4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد
4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد
4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde

أسماء أخرى

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde[1]
Dopaldehyde

المعرفات
الاختصارات DOPAL
CAS 5707-55-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 119219  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC(=C(C=C1CC=O)O)O[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H8O3
الكتلة المولية 152.15 غ/مول
الكثافة 1.30 غ/سم3
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4,3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد (اختصاراً DOPAL) هو مركب عضوي صيغته C8H8O3، والذي يمكن أن يصطنع مخبرياً؛[4] كما يصطنع حيوياً داخل الجسم، إذ هو مستقلب مهم للناقل العصبي دوبامين.

تدل بعض الدراسات إلى وجود رابط بين هذا المركب وبين العوامل الممرضة في مرض باركنسون.[5]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ "3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 24 يونيو 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2012-10-22. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-13.
  2. ^ أ ب ت 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Li, W., Spaziano, V.T., Burke, WJ., "Synthesis of a biochemically important aldehyde - 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.
  5. ^ Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease," J. Neurochem. 2013 Sep;126(5):591-603.