دوكسيفازيبام

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
دوكسيفازيبام

دوكسيفازيبام
دوكسيفازيبام
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء الكبد
عمر النصف الحيوي 3-4 ساعات[1]
إخراج (فسلجة) كلوي
معرّفات
CAS 40762-15-0 ☒N
ك ع ت N05N05CD12 CD12
بوب كيم CID 38668
درغ بنك 13837  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 35431 ☑Y
المكون الفريد 231RV72C8L ☑Y
كيوتو D07327 ☑Y
ChEMBL CHEMBL64677 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H14ClFN2O3 
الكتلة الجزيئية 348.8 غرام لكل مول

دوكسيفازيبام هو دواء ينتمي لفئة البنزوديازيبينات له خصائص مزيلة للقلق، ومضادة للاختلاج، ومهدئة، ومرخية للعضلات الهيكلية، لذا يُستخدم علاجيًا كمنوم.[2]

سُجّلت براءة اختراع مركب دوكسيفازيبام في عام 1972، وبدأ استخدامه في التطبيقات الطبية كعلاج في عام 1984.[3] اشتقّ مركّب الدوكسيفازيبام من مركب الفلورازيبام في عام 1975، ووُجد أنّ مفعوله أقوى بمقدار مرتين إلى 4 مرات من ركب الفلورازيبام، وفي نفس الوقت أقل سمّية بمقدار النصف في حيوانات المختبر.[4]

الآثار الجانبية[عدل]

وصف مقال نُشر في المجلد السادس والستين من نشرة منظمة الصحة العالمية، والوكالة الدولية لأبحاث السرطان التأثيرات السامّة والمسبّبة للسرطان لعقار الدوكسيفازيبام على البشر وحيوانات التجارب، وذكر المقال أن هناك أدلة غير كافية على تسبب عقار الدوكسيفازيبام في الإصابة بالسرطان في البشر، وأدلة تجريبيّة محدودة على تسبب عقار الدوكسيفازيبام في الإصابة بالسرطان في حيوانات المختبر، وخلص المقال إلى أن مادة دوكسيفازيبام لا يمكن تقييمه بوجه عام كأحد مسببات السرطات.[5]

المراجع[عدل]

  1. ^ "IPCS INTOX Site Closed". مؤرشف من الأصل في 2008-07-24.
  2. ^ Rodriguez، G؛ Rosadini، G؛ Sannita، WG؛ Strumia، E (1984). "Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study". Neuropsychobiology. ج. 11 ع. 2: 133–9. DOI:10.1159/000118066. PMID:6483162.
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 539. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2021-11-30.
  4. ^ Babbini M، Torrielli MV، Strumia E، Gaiardi M، Bartoletti M، De Marchi F (أغسطس 1975). "Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings". Arzneimittel-Forschung. ج. 25 ع. 8: 1294–1300. PMID:241364.
  5. ^ "Doxefazepam" (PDF). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. International Agency For Research On Cancer (IARC). ج. 66: 97–104. 13–20 فبراير 1996. PMC:7681544. PMID:9097119. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-10.