وقليل الانحلالية في الماء، لكنه يمتزج مع باقي المذيبات العضوية.

ينتج البروبيوفينون كمركب وسطي أثناء تحضير المركبات العضوية والمنتجات الصيدلانية.^[4]^[5]

يستخدم في تحضير الإفيدرين، بالإضافة إلى مشتقات البروبيوفينون مثل كاثينون وميتاكاثينون Methcathinone.

^ ^أ ^ب ^ت Propiophenone (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Siegel, H.; Eggersdorfer, M. (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
^ "propiophenone". Merriam-Webster.com. Merriam-Webster. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-02.
^ Walter H. Hartung and Frank Crossley(1943)."Isonitrosopropiophenone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 363.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.