رباعي هيدرو الثيوفين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
رباعي هيدرو الثيوفين
رباعي هيدرو الثيوفين
رباعي هيدرو الثيوفين
رباعي هيدرو الثيوفين
رباعي هيدرو الثيوفين

الاسم النظامي (IUPAC)

Thiolane

أسماء أخرى

Tetrahydrothiophene,
thiophane, tetramethylene sulfide

المعرفات
الاختصارات THT
رقم CAS 110-01-0
بوب كيم (PubChem) 1127
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8S
الكتلة المولية 88.17 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.00 غ/سم3
نقطة الانصهار −96 °س
نقطة الغليان 121 °س
الذوبانية في الماء لا يمتزج
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي هيدرو الثيوفين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C4H8S.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرة كبريت واحدة، وهو الشكل المشبع من ثيوفين، ويرمز له اختصاراً THT.

التحضير[عدل]

يحضر رباعي هيدرو الثيوفين من تفاعل رباعي هيدرو الفوران مع كبريتيد الهيدروجين، وذلك بوجود حفاز من أكسيد الألومنيوم (الألومينا).[3][4]

الخواص[عدل]

يوجد رباعي هيدرو الثيوفين في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، له رائحة منفرة، وهو ضعيف الامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج بشكل جيد في الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر والبنزين.

يمكن أن يشكل المركب ربيطة في الكيمياء التناسقية؛ ومثال على ذلك مركب ''كلورو (رباعي هيدرو ثيوفين) الذهب (I) Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I).[5]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم رباعي هيدرو الثيوفين لرائحته كمادة مصدرة للرائحة في الغاز النفطي المسال،[4] وفي الغاز الطبيعي برفقة مواد عضوية كبريتية أخرى مثل ثالثي بوتيل ثيول.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت tetrahydrothiophene (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Bernard Loev and John T. Massengale, U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
  4. ^ أ ب Jonathan Swanston “Thiophene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. دُوِي:10.1002/14356007.a26_793.pub2.
  5. ^ Rafael Uson, Antonio Laguna, Mariano Laguna, "(Tetrahydrothiophene)Gold(I) or Gold(III) Complexes" Inorganic Syntheses, 1989, Volume 26, pp. 85–91. دُوِي:10.1002/9780470132579.ch17